Генетические патологии собак | Круглосуточная ветеринарная клиника Фауна
Генетические аномалии и заболевания довольно распространены среди собак, особенно породистых. Связано это имбридингом (скрещивание особей одной породы, часто состоящих в родстве). Большинство заболеваний являются рецессивными, то есть при скрещивании собак разных пород они никогда не проявляются, а вот у представителей одного семейства, проявятся с высокой вероятностью, поэтому при подозрении какой-либо особи в генной мутации, ее исключают из разведения.
Генетическое заболевание чаще всего обусловлено наследованием измененного гена, но иногда мутация может происходить и под действием токсичного питья или еды, плохой экологии. Некоторые наследственные заболевания не проявляются с самого рождения, им нужно время для развития. В других случаях, при наличии мутантного гена, заболевание может развиться только при наличии неблагоприятных факторов, а до этого момента животное будет абсолютно здоровым.
Часть заболеваний является сцепленной с полом. Некоторые из них также сцеплены с другими генными патологиями. Так, например, дисплазия тазобедренного сустава может сопровождаться мышечной атрофией, остеопорозом и остеохондрозом бедренной и лучевой кости.
Типов генных мутаций существует более 50, а самих заболеваний огромное множество, и раскрыть их все в одной статье довольно сложно, поэтому стоит обратить внимание на самые распространенные и зависимые от породы собаки.
Генетические патологии у некоторых пород
Боксер. Стеноз аорты или сужение – достаточно распространенная патология. Дилатационная кардиомиопатия. Крипторхизм – нередко встречается у многих пород собак, помимо боксеров. Сенсорная невропатия боксеров – несмотря на название заболевание, также поражает собак многих пород.
Доберман. Дилатационная кардиомиопатия или изолированное расширение одного из желудочков. Синдром Шершевского-Тернера – фенотипически или внешне, суки ничем не отличаются от здоровых, но в действительности у них отсутствует течка и способность воспроизводить потомство, ввиду того, что их генотип содержит на одну пару хромосом меньше.
Болезнь Желино или нарколепсия – повышенная сонливость в течение дня и иногда кратковременный паралич после пробуждения. Глухота. Различные по своей тяжести, заболевания почек.
Йоркширский терьер. Незаращение боталлова протока, дефект митрального клапана, приводящего со временем к развитию сердечной недостаточности. Меланоз кожи – избыточное образование пигментных пятен. Избыточное образование камней в почках, преимущественно уратов. Также крипторхизм.
Кокер. Стеноз или сужение легочной артерии. Себорея всех видов: сухая, жирная и смешанная. Гипотрихоз – полное или частичное облысение. Гемофилия или нарушение свертываемости крови. Катаракта. Различные патологии почек, Гермафродитизм.
Мопс. Лентиго, не связанное с возрастом или ятрогенным воздействием. Поражение роговицы – ее изъязвления. Ахондродисплазия – нарушение развития хрящевой ткани конечностей, при которой конечности выглядят укороченными, т.к. развитие позвоночника не нарушается.
Генетическая карликовость. Гермофродитизм.
Немецкая овчарка. Стеноз или сужение аорты – является доминантным признаком, поэтому даже при скрещивании здоровой особи с больной, шанс на здоровое потомство крайне низок. Желудочковая экстрасистолия. Различные нарушения свертываемости крови. Эпилепсия. Недостаточность экзокринной функции поджелудочной железы ввиду атрофии ее ацинусов.
Пекинес. Дилатационная кардиомиопатия. Дерматит. Помутнение хрусталика. Глаукома. Семейная нефропатия. Крипторхизм.
Ротвейлер. Стеноз или сужение аорты – является доминантным признаком, поэтому даже при скрещивании здоровой особи с больной, шанс на здоровое потомство крайне низок. Дисплазия тазобедренного сустава. Остеосаркома.
Такса. Заболевания глаз и кожи, в том числе и злокачественные. При наличии поражения одной из систем, очень высока вероятность наличия аналогичных изменений и со стороны другой системы (глаза и кожа).
Крипторхизм. Болезни позвоночника и межпозвоночных дисков – заболевание характерно не только для такс, но и для других хондродистрофических пород, таких как пекинес, лхасский апсо, ши-тцу, и другие.
Французский бульдог. Гипотрихоз – сцепленный с полом, с Х хромосомой. Нарушение свертываемости крови. Помутнение хрусталика. Опухоль мозга.
