КИЗИЛЬШТЕЙН Л.Я., ШПИЦГЛУЗ А.Л. — 2013 г.

Метод ионного травления позволил наблюдать под микроскопом в отраженном свете тонкие детали строения спородермы (оболочки) ископаемых спор растений-углеобразователей. Впервые обнаружены каналы, связывающие спородерму с внутренними частями спор (цитоплазмой), отделившиеся от оболочки сфероиды материала экзины, детали рельефа поверхности спородермы. Приведены соображения в пользу возможности использования статистических данных о толщине спородермы и рельефе поверхности для оценки климатических условий древнего торфо- (угле-) накопления и вариаций интенсивности ультрафиолетового излучения солнца.

ГЮЛЬМАЛИЕВ А.М., МАЛОЛЕТНЕВ А.С. — 2013 г.

Проведен анализ структурных параметров гидрогенизатов в зависимости от состава нефтяного и угольного (собственного) пастообразователей, применяемых в процессе гидрогенизации угля под невысоким давлением водорода (6–10 МПа). Показано, что при близких значениях параметра структурной ненасышенности структурные характеристики продуктов ожижения существенно различаются, что, по-видимому, связано с различием вещественного состава растворителей (кроме ароматических структур).

ПОКОНОВА Ю.В. — 2013 г.

Изучены специфические особенности процессов термического, радиационного структурирования и одновременной деструкции компаундов из сланцевых фенолов, содержащих водонасыщенные наполнители – радиационно-активные иониты. Найдены эмпирические зависимости прочности отвержденных блоков от времени, позволяющие рекомендовать условия эксплуатации без значительных изменений физико-механических свойств.

ГОЛОВКО А.К., САВЕЛЬЕВ В.В. — 2013 г.

Представлены результаты структурно-группового анализа асфальтенов, смол и углеводородов жидких продуктов, полученных при термолизе витринитов разной степени метаморфизма. С увеличением степени преобразования витринитов молекулярная масса компонентов уменьшается: среди кольчатых соединений преобладают ароматические структуры, длина алкильных заместителей уменьшается. Молекулы асфальтенов состоят преимущественно из двублочных структур, смолы и масла же имеют в основном одноблочную организацию, во всех случаях алкильные заместители ароматических колец имеют длину С1 С4.

ГОРЛОВ Е.Г., РЕДЬКИНА Н.И., ХОДАКОВ Г.С. — 2013 г.

Выполнен техноэкономический анализ производства водоугольного топлива для двигателей внутреннего сгорания и теплоэлектростанций (ТЭС). На основании накопленных экспериментальных данных показано, что в расчетах топливной эффективности водоугольных суспензий некорректно учитывали затраты на их приготовление, что привело к сомнительному выводу о технической и экономической целесообразности замены ими нефтяных топлив и газа. Немалые затраты, произведенные в ряде стран на разработку технологии производства и транспортирования водоугольных топлив, не окупились. Сформулированы условия рентабельности приготовления и использования водоугольных суспензий в двигателях внутреннего сгорания и ТЭС.

ГОЛОВКО А.К., ПАТРАКОВ Ю.Ф., САВЕЛЬЕВ В.В. — 2013 г.

Представлены результаты исследований продуктов термодеструкции витринитов каменных углей различной степени метаморфизма. Степень конверсии гумусового органического вещества витринитов ряда углей марок от Д до Т в жидкие продукты в среде бензола имеет максимум для витринитов марок Ж и К. Установлено, что в образующихся жидких продуктах содержание преасфальтенов и углеводородов с увеличением степени зрелости витринитов уменьшается, а асфальтенов – увеличивается.

ГЮЛЬМАЛИЕВ А.М., КУЗНЕЦОВА И.Н., ЛАВРИНЕНКО А.А., ШПИРТ М.Я. — 2013 г.

Определены термодинамически наиболее вероятные основные соединения Ag, Au, Ge, Se, Sr, U и золообразующих элементов, образующиеся при сжигании бурого угля, близкого по составу органических и минеральных веществ к составу угля Назаровского месторождения Канско-Ачинского бассейна. Согласно полученным данным, количественно переходят в газовую фазу серебро (в виде AgO(g)), золото (в виде Au(g)), при температурах, соответственно, выше 200 и 1179°C, селен – при t = 800–1000°C в виде SeO2(g), а при t 1000°C в виде SeO2(g) и SeO(g). С увеличением температуры соотношение SeO(g) : SeO2(g) растет. Германий образует газообразные GeO(g) и GeO2 при t 1000°C и количество первого резко возрастает с увеличением температуры.

ГЮЛЬМАЛИЕВ А.М., ЕМЕЛЬЯНОВА В.С., КАИРБЕКОВ Ж.К., МАЛОЛЕТНЕВ А.С., МАЛТЫКБАЕВА Ж.К. — 2013 г.

Методами химической термодинамики исследована температурная зависимость продуктов газификации сланца Кендырлыкского месторождения. Проведен сравнительный анализ продуктов газификации при воздушном и паровоздушном дутье. Показано, что в случае паровоздушного дутья при температурах выше 850°С весь углерод вступает в реакцию и продуктами газификации являются СО и Н2.

