Это интересно
- ОКД
- ЗКС
- ИПО
- КНПВ
- Мондиоринг
- Большой ринг
- Французский ринг
- Аджилити
- Фризби
Опрос
Полезные ссылки
РКФ
Все о дрессировке собак
Стрижка собак в Коломне
Поиск по сайту
Биомедицинская химия. Биомедицинская химия журнал
Журнал Биомедицинская химия (@biomeditsinskaya-khimiya) - Readera.ru
Статьи журнала
Комбинированная терапия хронического вирусного гепатита с у детей с использованием фосфоглива
Мухамедов Н.Б., Иноятова Ф.И., Арипов О.А., Арипов А.Н.
Статья научная
Сравнивали эффективность двух схем лечения детей с хроническим вирусным гепатитом С (ХВГС). Длительность лечения в обоих случаях составила два месяца. Наблюдали 40 детей в возрасте 3-14 лет. 22 больных получали базисную терапию, включающую фосфоглив, 2-5 сеансов ультрафиолетового облучения крови (УФОАК) и роферон, введение которого начинали после второго сеанса УФОАК. 18 больных получали базисную терапию с фосфогливом, УФОАК и Т-активин. После завершения курсов лечения больных наблюдали в течение 9 месяцев. Выявлено превосходство схемы лечения, включающей фосфоглив, УФОАК и роферон, обеспечивающей длительную ремиссию на протяжении 9 месяцев (срок наблюдения) у 36,3% больных.
Бесплатно
Особенности продукции оксида азота при беременности и экспериментальной острой почечной недостаточности
Бургова Е.Н., Мурашко А.В., Мурашко Л.Е., Сереженков В.А., Ванин А.Ф.
Статья научная
Методом спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (-196°С) измеряли количество оксида азота, выделяемое в тканях органов беременных мышей (печени, почках, плаценте), используя специфическое связывание NO с Fe-дитиокарбаматными комплексами (Fe-ДЭТК) с образованием парамагнитных мононитрозильных комплексов железа (МНКЖ). В зависимости от сроков беременности (первый и третий триместр) количества NO были повышенными. Введение животным субстрата NO-синтаз (L-аргинина) практически не оказывало значительного воздействия на эндогенную продукцию NO. Однако количество эндогенного NO резко понижалось при моделировании острой почечной недостаточности. Концентрации NO, измеренные модифицированным Fe-ДЭТК методом, оказались идентичными во всех исследованных органах мышей при острой почечной недостаточности.
Бесплатно
Экспериментальное изучение функциональной активности нейтрофилов и макрофагов в условиях воздействия нитрита натрия
Дерягина В.П., Машковцев Ю.В., Ильницкий А.П.
Статья научная
В эксперименте на мышах BALB/c изучено действие нитрита натрия (НН) на функциональную активность макрофагов и нейтрофилов перитонеального содержимого и крови мышей в условиях in vitro и in vivo. Функциональную активность фагоцитов оценивали по показателям образования активных форм кислорода (АФК). Показано, что НН в эксперименте in vitro значимо ингибирует выделение АФК активированными перитонеальными нейтрофилами и макрофагами мышей. В условиях in vivo НН при поступлении в организм мышей с водой в концентрации 500 мг/л в течение 210 дней оказывает иммунодепрессивное действие, проявляющееся в угнетении лейкопоэза и снижении функциональной активности нейтрофилов крови. В этих же условиях НН не влияет на функциональную активность резидентных перитонеальных макрофагов.
Бесплатно
Ранняя протеомика рака яичников. Миф или реальность?
Макаров О.В., Говорун В.М., Таранец И.Н., Гоуфман Е.И., Грицай А.Н., Арчаков А.И.
Статья научная
Обобщены литературные данные, отражающие новизну подходов, а также актуальность поиска ранних белковых маркеров рака яичников. В настоящее временя альфа-фетопротеин (АФП) и раковый антиген (СА125) рассматриваются в качестве наиболее надежных маркеров тестирования ранних стадий рака яичников. Однако эти маркеры не дают полного представления о стадии заболевания и его злокачественности, а также не обладают достаточной специфичностью. В последнее время появились новые методические подходы, такие как 2-D электрофорез в сочетании с масс-спектрометрией, позволяющие наиболее полно инвентаризировать и идентифицировать белки в различных тканях. Использование этих методов при сканировании белков, полученных из биоптатов тканей рака яичников, позволило выявить ряд новых маркеров, которые, вероятно, можно в недалеком будущем использовать для ранней диагностики данного заболевания.