Чихуахуа. Гидроцефалия. Повышение внутриглазного давления. Крипторхизм.
Шарлей. Амилоидоз почек. Себорея всех видов: сухая, жирная и смешанная. Дисплазия тазобедренного сустава, заворот век.
Шнауцер. Незаращение баталлова протока, стеноз легочной артерии, дефект митрального клапана, приводящего со временем к развитию сердечной недостаточности. Гипотиреоз – сниженная функция щитовидной железы. Глаукома – повышение внутриглазного давления. Катаракта – помутнение хрусталика.
Наиболее распространенными генетическими патологиями, встречающимися у большинства пород, являются крипторхизм и дисплазия тазобедренного сустава.
При обнаружении генетической патологии, обязательно необходимо обратиться к ветеринарному врачу, а собаку исключить из разведения.
Патологии глаз животных. Диагностика и лечение в Беларуси
Офтальмологический осмотр на генетические заболевания с выдачей сертификата.
Генетические заболевания глаз — это патологии глазного аппарата, которые могут наследоваться, проявляться клинически и передаваться внутри линии породистых собак. Сегодня известно около 100 генетически передаваемых заболеваний глаз у собак разных пород. Некоторые из них могут не беспокоить животное долгое время, заметить их может лишь опытный ветеринарный специалист. Регулярное посещение ветеринарного офтальмолога для исследования глаз на наследственные заболевания, является главным ключом к чистоте породы от генетических заболеваний аппарата глаза.
Исследованию на генетические заболевания глаз подходят все виды пород собак, особенно это касается собак, которые допускаются в разведение.
При исследовании собак внутри клуба ведется учетная база, что позволяет допускать в разведение животных, здоровых от генетических болезней глазного аппарата, тем самым, получать здоровое потомство и минимизировать риски появления таковых болезней.
Как проводится исследование глаз?
Исследования животного на генетические заболевания глаз можно проводить уже с годовалого возраста. Исследование проводят один раз в год и до достижения животным возраста 8 лет.
Информация после исследования является конфиденциальной и вопрос о дальнейшем разведении животного полностью остается на совести хозяина животного.
В клубах каждой породы собак существует ряд генетических заболеваний глаз для данной породы, с которыми они не допускаются в разведение. По времени исследование занимает 20-30 минут. Во время обследования применение лекарств для обездвиживания животного и введение препаратов для наркоза не требуется.
Этапы обследования глаз:
- Биомикроскопии переднего сегмента глаза с использованием щелевой лампы.
Для чистоты исследования искусственно расширяют зрачок путем закапывания офтальмологических капель. - Офтальмоскопии заднего сегмента глаза с помощью фундус-камеры (устройство с помощью которого можно осмотреть сетчатку глаза).
- Ультразвуковое исследование глазного аппарата с применением высокочастотных линейных датчиков.
- Гониоскопия и тонометрия являются не обязательными, однако имеют широкое распространение в современной ветеринарной офтальмологии.
Для чистоты исследования искусственно расширяют зрачок путем закапывания офтальмологических капель.После проведения исследования заполняется сертификат стандартного образца. По желанию владельцев животного результаты могут быть внесены в родословную. При изучении родословной животного, если в четырех поколениях все собаки были сертифицированы и не имели наследственных заболеваний глаз, вероятность появления генетических заболеваний будут минимизированы.
Что следует помнить перед посещением ветеринарного офтальмолога?
Для проведения обследования необходимы следующие документы:
— Документ о регистрации животного;
— Наличие клейма или чипа у животного.
Какие наследственные заболевания глаз бывают?
Наследственных заболеваний глаз большое количество. Некоторые из них: (PPM) персистирующая зрачковая мембрана, (RD) дисплазия сетчатки, (PLL) первичная люксация хрусталика, (PRA) прогрессирующая атрофия сетчатки, дистрихиаз, эктопическая ресница, микрофтальм, дистрофия роговицы и другие.