БАРАНОВ А.Н., ГЮЛЬМАЛИЕВ А.М., МАЗНЕВА О.А., МАЛОЛЕТНЕВ А.С., РЯБОВ Д.Ю. — 2013 г.

С применением метода химической термодинамики выполнен расчет равновесного состава продуктов газификации в кипящем слое бурого угля Даурского месторождения Забайкальского края при Р = 0.1 МПа, коэффициенте дутья 1 = 0.3 0.35 0, в присутствии 36 мас. % h3O, в интервале температур 100–1500°С для получения технологического газа (в частности, синтез-газа). Установлено, что при давлении 0.1 МПа, температуре 850°С и составе паровоздушного дутья 1 = 0.3 0 + 36 мас. % Н2 продукты газификации органической массы угля (ОМУ) состоят в основном из СО и Н2.

ГЮЛЬМАЛИЕВ А.М., КУЗНЕЦОВА И.Н., ЛАВРИНЕНКО А.А., ШПИРТ М.Я. — 2013 г.

Расчетами по программе химической термодинамики [1], база данных которой содержит термодинамические константы более 2000 неорганических соединений, рассчитан количественный состав продуктов газификации (при Р = 0.1 МПа и коэффициенте избытка воздуха – 0.3) в интервале температур (114–1534°C) бурого угля Назаровского месторождения Канско-Ачинского бассейна. Расчет охватывает соединения как микроэлементов (V; U; Se; Sr; Ag; Au), так и золообразующих элементов (Al; Si; Fe; Сa; Mg; K; Na; S).

ЕГОРОВА Л.А., МАНЖАЙ В.Н., ФУФАЕВА М.С. — 2013 г.

Получены топливные брикеты из частиц кокса, структурированные криогелями поливинилового спирта. Изучены упругие и прочностные свойства брикетов, а также исследованы их механические и теплофизические свойства.

ГОЛОВКО А.К., САВЕЛЬЕВ В.В. — 2013 г.

Представлены результаты газо-жидкостного-хромато-масс-спектрометрического анализа углеводородов, выделенных из жидких продуктов термолиза витринитов различной степени метаморфизма. Алканы представлены набором соединений с числом атомов С11 до С35. Среди соединений нафталинового ряда в продуктах термолиза возрастает доля алкилзамещенных (С1 С4) нафталинов, особенно С2 С3 гомологов. Триароматические соединения преимущественно представлены С1 С2 – производными фенантрена.

ЖМАКОВА Н.А., МАКАРОВА Н.Л., НАУМОВА Г.В., ОВЧИННИКОВА Т.Ф., ТОМСОН А.Э. — 2013 г.

Результаты исследований различных видов фенольных соединений, содержащихся в магелланикум-торфе различной степени разложения, показали, что он характеризуется высоким содержанием свободных фенольных соединений, включающих фенолкарбоновые кислоты, катехины, флавонолы. Показано, что рост степени разложения приводит к уменьшению в составе торфа фенолкарбоновых кислот, при одновременном значительном увеличении содержания флавонолов – важной группы биологически активных соединений фенольной природы.

МАЗНЕВА О.А., МАЛОЛЕТНЕВ А.С. — 2013 г.

Представлены результаты экспериментальных исследований по определению химического строения асфальтенов и преасфальтенов жидких продуктов гидрогенизации угля Зашуланского месторождения Забайкальского края, полученных в условиях высокоскоростного нагрева ( 200° /мин, время реакции 10 мин). Установлено, что структурные характеристики асфальтенов и преасфальтенов скоростного процесса гидрогенизации при 425°С, 10 МПа имеют ряд особенностей. При близких значениях доли ароматического углерода эти продукты отличаются от продуктов гидрогенизации угля, полученных при медленной скорости нагрева (5°С/мин, время реакции 120 мин), распределением водорода и кислорода в структурных группах. В них меньше содержание водорода в СН2- и СНар-группах и больше в СН3-группах. В преасфальтенах скоростного процесса отмечено наиболее высокое содержание суммарных кислородсодержащих группировок, тогда как в асфальтенах оно меньше.

КУЧЕРЕНКО В.А., ТАМАРКИНА Ю.В., ШЕНДРИК Т.Г. — 2013 г.

Исследовано влияние степени метаморфизма (СМ) угля (Сdaf = 80–95.2%) на выход и характеристики активированных углей (АУ), получаемых в условиях щелочной активации (800°С, 1 ч, Ar) при соотношениях КОН/уголь 1 г/г. В этих условиях способность углей образовывать пористый материал снижается в ряду метаморфизма. Максимальную активируемость проявляет уголь марки Д (Сdaf = 80%), образуя материал с SBET = 1560 м2/г, V = 0.71 см3/г, Vmi = 0.51 см3/г. Минимальная активируемость (в условиях эксперимента ) обнаружена у антрацита (Сdaf = 95.2%), образующего АУ с плохо развитой пористостью (SBET = 306 м2/г, V = 0.15 см3/г, Vmi = 0.11 см3/г).