Бесплатно
Активность и индуцируемость CYP2B, CYP2C и CYP3A в ткани чувствительных и устойчивых к действию цикло-фосфамида опухолей и печени мышей-опухоленосителей
Гришанова А.Ю., Каледин В.И., Зуева Т.В., Нехорошкова Е.К., Николин В.П., Ляхович В.В.
Статья научная
В микросомах лимфосаркомы мышей и печени мышей CBA с этой опухолью исследованы специфические активности трех семейств цитохрома P450 - CYP2В, CYP2C, ответственных за метаболическую активацию алкилирующего агента циклофосфамида (ЦФ), и СYP3A, инактивирующего ЦФ. В работе использованы два штамма клеток лимфосаркомы мышей, различающихся по чувствительности к цитостатическому действию ЦФ, которые были перевиты мышам в мышцу бедра. Выявлена связь устойчивости лимфосаркомы к ЦФ с различиями в активности цитохрома Р450 в опухоли. В опухоли, чувствительной к ЦФ (LS), активности CYP2В, CYP2C и CYP3А сравнимы с таковыми в печени и CYP2В и CYP2C индуцируются под действием фенобарбитала и дексаметазона. В опухоли, устойчивой к ЦФ (RLS), CYP2В и CYP2C неактивны и очень незначительно индуцируются под действием лишь дексаметазона, а активность CYP3А ниже, чем опухоли LS, и не изменяется под действием индукторов. Исследование эффекта имплантации опухолей LS и RLS мышам на активность цитохромов Р450 в печени показало, что наличие в организме опухоли может по-разному влиять на активность цитохромов Р450 в печени в зависимости от того, устойчива или чувствительна опухоль к действию алкилирующего агента. Присутствие в организме чувствительной к ЦФ лимфосаркомы LS не вносит существенных изменений в активность CYP2В, CYP2C и CYP3А в печени и не изменяет их индуцируемость фенобарбиталом и дексаметазоном. В то же время, в печени мышей, которым перевита устойчивая к действию ЦФ лимфосаркома RLS, активности CYP2B и CYP2C существенно ниже (в 10 и 3 раза), чем в печени мышей без опухоли, а активность CYP3А не изменяется. При этом индуцируемость всех исследованных форм цитохрома Р450 фенобарбиталом и дексаметазоном сохраняется, как и в печени мышей без опухоли. В целом результаты доказывают роль цитохромов Р450, активирующих циклофосфамид, в формировании фенотипа устойчивости лимфосаркомы мышей к противоопухолевому действию циклофосфамида и предполагают возможность преодоления устойчивости опухоли с помощью индукторов цитохрома Р450.
Бесплатно
TNF-индуцируемый апоптоз и некроз в клетках миелолейкоза HL-60 регулируется реактивными метаболитами кислорода в зависимости от фазы клеточного цикла
Мартынова Е.А., Поддубская Е.В., Полосухина Е.Р., Климова С.В.
Статья научная
Фактор некроза опухолей (TNF-a) является лигандом рецепторов гибели клеток и инициирует апоптоз и некроз, в реализации которых принимают участие каспазы, реактивные метаболиты кислорода и церамид, как синтезированный de novo, так и образованный в результате распада сфингомиелина плазматической мембраны. Взаимоотношение вторичных мессенджеров этих сигнальных путей TNF остается неясным. Мы показали, что каспаза-3 активируется при апоптозе и некрозе на ранних стадиях их развития. Индукция апоптоза или некроза под действием TNF определяется фазой клеточного цикла. Разобщитель митохондриальной дыхательной цепи динитрофенол (DNP), отменяет некротические эффекты TNF. Предварительная обработка клеток экзогенной бактериальной сфингомиелиназой потенцировала развитие TNF-зависимого апоптоза, но не некроза, что указывает на участие церамида, образованного в результате распада сфингомиелина, в качестве вторичного мессенджера только апоптозного сигнального пути. Добавление DNP после инициирования сфингомиелинового цикла и запуска сигнальных путей TNF приводило к развитию некроза. Роль церамида, синтезированного de novo, показана с помощью ингибитора церамидсинтазы фумонизина В1, причем его эффект регулировался ингибиторами дыхательной цепи митохондрий. Моноклональные антитела к рецепторам TNF-R1 обусловливали развитие некроза более выраженного, чем при добавлении самого TNF. Впервые показана индукция некроза в клетках HL-60 под действием антител к рецепторам TNF-R2, регулируемая DNP. Таким образом, для развития TNF-индуцированного апоптоза и некроза необходима активация каспазы-3, образование реактивных метаболитов кислорода, а также церамида, как синтезированного de novo, так и образованного в результате распада сфингомиелина. Преимущественное проявление того или иного типа гибели клетки зависит, в частности, от фазы клеточного цикла. Незавершенная программа апоптоза с выходом клетки в некроз является характерной чертой действия TNF вследствие потери энергии клетки, что может быть охарактеризовано как апонекроз.