На сегодняшний день многие генетические заболевания глаз для некоторых пород собак уже известны.
| Порода собаки | Известные генетические заболевания глаз, которые уже были зарегистрированы и могут быть унаследованы. |
| Эрдельтерьер | 1. Дистрофия роговицы (дистрофия эпителия, иногда стромальные дистрофии роговицы.) |
| Акита-ину | 1. Микрофтальмия. 2. Энтропион. 3. Увеодерматологический синдром. 4. Прогрессирующая атрофия сетчатки. |
| Басенджи | 1. Персистирующая зрачковая мембрана. 2. Прогрессирующая атрофия сетчатки. 3. Колобома зрительного нерва. |
| Бассет-хаунд | 1. Глаукома. 2. Энтропион. 3. Катаракта. 4. Персистирующая гиперплазия стекловидного тела. 5. Персистирующая туника васкулеза лентис. 6. Прогрессирующая атрофия сетчатки. |
| Бишон фризе | 1. Дистихиазис. 2. Катаракта. |
| Бриар | 1. Дистрофия сетчатки. 2. Дистрофия пигментного эпителия сетчатки. |
| Бульмастиф | 1. Энтропион. 2. Эктропион. 3. Дистихиазис. 4. Макроблефарон. 5. Персистирующая зрачковая мембрана. 6. Дисплазия сетчатки. 7. Прогрессирующая атрофия сетчатки. |
| Китайская хохлатая собака | 1. Первичная люксация хрусталика. 2. Пигментная хориоретинопатия. 3. Сухой кератоконъюнктивит. 4. Дегенерация стекловидного тела. 5. Пролапс стекловидного тела.  6. Прогрессирующая атрофия сетчатки. |
| Шарпей | 1. Глаукома. 2. Энтропион. 3. Дистрофия роговицы. 4. Хронический поверхностный кератит. 5. Персистирующая зрачковая мембрана. 6. Катаракта. 7. Первичная люксация хрусталика. 8. Прогрессирующая атрофия сетчатки. |
| Колли | 1. Микрофтальмия. 2. Пролиферативный кератоконъюнктивит. 3. Прогрессирующая атрофия сетчатки. 4. Дисторофия пигментного эпителия сетчатки. 5. Колли аномалия. |
| Доберман | 1. Микрофтальмия. 2. Персистирующая гиперплазия стекловидного тела. 3. Персистирующая туника васкулеза лентис. |
| Датский дог | 1. Глаукома. 2. Микрофтальмия. 3. Киста цилиарного тела. 4. Киста радужной оболочки. 5. Катаракта. |
| Бельгийская Овчарка — Грюнендаль | 1. Сухой кератоконъюнктивит. 2. Катаракта. 3. Дисплазия сетчатки. 4. Прогрессирующая атрофия сетчатки. |
| Джек рассел терьер | 1. Первичная люксация хрусталика. 2. Катаракта. |
| Цвергшнауцер | 1. Миопия. 2. Сухой кератоконъюнктивит. 3. Катаракта. 4. Фоторецепторная дисплазия. 5. Дисплазия сетчатки. 6. Микрофтальмия. |
| Норвежский элкхаунд | 1. Глаукома. 2. Дегенерация сетчатки. 3. Прогрессирующая атрофия сетчатки. |
| Сибирский хаски | 1. Катаракта. 2. Глаукома. 3. Дистрофия роговицы. 4. Прогрессирующая атрофия сетчатки. 5. Увеодерматологический синдром. |
| Тибетский терьер | 1. Дистихиазис. 2. Дистрофия роговицы. 3. Персистирующая зрачковая мембрана. 4. Первичная люксация хрусталика. 5. Катаракта. 6. Прогрессирующая атрофия сетчатки.  |
| Венгерская выжла | 1. Дистихиазис. 2. Энтропион. 3. Дистрофия роговицы. 4. Катаракта. |
| Веймаранер | 1. Дистихиазис. 2. Энтропион. 3. Дистрофия роговицы. 4. Катаракта. 5. Прогрессирующая атрофия роговицы. |
Примечание: Изучение проблем генетических болезней глазного аппарата на сегодняшний день имеет большое значение. В ветеринарии данные по породам и генетическим болезням существуют не для всех пород, однако это не препятствует проведению офтальмологического исследования. Список постоянно обновляется и расширяется.