АМЕРХАНОВА Ш.К., БАЙКЕНОВ М.И., БАЙКЕНОВА Г.Г., ТУКТЫБАЕВА А.Е., ШЛЯПОВ Р.М. — 2013 г.

Приведены результаты хроматографического анализа каменноугольной смолы на содержание фенолов и их производных. Показано, что каменноугольная смола (КС) АО “Сары-Арка Спецкокс” характеризуется высокой концентрацией фенолов, которые служат исходным сырьем для органического синтеза. Установлена возможность применения этанола и кавитационной обработки для извлечения фенолов из каменноугольной смолы. Выявлены оптимальные условия проведения процесса: концентрация этанола – 55–70%, продолжительность – 5–7 мин; соотношение этанол:смола = 2:1; температура кавитационной обработки первичной КС – 333 К. Предложена схема экстракционно-кавитационной обработки первичной каменноугольной смолы.

ПОКОНОВА Ю.В. — 2012 г.

Отработанные в процессах нефтепереработки цеолиты могут быть использованы для извлечения и концентрирования токсичных элементов (As, Pb, Hg) из сточных вод (СВ), так как они обладают лучшей сорбционной способностью по сравнению с промышленным сорбентом КАД-иодный, предназначенным для очистки сточных вод. За 120 ч на их поверхности концентрируется мышьяка в 4 раза и более, в 16 раз и больше ртути по сравнению с содержанием в очищаемой сточной воде. Степень очистки СВ от радионуклида цезия-137 отработанными цеолитами на два порядка превышает природные сорбенты и углеродный адсорбент БАУ, а для 60 на один порядок выше.

ИСМАГИЛОВ З.Р., КАМЕНСКИЙ Е.С., КОЛЕСНИКОВА С.М., КУЗНЕЦОВ П.Н., СЕМЁНОВА С.А., ФЁДОРОВА Н.И. — 2012 г.

Определены состав и технические характеристики серии образцов углей месторождений Монголии. Изучена реакционная способность в процессе термохимической деструкции в тетралине с получением жидких продуктов. По результатам сопоставительных испытаний установлено, что бурые угли Монголии месторождений Багануур, Тэвшийнгоби и Ховил представляют наибольший интерес для деструктивной технологической переработки в жидкие углеводороды: при невысокой температуре 430°С и рабочем давлении реакционной смеси 7.5 МПа выход углеводородных продуктов и газов составлял от 50.4 до 54.2% при небольшом выходе высокомолекулярных продуктов асфальтенов.

ЖЕРЕБЦОВ С.И., ИСМАГИЛОВ З.Р. — 2012 г.

Изучено модифицирование углей низкой стадии метаморфизма и торфа алкилированием спиртами в присутствии минеральных кислот. Методами ИК-, ЯМР-, хромато-масс-спектроскопии исследованы изменения группового и индивидуального составов фракций битумоидов, происходящие в ходе алкилирования углей и торфа. Показано, что превалирующими реакциями в превращениях компонентов фракций являются этерификация и переэтерификация. Показано положительное влияние алкилирования на увеличение выхода фракций битумоидов бурых углей и торфа.

ЕФАНОВ М.В., ОВЧИННИКОВ П.В. — 2012 г.

Изучено влияние продолжительности, температуры и количества ацетилирующего реагента при этерификации торфа уксусным ангидридом в присутствии гидроксида натрия после механохимической активации на содержание связанных ацетильных групп и растворимость полученных продуктов в ацетоне.

ЮСУПОВА И.Ф. — 2011 г.

Рассмотрены некоторые последствия теплогенерации, вызванной экзотермическими изменениями органического вещества в недрах. Показано, что некогда существовавшие, а затем саморазогревшиеся, самовозгоревшие и выгоревшие в подземных условиях отложения, содержащие твердое органическое вещество, могут трассироваться не только термально измененными породами (в том числе рудной минерализацией и т.д.), но и формами рельефа (положительными и отрицательными), а также повышенным уровнем дислоцированности и геофильтрационной неоднородности. Повышающиеся температуры (иногда до 1000–1200°С), вызывая трансформацию органического и минерального вещества, создают предпосылки для деформации вмещающих пород: высвобождение пустотности в результате утраты больших масс (вернее, объемов) вещества (в основном органического), эксплозивная деятельность образующихся флюидов, агрессивный характер части из них. В результате нарушается целостность пластов, формируется штокверковая трещиноватость (и проницаемость), породы испытывают воздействие агрессивных растворов. Проанализирована роль твердого органического вещества в дезинтеграции пород. Подчеркнуто, что не только высокие температуры способны обусловить деформационные изменения пород, но и дислоцированность среды может вызвать теплогенерацию. В любом случае будет иметь место пространственное совмещение как термально измененных, так и дислоцированных пород.

ВОЛЬ-ЭПШТЕЙН А.Б., МАЛОЛЕТНЕВ А.С., ЮЛИН М.К. — 2011 г.