Бесплатно
readera.ru
БМХ-2018-64-1-ru
| 2018 год, том 64, выпуск:1 | ||
| ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | ||
| 5-9 | Птицын К.Г., Новикова С.Е., Киселёва Я.Ю., Мойса А.А., Курбатов Л.К., Фарафонова Т.Е., Радько С.П., Згода В.Г., Арчаков А.И.Применение ДНК-аптамеров для обогащения низкопредставленных белков в клеточных экстрактах для количественной детекции методом мониторинга выбранных реакций |    |
| 10-15 | Наход К.В., Русанов А.Л., Лузгина Е.Д., Дружиловский Д.С., Лузгина Н.Г., Лисица А.В.Метод оценки качества реконструированного эпидермиса |  |
| 16-22 | Григорьева Д.В., Горудко И.В., Костевич В.А., Васильев В.Б., Черенкевич С.Н., Панасенко О.М., Соколов А.В.Экзоцитоз миелопероксидазы при активации нейтрофилов в присутствии гепарина | |
| 23-30 | Штам Т.А., Самсонов Р.Б., Волницкий А.В., Камышинский Р.А., Верлов Н.А., Князева М.С., Коробкина Е.А., Орехов А.С., Васильев А.Л., Коневега А.Л., Малек А.В.Сравнительный анализ методов выделения внеклеточных микровезикул из культуральной среды | |
| 31-37 | Попова Т.Н., Сафонова О.А., Столярова А.О., Веревкин А.Н.Воздействие БАД эпифамин на активность антиоксидантных и NADPH-генерирующих ферментов при экспериментальной ишемии/реперфузии головного мозга у крыс | |
| 38-45 | Запорожченко И.А., Брызгунова О.Е., Лехнов Е.А., Осипов И.Д., Зарипов М.М., Юрченко Ю.Б., Ярмощук С.В., Пашковская О.А., Рыкова Е.Ю., Жеравин А.А., Лактионов П.П.Анализ представленности микроРНК в микровезикулах мочи и бесклеточной моче при заболеваниях предстательной железы | |
| 46-52 | Боженко В.К., Станоевич У.С., Троценко И.Д., Захаренко М.В., Киселева Я.Ю., Солодкий В.А.Сравнение экспрессии мРНК матриксных металлопротеиназ в морфологически нормальной, неопластической и метастатической тканях толстого кишечника и в биоптатах здоровых доноров | |
| 53-60 | Гришин Д.В., Жданов Д.Д., Гладилина Ю.А., Покровский В.С., Подобед О.В., Покровская М.В., Александрова С.С., Милюшкина А.Л., Виговский М.А., Соколов Н.Н.Получение и характеристика рекомбинантного мутантного гомолога белка CheW из гипертермофильного микроорганизма Thermotoga petrophila RKU-1 | |
| 61-65 | Ершов П.В., Мезенцев Ю.В., Яблоков Е.О., Калужский Л.А., Флоринская А.В., Свирид А.В., Гилеп А.А., Усанов С.А., Медведев А.Е., Иванов А.С.Специфичность взаимодействия изатина с цитохромами Р450 | |
| ОБЗОРЫ | ||
| 66-83 | Кудинов В.А., Захарова Т.С., Торховская Т.И., Ипатова О.М., Арчаков А.И.Фармакологические мишени коррекции дислипидемий. Возможности и перспективы терапевтического использования | |
| 84-93 | Раменская Г.В., Мельник Е.В., Петухов А.Е.Фосфолипаза D: её роль в процессах метаболизма и развитии патологических состояний | |
| 94-109 | Селиванова О.М., Рогачевский В.В., Сурин А.К., Галзитская О.В.Молекулярный механизм амилоидообразования Ab пептидом: обзор собственных работ | |
| 110-114 | Тамкович С.Н., Юнусова Н.В., Сомов А.К., Какурина Г.В., Колегова Е.С., Тугутова Е.А., Лактионов П.П., Кондакова И.В.Сравнительный субпопуляционный анализ экзосом плазмы крови больных злокачественными новообразованиями | |
| 115-118 | Осмоловский А.А., Орехова А.В., Крейер В.Г., Баранова Н.А., Егоров Н.С.Возможность применения внеклеточной протеазы микромицета Aspergillus ochraceus ВКМ F-4104D для определения содержания протеина С в плазме крови человека | |
pbmc.ibmc.msk.ru
Биомедицинская химия - Для авторов
Журнал "Биомедицинская химия" публикует работы по всем разделам биологической и медицинской химии, а также смежных наук. К публикации принимаются законченные оригинальные работы (до 15 машинописных страниц, включая иллюстративный материал и список литературы), содержащие новые экспериментальные результаты, методические работы, включающие как описание новых методов биохимических исследований, так и новых лабораторно-диагностических тестов.