Так же существуют не официальные данные, связанные с обнаружением глазных патологий, которые могут быть унаследованы у других пород собак. На сегодняшний день эти проблемы остаются открытыми и требуют дальнейшего изучения:
| Породы собак | Офтальмологические нарушения которые относятся к генетическим и могут быть обнаружены у животного. |
| Лабрадор Ретривер | 1. Миопия. 2. Сухой кератоконъюнктивит. 3. Катаракта. 4. Фоторецепторная дисплазия. 5. Дисплазия сетчатки. |
| Шпиц | 1. Глаукома. 2. Энтропион. 3. Дистрофия роговицы. 4. Хронический поверхностный кератит. 5. Персистирующая зрачковая мембрана. 6. Катаракта. 7. Первичная люксация хрусталика. |
| Йоркширский терьер | 1. Глаукома. 2. Микрофтальмия. 3. Киста цилиарного тела. 4. Киста радужной оболочки. |
| Ши-тсу | 1. Дистихиазис. 2. Дистрофия роговицы. 3. Персистирующая зрачковая мембрана. 4. Первичная люксация хрусталика. 5. Катаракта. |
| Корги | 1. Глаукома. 2. Дегенерация сетчатки. |
| Боксер | 1. Глаукома. 2. Энтропион. 3. Дистрофия роговицы. 4.  Хронический поверхностный кератит.5. Персистирующая зрачковая мембрана. 6. Катаракта. 7. Первичная люксация хрусталика. |
| Далматин | 1. Глаукома. 2. Энтропион. 3. Дистрофия роговицы. 4. Хронический поверхностный кератит. 5. Персистирующая зрачковая мембрана. 6. Катаракта. 7. Первичная люксация хрусталика. |
| Овчарки | 1. Дистихиазис. 2. Дистрофия роговицы. 3. Персистирующая зрачковая мембрана. 4. Первичная люксация хрусталика. 5. Катаракта. |
| Той терьеры | |
| Карликовый пинчер Чихуахуа | 1. Глаукома. 2. Микрофтальмия. 3. Киста цилиарного тела. 4. Киста радужной оболочки. |
Для Республики Беларусь совсем недавно появилась уникальная возможность качественного изучения проблем генетики и проведения полного офтальмологического осмотра с использованием современного оборудования.
Только совместный труд ветеринарного специалиста и ответственного владельца породистого животного могут обеспечить наличие качественной базы генетического материала в стране.
Пройти современный офтальмологический осмотр с выдачей сертификата международного образца можно в Ветеринарном центре доктора Базылевского А.А.
Записаться можно по телефонам клиник.
Чиуауа
- Посмотреть все
- ДНК-тест
- Собака (по породе)
Описание
Комплексное генетическое обследование здоровья
Исследования показали, что вероятность развития генетических заболеваний у кошек и собак как минимум в 100 раз выше, чем у людей. Животное может казаться здоровым сейчас, однако в более позднем возрасте у него может развиться генетическое заболевание и передать дефектный ген будущим поколениям.
Amvet Biosciences может разблокировать генетический код ДНК, что позволит вам планировать и действовать заранее на ранней стадии.
ДНК-тесты для чихуахуа включают
• Дегенеративная миелопатия (DM)
DM — это прогрессирующее неврологическое заболевание, поражающее спинной мозг собак. Генная мутация обнаружена более чем в 70 породах. У собак, унаследовавших дефектные гены, происходит разрушение клеток, ответственных за отправку и получение сигналов от мозга, что приводит к неврологическим симптомам. Заболевание часто начинается с неустойчивой походки, и собака может раскачиваться при попытке ходить. По мере прогрессирования болезни задние лапы собаки ослабевают, и в конце концов собака вообще не может ходить. DM перемещается вверх по телу, поэтому, если болезнь прогрессирует, собака в конечном итоге не сможет удерживать мочевой пузырь и потеряет нормальную функцию передних лап. Дебют СД обычно происходит в более позднем возрасте, начиная со среднего возраста около 8 лет.
Частота гена болезни варьируется у разных пород. Вельш-корги пемброк, вельш-корги-кардиган, немецкая овчарка, колли и боксер подвергаются наибольшему риску заражения DM.
• Гиперурикозурия (HUU)
HUU означает наличие чрезмерного количества мочевой кислоты в моче. Эта черта предрасполагает собак к образованию камней в мочевом пузыре, а иногда и в почках. Эти камни часто приходится удалять хирургическим путем, и их трудно лечить. Гиперурикозурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Эта черта может встречаться у любой породы, но значительно чаще встречается у далматинцев, бульдогов и русских черных терьеров. Больные собаки склонны к образованию камней в мочевом пузыре / почках. Частота носительства HUU у пораженных пород составляет около 14,5%.
• Злокачественная гипертермия (ЗГ)
Злокачественная гипертермия или злокачественная гипертермия — это аутосомно-доминантная генетическая мутация. Это опасное для жизни состояние, которое обычно вызывается воздействием некоторых препаратов, используемых для общей анестезии, особенно летучих анестетиков и нервно-мышечных блокаторов.