Приведены результаты исследований по разработке нового процесса термического крекинга гудрона в виде суспензии с измельченным прибалтийским горючим сланцем для получения компонентов моторных топлив. Полученные результаты свидетельствуют о несомненных преимуществах процесса перед промышленным термокрекингом, так как при одноступенчатой переработке сырья в относительно мягких условиях (5 МПа, 425°С, объемная скорость подачи сырья 1.0 ч-1) достигается глубокая деструкция гудрона (выход бензиновой фракции с т.кип. до 180°С составляет 12 мас. %; средних дистиллятов с т.кип.180–360°С 43–44 мас. %; сырья для каталитического крекинга с т.кип. 360–520°С 15 16 в расчете на исходный гудрон). Образующиеся коксообразные продукты и содержащиеся в сырье V и Ni откладываются на минеральной части сланца и выводятся из реакционной зоны с жидкими продуктами процесса.

ПАВЛУША Е.С., ПАТРАКОВ Ю.Ф., ФЁДОРОВА Н.И. — 2011 г.

Приведены результаты термического растворения горючих сланцев некоторых месторождений России в среде бензола на полупроточной установке при сверхкритических условиях. Установлено, что добавка этанола существенно увеличивает выход жидких продуктов за счет гидрирующих и алкилирующих свойств спирта.

ПАВЛУША Е.С., ПАТРАКОВ Ю.Ф., ФЁДОРОВА Н.И. — 2011 г.

Приведены результаты термического растворения барзасского сапромикситового угля в среде бензола при сверхкритических условиях на проточной установке. Установлено, что предварительная механообработка угля в условиях интенсивного ударно-сдвигового разрушения приводит к увеличению выхода и изменению группового состава жидких продуктов: в высокотемпературной области процесса увеличивается содержание высокомолекулярных компонентов – преасфальтенов, асфальтенов и смол.

БЫЧЕВ М.И., ПЕТРОВА Г.И. — 2011 г.

Изложен подход к расчету количества тепла, затраченного на процесс углеобразования. На примере каменных углей Кузнецкого и Тунгусского бассейнов проанализирована изменчивость этого параметра в ряду углефикации.

ПОКОНОВА Ю.В. — 2011 г.

На основе привитого сополимера асфальтита и акрилонитрила получены радиационно-стойкие катиониты со статической обменной емкостью до 5.91 мг-экв./г, механической прочностью до 95 %. Полученные по промышленной схеме адсорбенты, в составе шихты которых находится сополимер, имеют более высокие сорбционные свойства по сравнению с промышленным адсорбентом СКТ при сорбции серебра из многокомпонентных полиметаллических растворов. Коэффициент селективности по серебру составляет 3.55 по сравнению с 1.85 для СКТ.

КУРАКОВ Ю.И., МАЛИКОВ И.Н., ПЕРЕДЕРИЙ М.А., ЦОДИКОВ М.В. — 2011 г.

Исследована возможность использования отходов химической утилизации автомобильных шин в качестве сырья для получения углеродных сорбентов. Проведены термогравиметрические исследования термодеструкции сырья, определены элементный и технический составы, разработана технология получения дробленых и гранулированных сорбентов. Исследованы особенности формирования структурных и адсорбционных свойств углеродных сорбентов на основе отходов утилизации шин и установлено, что сорбенты характеризуются низкой поглотительной способностью веществ из водных растворов и высокой – из насыщенных паров. Такое явление можно объяснить особенностью пористой структуры сорбентов из отходов утилизации шин, в которой присутствуют супермезопоры, переходящие в капилляры, что определяет совсем иной механизм сорбции – капиллярная конденсация паров.

ВЯЗОВА Н.Г., УХОВА Н.Н., ШАУЛИНА Л.П., ШМИДТ А.Ф. — 2011 г.

Дана оценка состава и свойств каменных углей Хингуйского углепроявления. Определено, что исследуемые угли неспекающиеся, малосернистые (Sd до 0.49%) с высоким выходом летучих веществ Vdaf – 43.52–51.42%. Высшая теплота сгорания углей Q – 22.6–32.8 МДж/кг, низшая теплота сгорания на рабочее топливо – Q – 11.7–20.6 МДж/кг. Содержание гуминовых кислот – от 5.63 до 44.73%. Приведены результаты минеральной части углей и экологически вредных элементов.

ЛИШТВАН И.И., ПАРМОН С.В., ПЕХТЕРЕВА В.С., СОКОЛОВА Т.В., СТРИГУЦКИЙ В.П., ТОМСОН А.Э. — 2011 г.

Обработка торфа растворами фосфорной, лимонной и щавелевой кислот в концентрации 10-4 и 10-2 моль/л при соотношении твердой фазы к жидкой 1:2.5 и 1:5 повышает поглощение аммиака на 6.4–39.7%. Последнее в 5–2000 раз превосходит концентрацию допирующих ионообменных групп. С помощью ЭПР- и ИК-спектроскопии установлено, что данный феномен обусловлен трансформацией систем полисопряжения вследствие взаимодействия кислот с органической матрицей торфа по механизму “макрокоординации”, что обусловливает также и улучшение технологических характеристик получаемых сорбентов. Отсутствие деструкции органического вещества при использовании слабых кислот низких концентраций позволяет применять данные сорбенты после их эксплуатации в газоочистном оборудовании в качестве органического удобрения, обогащенного азотом.

АМЕРХАНОВА Ш.К., БАЙКЕНОВ М.И., МА ФЭН-ЮНЬ, ОМАРБЕКОВ Т.Б., УАЛИ А.С. — 2011 г.

Предложен новый способ гидрогенизации угля в присутствии широкой фракции каменноугольной смолы, который включает кавитационную обработку и перемешивание с каталитическими добавками, нагрев полученной смеси при повышенном давлении в водородной среде. Оценен выход углеводородных фракций до 300°С и газового конденсата.

КИМ Н.М., ЛЕСНИКОВА Н.П., РОТОВА Г.М., СИВАКОВА Л.Г. — 2011 г.

Дана сравнительная характеристика спектральных, вязкостных и электрокинетических свойств гуминовых веществ (ГВ) торфа и бурого угля. Получены количественные зависимости оптической плотности от концентрации гуминовых кислот, предложены методы для определения количества гуминовых веществ в торфо- и уголещелочных реагентах. В работе вискозиметрическим методом определены среднестатистические молекулярные массы гуминовых веществ торфа и угля. Предложен метод исследования электрокинетических свойств гуминовых веществ разной природы. Получены зависимости электрофоретической подвижности и кинетических потенциалов от концентрации и природы гуминовых кислот (ГК). Метод электрофоретической подвижности можно использовать для экспресс-анализа содержания функциональных групп ГК.

ЯРКОВА Т.А. — 2011 г.

Для повышения биологической активности препаратов на основе торфяных и буроугольных гуминовых кислот разработан метод химической модификации исходной структуры последних ацилированием хлорангидридом индолил-3-уксусной кислоты. Исследованы ростостимулирующее действие и антибактериальная активность синтезированных гуминовых препаратов.

ДМИТРИЕВ А.В., ЕРШОВ А.А. — 2011 г.

Исследованы электрофизические свойства композиции высокого наполнения на основе природного чешуйчатого графита и связующего каменноугольного пека. Заготовки получали на лабораторном прошивном прессе. Проводимость прослоек связующего пека в композиции изменяли термической обработкой, определяли удельное электрическое сопротивление и магнетосопротивление вдоль и поперек оси текстуры. Провели оценку толщины и дефектности приповерхностного слоя чешуек графита. Образование дефектов структуры приповерхностных слоев связаны с уменьшением размеров блоков мозаики в результате действия сил трения между чешуйками при движения массы под давлением в конусной части мундштука. Показано, что силы трения способствуют консолидации материала, а также обеспечивают направленную ориентацию пакетов.

ИСАЕВА Л.Н., КУЧЕРЕНКО В.А., СИМОНОВА В.В., ТАМАРКИНА Ю.В., ШЕНДРИК Т.Г. — 2010 г.

Исследована адсорбция ионов свинца (из водного раствора Pb(AcO)2) активированными углями (АУ) на основе бурого угля Александрийского месторождения (Украина). АУ получены нагреванием (800°С, 1 ч) угля, пропитанного гидроксидом калия при массовом соотношении КОН/уголь до 2 г/г. Изучена кинетика процесса и получены изотермы адсорбции ионов Pb2+ для области начальных концентраций соли 0.001-0.1 моль/дм3. Данные по адсорбции сопоставлены с адсорбционной активностью промышленного адсорбента марки ОУ-Б.

ОСТРОВСКИЙ В.С. — 2010 г.

Рассмотрена анизометрия зерен коксов разной структуры в зависимости от их дисперсности и особенностей структуры. Предложена модель формирования анизометричности зерен кокса при диспергировании.

КАЛУШ Ю.А., ТАС-ООЛ Л.Х., ТАСООЛ Л.Х., ЯНЧАТ Н.Н. — 2010 г.

Разработана электронная база данных, содержащая информационно-аналитические и научные сведения об угольных месторождениях Республики Тыва, в их числе параметры, характеризующие петрологические, геохимические, физико-химические и технологические свойства углей. База данных структурирована по шести тематическим разделам (справочник, география, геология, качество, технология и геолого-экономическая оценка), адаптирована к пополнению и системной обработке запросов пользователей.

КОВТУН А.И., РЫБАЧЕНКО В.И., ТРЕТИННИК В.Ю., ХИЛЬКО С.Л. — 2010 г.

Изучено влияние низших спиртов на пластифицирующие, эмульгирующие и стабилизирующие свойства солей гуминовых кислот в водоугольных суспензиях и эмульсиях. Установлено, что водорастворимые соли гуминовых кислот можно использовать в качестве добавок-регуляторов физико-химических свойств топливных дисперсных систем (угольные суспензии и топливные эмульсии), содержащих в своем составе низшие спирты. Учитывая способность к агрегации солей гуминовых кислот в водно-спиртовых растворах, можно прогнозировать их регулирующее действие в коллоидных топливах.