Домашние животные, предрасположенные к злокачественной гипертермии, также чувствительны к некоторым ингредиентам, присутствующим в лекарствах и пищевых продуктах, таким как кофеин. У восприимчивых животных эти препараты могут вызывать резкое и неконтролируемое усиление оксидативного метаболизма в мышцах, что подавляет способность организма снабжать кислородом, удалять углекислый газ и регулировать температуру тела, что в конечном итоге приводит к циркуляторному коллапсу и смерти, если не начать лечение быстро. К породам с самым высоким риском ЗГ относятся австралийская овчарка, колли и длинношерстный уиппет. Однако частота носительства гена болезни у немецкой овчарки составляет около 10 %, а у метиса — около 5 %.
• Мультилекарственная чувствительность и чувствительность к ивермектину (MDR1)
MDR1 возникает в результате мутации в гене множественной лекарственной устойчивости. Этот ген кодирует гликопротеин, отвечающий за выведение из мозга многих лекарств и других токсинов.
Собаки с мутантным геном не могут выкачивать определенные лекарства из мозга, как нормальные собаки, что может привести к аномальным неврологическим симптомам. Результатом может быть болезнь, требующая длительного пребывания в больнице или даже смерть. Этот тест чаще всего используется для определения чувствительности к ивермектину, но многие другие препараты вызывают симптомы МЛУ-1. MDR1 чаще встречается у колли и родственных пород.
• Болезнь фон Виллебранда (БВ)
БВ вызывается недостатком фактора фон Виллебранда, который представляет собой белок, играющий ключевую роль в процессе свертывания крови, что приводит к длительным кровотечениям. Расстройство протекает в различной степени тяжести, начиная от незначительных кровотечений и заканчивая чрезмерными угрожающими жизни кровотечениями. Симптомы включают спонтанные кровотечения из носа, десен и других слизистых оболочек. Чрезмерное кровотечение возникает после травмы, травмы или хирургического вмешательства. Часто собаки не проявляют клинических признаков до тех пор, пока что-то не вызывает кровотечение, например, обрезка когтей, прорезывание зубов, стерилизация, стерилизация, купирование хвоста, обрезка или другие причины.
Кровотечение также возникает внутри желудка, кишечника, мочевыводящих путей, половых органов и/или в суставы. Доберман представляет самый высокий риск заболевания болезнью Виллебранда; частоты несущего и затронутого существа 49% и 26% соответственно. Около 1% и 9% пуделей поражены болезнью Виллебранда и являются ее носителями.
• Наследственная катаракта (HC)
Катаракта — это помутнение хрусталика глаза, вызванное разрушением тканей глаза. Обычно это приводит к неспособности ясно видеть и может привести к полной слепоте. Некоторые формы катаракты у собак являются наследственными, они известны как наследственные катаракты (HC). Собаки обычно поражаются двусторонне с началом, как правило, в возрасте от 1 до 3 лет. Катаракта обычно начинается с малого и постепенно растет, хотя скорость роста сильно варьирует. Некоторые катаракты будут расти так медленно, что зрение собаки останется относительно ясным, в то время как другие будут расти так, что собака быстро ослепнет. Возможна корректирующая операция, хотя она дорогостоящая и не всегда эффективная.
Около 23% австралийских овчарок и 8% стаффордширских бультерьеров являются носителями HC.
• Мальабсорбция кобаламина (B12)
Собаки с мальабсорбцией витамина B12 не могут правильно абсорбировать витамин B12 из тонкого кишечника и почек. У больных собак наблюдается увеличение содержания определенных белков в моче, однако владельцы могут не сразу распознать симптомы. Начальные признаки этого расстройства включают потерю аппетита, недостаток энергии, плохую прибавку в весе и плохую мышечную массу. Щенки с этим расстройством не могут нормально расти. Может возникнуть анемия. Лечение включает прием витамина B12.
• Дегенерация колбочек (CD)
CD вызывает дневную слепоту из-за дегенерации колбочек сетчатки. БК можно диагностировать в первые недели жизни больной собаки. В возрасте от 8 до 12 недель, когда у собак в норме завершается развитие сетчатки глаза, заметны признаки проблем со зрением. Щенки становятся дневной слепотой и светобоязнью — это означает, что воздействие яркого света раздражает.