ВОЛОСКОВА Е.В., ЖДАНОК А.А., МЕЛЕНЕВСКИЙ В.Н., МИЛОШЕНКО Т.П., ПОЛУБОЯРОВ В.А., ФЕТИСОВА О.Ю. — 2010 г.

Исследовано влияние механохимической обработки углей Кузбасса разной стадии метаморфизма на их раст-ворение в кислотном меланже. Установлено, что механохимическая обработка слабо связана со временем реакции угля с меланжем, так как она идет всего 1-5 мин, но определяет объем меланжа, при котором происходит растворение углей. Предварительная механохимическая обработка влияет на удельную поверхность углей после обработки их меланжем, а также на увеличение их массы.

БРЫК Д.В., МАКИТРА Р.Г. — 2010 г.

Степень набухания углей в н-алкиламинах, 4-алкиланилинах, н-спиртах, а также скорости их проникновения в структуру углей обратно пропорциональны мольному объему гомологов.

КРЫЛОВА А.Ю., ЛАПИДУС А.Л., МИХАЙЛОВА Я.В., СВИДЕРСКИЙ С.А. — 2010 г.

В работе изучены каталитические системы 20%Co-M/CoAlxOy, промотированные Ru, Pd и Re, в которых кобальт не только является активным компонентом, но и входит в состав носителя. Изучено влияние введения промотора и его содержания на каталитические свойства полученной системы в синтезе углеводородов из СО и Н2. Установлено, что введение рения в состав катализатора 20%Co/CoAlxOy позволяет значительно повысить выход углеводородов С5+ при минимальном мета-нообразовании в синтезе углеводородов из СО и Н2.

ЕФИМОВА О.С., ПАТРАКОВ Ю.Ф., ХОХЛОВА Г.П. — 2010 г.

Методами термогравиметрического, дифференциально-термического и масс-спектрометрического анализов, ИК-спектроскопии и электронной микроскопии изучено влияние добавок SiO2 и поликарбосилана (ПКС) на термодеструкцию каменноугольного пека в области температур до 900°С. Показано, что в присутствии исследуемых добавок изменяется характер выделения и количественный состав летучих продуктов деструкции, снижается степень ароматичности углеродного остатка, в его составе возрастает содержание кислородсодержащих группировок. В случае добавки ПКС происходит совместное термопревращение обоих компонентов, при этом увеличивается вклад процессов структурирования, приводящее к неаддитивному увеличению выхода твердого остатка; кремний присутствует преимущественно в виде кремнийорганических фрагментов со связями Si-C и Si-O-C и в виде оксикарбида и, возможно, карбида кремния. В случае добавки SiO2 усиливаются окислительные процессы, выход углерода несколько снижается; в твердом остатке присутствуют силоксановые группировки

ГЛАЗУНОВА И.В., СЫНКОВ А.В., ФИЛОНЕНКО В.Ю., ФИЛОНЕНКО Ю.Я. — 2010 г.

В работе изложены результаты исследования по математическому описанию зависимости удельной поверхности углеродных адсорбентов от удельной поверхности карбонизатов различной природы и величины обгара в процессе парогазовой активации диоксидом углерода и водяным паром.

ЛИШТВАН И.И. — 2010 г.

Рассмотрены физико-химические свойства торфа как полуколлоидно-высокомолекулярной полифракционной гидрофильной системы с признаками полиэлектролитов и микромозаичной гетерогенности. Приведены уравнения регрессии для оценки взаимосвязи между признаками торфа. Выявлены две группы признаков, характеризующих его свойства и структуру. Выделены потоки влаги при низкотермическом ее переносе. Показано, что торф в естественном состоянии - вязко- пластичное реологическое тело. Результаты исследований применяются при выборе направлений комплексного использования торфяных ресурсов.

БЕЛОНОГОВА Л.Н., ВАСИЛЬЕВА И.Е., ВЯЗОВА Н.Г., ПИСАРЬКОВА Е.А., ШМИДТ А.Ф. — 2010 г.

Исследованы состав и свойства углей Лужковского участка Забитуйского месторождения Иркутского бассейн а. Показано, что лужковские угли сернистые (Sd до 4.76%) с высоким выходом летучих веществ (ydaf = 42.8-53.6%) и теплотой сгорания QSdaf = 26.0-31.8 МДж/кг. Определены формы серы в углях и полукоксах, полученных в реторте Фишера. Дана оценка содержания "малых" элементов, в том числе токсичных.

АГАФОНОВ Ю.А., ГОСТЕВ Б.В., КАДЫШЕВИЧ Е.А., ЛАПИДУС А.Л., ОСТРОВСКИЙ В.Е. — 2010 г.