Зрение при тусклом свете остается нормальным. Сетчатка пораженной собаки изначально кажется нормальной при осмотре офтальмологом. Тем не менее, электроретинографический ответ от дегенерирующих колбочек снижается с возрастом и не обнаруживается у взрослых собак с БК.
Как взять образец ДНК
1. Непосредственно перед взятием образца визуально проверьте рот животного, чтобы убедиться, что он чист и свободен от любых возможных загрязнений (например, пищи)
2. Напишите имя домашнего животного на образце трубка.
3. Откройте коробку с тампоном и извлеките тампон, стараясь не касаться кончика губки.
4. Поместите тампон между щекой и десной тестируемого животного. Потрите тампоном внутреннюю поверхность щеки в течение не менее 5 секунд, чтобы собрать клетки щеки (не слюну).
5. Дайте тампону высохнуть на воздухе в течение 5 минут.
6. Поместите тампон обратно в исходный футляр.
7. Заполните информацию в Форме подачи проб ДНК и убедитесь, что она соответствует информации на пробирке для проб.
8. Отправьте нам образцы ДНК и форму подачи по почте.
Информация для заказа
1. Набор для сбора образцов (включая 1 пробирку для сбора ДНК, 1 бланк для отправки ДНК и 1 конверт с обратным адресом) (для каждого животного) будет отправлен по почте на ваш адрес в течение 48 часов после получения нами вашего заказа.
2. Получив наш набор для сбора образцов, следуйте приведенным выше инструкциям, чтобы завершить сбор образцов как можно скорее.
3. Сертификат теста ДНК будет отправлен по почте и электронной почте в течение 12 рабочих дней после того, как мы получим полные образцы ДНК и форму подачи.
Отзывы клиентов
{{‘product.product_review.rating_source_shopline’ | перевести}}
{{‘product.product_review.no_review’ | перевести}}
Сопутствующие товары
Проверка здоровья | нокаутчихуахуа
Мы в Knockout очень серьезно относимся к здоровью наших собак и делаем все возможное, чтобы производить самых крепких и здоровых чихуахуа.
Здоровье является нашим главным соображением во всех разведениях, которые мы проводим, в сочетании с физическим телосложением и темпераментом. Мы считаем, что хорошо сложенные собаки живут более счастливой и комфортной жизнью, что позволяет им лучше выполнять свою работу № 1 … быть хорошим компаньоном.
Мы отдаем приоритет постоянным исследованиям и изучению проблем, связанных со здоровьем породы чихуахуа. Это требует, чтобы наш подход к здоровью оставался гибким, чтобы мы могли «регулировать паруса» по мере того, как мы учимся и растем.
Ниже подробнее о нашем текущем подходе к здоровью чихуахуа.
Прежде чем стать частью нашей программы разведения… Нокаутные чихуахуа должны пройти следующие тесты (как минимум):
Обследование надколенника OFA
Это обследование позволяет выявить вывих надколенника или «сползание коленных чашечек» — наиболее распространенную ортопедическую проблему, наблюдаемую у собак декоративных пород. Вы можете узнать больше о вывихе надколенника ЗДЕСЬ.
Расширенный кардиологический экзамен OFA
В настоящее время мы являемся единственной программой разведения в США, которая активно проводит эхокардиограммы (УЗИ сердца) у наших собак. Почти все чихуахуа проходят аускультацию молодыми, но эхо дает нам гораздо больше информации о собаках, которых мы разводим. Эхо дает нам раннее понимание, чего не может сделать традиционная аускультация, позволяя нам сознательно работать над долголетием в наших родословных. Все наши эхо и аускультации также выполняются кардиологами.
Офтальмологический осмотр OFA CAER
Этот осмотр позволяет выявить генетические/наследственные заболевания глаз, характерные для породы чихуахуа. Это обследование проводится врачом-офтальмологом.
EMBARK DNA Panel
Embark проверяет более 200 различных генетических заболеваний, 5 из которых конкретно выявлены у породы чихуахуа. Узнайте больше ЗДЕСЬ. Embark DNA также позволяет нам узнать генетический коэффициент инбридинга наших собак (COI), а также прогнозируемый COI между племенными парами.