Исследованы свойства Cr2O3 как адсорбента адсорбционным и калориметрическим методами и как катализатора реакции дегидрирования пропана диоксидом углерода кинетическим методом. Использование СО2 в качестве дегидрирующего агента существенно для ряда процессов углехимии. Впервые исследованы мольные тепловые эффекты хемосорбции газов на Cr2O3 при повышенных температурах. Поверхность Cr2O3 однородна по хемосорбционным свойствам. Водород хемосорби-руется на поверхности (мольная теплота хемосорбции равна 309.4 кДж/моль) и сорбируется в объеме (мольная теплота сорбции равна 170.45 кДж/моль), СО2 хемосорбируется на поверхности (мольная теплота хемосорбции равна 103 кДж/моль). Наличие водорода в объеме Cr2O3 приводит к тому, что оксид приобретает способность связывать больше кислорода, чем полностью окисленный образец, не содержащий водорода. Хемосорбция избыточного кислорода протекает вплоть до стехиометрии, отвечающей образованию гидроксилов в объеме оксида. Сорбция Н2 оксидом хрома влияет на его каталитические свойства.

ВЛАСОВ А.В., КУШНАРЁВ Д.Ф., ЛИТВИНЦЕВА М.А., РОХИН А.В., СЕМЁНОВА З.В. — 2010 г.

Объектом изучения служил сапропель озера Очауль Иркутской области. Пиридиновые экстракты выделены из сапропеля после последовательного удаления из него гексанрастворимых битумоидов, гуминовых кислот и обогащения остаточного сапропеля. Анализ элементного состава, ИК-спектров, параметров фрагментного состава, полученных методом количественной спектроскопии ЯМР 1Н и 13С, показал, что пиридин извлекает своеобразную группу гетероатомных органических соединений сапропеля, изменяющих свой состав в ходе сапропелеобразовательного процесса. Эти соединения имеют алициклические углеводородные фрагменты с двойными связями различной степени замещения алифатическими радикалами, гликозидные структуры и карбоновые кислоты

ЖЕРЕБЦОВ С.И., ЗАОСТРОВСКИЙ А.Н., МУСИН Ю.В. — 2009 г.

Приведены результаты восстановительного алкилирования фталевого ангидрида низкотемпературной метановой плазмой. Продукты реакций идентифицировались методом масс-селективной хроматографии (GC/MSD).

ХРИПОВИЧ А.А. — 2009 г.

Изучена биологическая активность водно-спиртовых экстрактов различных видов торфа. Впервые из торфа и его экстракта выделены алкалоиды. Установлено, что алкалоиды обладают более высокой биологической активностью, чем водно-спиртовые экстракты. Показано, что экстракты торфа и растений-торфообразователей помимо ростстимулирующей обладают фунгицидной активностью в отношении возбудителей альтернариоза и бактериоза.

ДРОЗДОВ В.А., ЛЕОНТЬЕВА Н.Н., СУРОВИКИН В.Ф., ШАЙТАНОВ А.Г. — 2009 г.

Изучено влияние паровой активации при температуре 1150°C на электрическое сопротивление нанодисперсного углерода (НДУ), полученного при термоокислительном пиролизе углеводородов. Показано, что установленные изменения структурно-морфологических и поверхностных характеристик НДУ сопровождаются ростом электрической проводимости исследуемой системы.

ГРИГОРЬЕВ Д.А., ЛАПИДУС А.Л., МИХАЙЛОВА Я.В. — 2009 г.

Изучено влияние режимов предварительной термообработки кобальтового катализатора на основе цеолита ß (Со/Нβ) на синтез углеводородов из СО и Н2. Проведены исследования физико-химических и каталитических свойств образцов Со/Нβ и анализ продуктов синтеза с целью определить наиболее благоприятный режим предварительной термообработки данной каталитической системы. Установлено, что оптимальным температурным режимом является двукратное прокаливание при 250°С, при котором, вероятно, происходит формирование большего количества каталитических центров полимеризации на поверхности каталитической системы.

КОСТ Л.А., ЛЕБЕДЕВА Л.Н., ШПИРТ М.Я. — 2009 г.

Представлены результаты термодинамических исследований процесса нагрева углистых пород в восстановительной среде. Определен равновесный состав продуктов термической переработки углистых пород в широком интервале температур в зависимости от различного содержания минеральных компонентов и углерода.

БОГАТОВА Т.Ф., НАДИР С.М.Ш., РЫЖКОВ А.Ф., СИЛИН В.Е. — 2009 г.

Представлены результаты экспериментального исследования пиролиза, воспламенения и горения биотоплив (древесные чипсы, финиковые косточки) и продуктов их переработки (древесный уголь, пеллеты) в условиях температур 250-1200оС. Рассмотрено влияние выхода летучих на воспламенение и режим горения частицы. Результаты сопоставлены с известными данными по сжиганию пеллет и бурых углей и с расчетом по классической диффузионно-кинетической модели.

БОВАН Л.А., КУЧЕРЕНКО В.А., ТАМАРКИНА Ю.В., ТАМКО В.А. — 2009 г.