Это ценный инструмент, гарантирующий, что мы делаем все возможное, чтобы сохранить генетическое разнообразие и не размножаться слишком близко, поскольку родословная не «рассказывает все». Наконец, это позволяет нам прогнозировать шерсть и окрасы, которые могут появиться в результате вязок, которые мы проводим! Вы можете прочитать о нашем личном путешествии по тестированию ДНК ЗДЕСЬ.Комплексный анализ крови — биохимический анализ, общий анализ крови и щитовидной железы (T4)
Мы проводим комплексный анализ крови у наших собак в первую очередь для выявления проблем с печенью и почками, которые могут возникать и возникают у чихуахуа, а также для того, чтобы убедиться, что у них нет признаков проблем с щитовидной железой. Это также помогает нам гарантировать, что наши собаки достаточно здоровы для размножения и что разведение сопряжено с минимальным риском для них. Наши племенные собаки имеют 2 набора «нормальных» результатов, прежде чем стать частью нашей программы разведения.
Это ценный инструмент, гарантирующий, что мы делаем все возможное, чтобы сохранить генетическое разнообразие и не размножаться слишком близко, поскольку родословная не «рассказывает все». Наконец, это позволяет нам прогнозировать шерсть и окрасы, которые могут появиться в результате вязок, которые мы проводим! Вы можете прочитать о нашем личном путешествии по тестированию ДНК ЗДЕСЬ.
Узнайте больше о рекомендациях OFA для чихуахуа ЗДЕСЬ.
**Кроме того, почти все наши чихуахуа тестируются на:
OFA Legg Calve Perthes
Это обследование проводится с помощью рентгена/рентгенограммы. В настоящее время этот тест не требуется для породы чихуахуа, однако мы считаем, что знание того, что мы разводим, очень важно. Подробнее об этом ортопедическом заболевании можно узнать ЗДЕСЬ. Чихуахуа перечислены на веб-сайте OFA как порода, подверженная этому заболеванию.
Бедра OFA или Prelims бедра
Это обследование проводится с помощью рентгена/радиографии и проводится одновременно с скринингом Legg Calve Perthes. Предварительным оценкам присваиваются оценки, но не номера OFA. Только чихуахуа старше 2 лет могут получить официальный класс и номер OFA.
Мы верим, что тестирование породы чихуахуа должно выходить за рамки предлагаемого тестирования, потому что знание того, что мы разводим, позволяет нам сделать наилучший выбор в будущем.
Мы используем подход «всего тела» и пытаемся посмотреть на собаку как внутри, так и снаружи, чтобы по-настоящему узнать, что они из себя представляют. То, что вы не «видите» проблемы, не означает, что ее нет (и что-то тоже передается без выражения). Хотя мы ЛЮБИМ показывать своих собак и побеждать на выставках, наши цели намного выше, когда речь идет о чихуахуа, которых мы производим.
Мы обновляем многие из этих тестов на протяжении всей жизни наших собак (некоторые не нуждаются в обновлении после определенного момента или являются «одноразовыми тестами», где, если они чистые, они генетически чистые). Сердечные и глазные результаты являются наиболее важными для отслеживания. Чем старше собака еще проходит эти тесты, тем лучше!
Следя за здоровьем наших чихуахуа по мере их старения, мы работаем над долголетием наших родословных. Простого тестирования в годовалом возрасте недостаточно, если рассматривать общую картину. Мы хотим, чтобы наши собаки по-прежнему имели «четкие»/нормальные результаты в более старшем возрасте, так как это повышает вероятность того, что их потомство будет таким же.
Мы отправляем наши результаты в общедоступную базу данных, чтобы они были легко доступны для всех, кто хочет узнать больше о родословных, с которыми мы работаем.
Важно понимать, что тестирование здоровья связано с ИНФОРМАЦИЕЙ. Не у всех собак будут ИДЕАЛЬНЫЕ результаты, и это не обязательно означает, что их следует исключать. Знание результатов позволяет нам принимать правильные решения на будущее и в парах, которые мы объединяем. Каждая собака имеет уникальный генетический состав и важное генетическое разнообразие.
В настоящее время мы не можем увидеть или протестировать многое, и если мы сделаем генофонд слишком маленьким, удалив все, что тестируется менее чем идеально, мы можем столкнуться с другими проблемами, о существовании которых мы даже не подозреваем. Как только уникальный генетический состав собаки удаляется из генофонда, он исчезает навсегда.
Мы учитываем результаты проверки здоровья при каждом разведении, которое мы делаем, и гарантируем, что мы не удвоим то, что, как мы знаем, присутствует.