Определены выходы газообразных продуктов (Н2, СО, СО2, СпН2п + 2 при n = 1-4) из бурого угля и соединения "бурый уголь - КОН" в условиях неизотермического (4°С/мин) нагревания до 800°С с последующей изотермической выдержкой (1 ч, 800°С). Установлено, что в присутствии щелочи повышаются выходы Н2, СО, С2Н6 и С3Н8; снижаются выходы СО2 и СН4, полностью подавляется образование изобутана. Изменения состава газов объяснены щелочной деструкцией С-С-связей органического вещества угля, а также термоинициируемыми реакциями дегидрирования и деалкилирования ареновых и алкановых структурных фрагментов, в которых молекулы КОН выступают донорами Н-атомов при образовании Н2 и алканов.

ПРОЙДАКОВ А.Г. — 2009 г.

В обзоре особое внимание уделено перспективам использования методов механохимической активации и окислительной механодеструкции исходного сырья с целью повышения выхода выделяемых гуминовых препаратов и модификации их свойств как биологически активных соединений.

ПАТРАКОВ Ю.Ф., СЕМЁНОВА С.А. — 2009 г.

Изучены особенности процесса и состав продуктов озонолитической деструкции керогена горючего сланца Дмитриевского месторождения Кузбасса в хлороформе. Растворимые продукты озонирования горючего сланца представлены преимущественно н-моно-(С9-С22)- и дикарбоновыми (С2-С11)-алифатическими кислотами. В составе водонерастворимых продуктов преобладают высшие жирные кислоты (С7-С25) с примесью ненасыщенных и ароматических.

АНЦИФЕРОВ В.Н., БОРИСОВА И.А., ОЛОНЦЕВ В.Ф., СТРЕЛЬНИКОВ В.Н. — 2009 г.

С использованием физико-химических методов анализа установлена динамика формирования нанопористой структуры при карбонизации углеродсодержащих материалов с различным содержанием летучих веществ. Показаны основные этапы формирования нанопористой структуры углеродных адсорбентов при карбонизации.

ЛАПИДУС А.Л., СКРИПЧЕНКО Г.Б., ШПИРТ М.Я. — 2009 г.

СКРИПЧЕНКО Г.Б. — 2009 г.

При изучении углей необходимо учитывать петрографическую неоднородность (оптический уровень структуры), различие химических связей между структурными фрагментами, формирование в органической массе ароматических кластеров, возникновение надмолекулярного упорядочения между ароматическими кластерами и дальнейшее ориентационное упорядочение кристаллитов под влиянием геологического давления. Для определения структуры целесообразно сочетание традиционных химических подходов и современных физико-химических методов: ИК-, ЯМР-, ЭПР- и рентгеновская спектроскопия, рентгеноструктурный анализ, электронная и сканирующая микроскопия и др. Формирование надмолекулярных структур отражает преобразование структуры на молекулярном уровне, что характерно для углей, коксов, пеков, различных форм пиролитического углерода. Здесь наряду с другими физико-химическими методами необходимо использовать оптическую, электронную и сканирующую микроскопию. Присутствие в углях минеральных компонентов может существенно ограничить разрешающую способность методов ИК-спектроскопии и рентге-ноструктурного анализа.

НЕФЁДОВ Б.К., ЧУКИН Г.Д. — 2009 г.

Рассмотрено взаимодействие h3S с Мо-компонентом катализатора на примере кластера Мо7О24Н12. При 200-300°С происходит замещение ОН-групп Мо-компонента на SH-группы. С 300°С начинается интенсивный процесс восстановления Мо-компонента. Взаимодействие водорода с Мо-компонентом при 300°С приводит к образованию гидридных групп Мо-Н, ионов Мо и анионных вакансий, которые заполняются анионами серы, образовавшимися в процессе диссоциации сероводородной кислоты. Кристаллическая фаза NiMoO4 восстанавливается и полностью сульфидируется при 300°С. Кластеры Мо7О24Н12 сульфидируются лишь частично; полностью замещение в них на серу не происходит даже при 600-650°С. Рассмотрен механизм реакции гидрообес-серивания тиофена на оксисульфиде Мо в присутствии Ni, а также механизм этой реакции на MоS2 в отсутствии Ni. Сделан вывод, что реакции гидрообессеривания и гидрирования происходят на одних и тех же центрах. Каталитически активные центры на поверхности структур Mo7OxSy + Ni, MoS2+Ni и MоS2 одинаковые. Общим для этих структур является наличие основных центров Мо-Н-и MoSH-. Различие заключается в природе протонодонорных центров; в MоS2 протонодонорным центром являются группы Мо-S-Н+, тогда как в Ni-содержащих структурах генератором протонов и гидридионов является кристаллит Ni, взаимодействующий с водородом.

БЕЛЯЕВ А.А., ПЕРШИН Л.И. — 2009 г.

Сформулированы условия воспроизведения промышленных процессов газификации и горения угля во взвешенном слое (ВС) в малых экспериментальных формах с сохранением их физической природы. Представлена методика проведения экспериментов на установках различной мощности. С использованием частиц с максимальным размером до 3 мм приведены результаты измерений состава газа и расходных параметров на модели реактора диаметром 40 мм - элементарной ячейке реактора промышленного газогенератора.