В журнале печатаются Хроники конгрессов, съездов и конференций и Дискуссии по актуальным вопросам биомедицинской химии.
Работы приоритетного характера (2.5-3 тыс.слов), содержащие не более 3 иллюстраций, публикуются в виде Кратких сообщений через 2-4 месяца после принятия к печати.
Рукопись должна быть отпечатана через два интервала на белой бумаге формата А4 (297х210мм) с одной стороны листа. Текст должен занимать 29-30 строк, слева оставлено поле 25 мм. Все страницы должны быть пронумерованы. Слева на поле текста должно быть указано место, где располагается тот или иной рисунок, фотография или таблица. Не допускается исправление, дополнение, или продолжение текста или таблиц в виде приклеенных листов к основным страницам рукописи. Формат любой страницы (текст, таблицы, рисунки) не должны превышать норму.
Обратите внимание на структуру статей, принимаемых к опубликованию: Первая страница статьи начинается с индекса УДК, затем следуют название статьи, напечатанное заглавными буквами, далее инициалы и фамилии всех авторов, развернутые названия научных учреждений (с пометкой, где работает каждый из авторов). Звездочкой (*) отмечается автор, ответственный за переписку. Почтовый адрес, номера телефонов и факсов, а также адрес электронной почты указываются только для учреждения, в котором работает автор, ответственный за ведение переписки с редакцией и всеми заинтересованными лицами (читателями). Далее следуют ключевые слова (не более 6). Вторая страница содержит только резюме (не более 0,5 - 1 машинописной страницы).
Текст самой статьи должен быть разбит на разделы: 1) Введение, 2) Методика, 3) Результаты и обсуждение, 4) Заключение и выводы, 5) Указание источников грантового финансирования данной работы (если таковые имеются), 6) Список литературы. В методической части подробно описать используемые методы (за исключением общепринятых): условия электрофореза, хроматографии ценрифугирования (скорость выражать в единицах g или в об/мин, при условии, если указан тип центрифуги или ротора). Для оригинальных статей список литературы не должен превышать 20-25 работ. В журнале принята последовательная система цитирования, когда по ходу изложения в квадратных скобках указывается порядковый номер процитированного источника, соответствующий номеру в списке литературы. В списке литературы указываются: Фамилия И.О. всех авторов - курсивом, год издания, (в скобках), Название журнала (монографии, сборника и издательство и место издания монографии или сборника), Том (выделяется жирным шрифтом), (в скобках № выпуска, если в каждом выпуске тома “своя” нумерация страниц), нумерация первой и последней страницы цитируемой работы.
Ниже приведены примеры цитирования различных литературных источников: Статьи:
Нартикова В.Ф., Пасхина Т.С. (1979) Вопр. мед. химии, 25(4), 494-499
Usami N., Kitahara K., Ishikura S., Nagano M., Sakai S., Hara A. (2001)
Eur. J. Biochem. 268, 5755-5763
Главы в сборниках и коллективных монографиях:
Takats A., Tarcy, M. (2000) in: Milestones in monoamine oxidase research: discovery of
(-)deprenyl (K.Magyar and E.S.Visi eds.) Meditcina Publishing House Co., Budapest, pp. 237-251.
Монографии:
Бриттон Г. (1986) Биохимия природных пигментов (пер. с англ), Мир, М.
Диссертации и авторефераты диссертаций:
Карузина И.И. (1999) Самоинактивация цитохромов Р450 при химическом восстановлении и в процессе катализа. Дисс. докт. наук, НИИ биомедицинской химии РАМН, Москва.
Дубанов А.В. (2001) Компьютерный поиск новых мишеней для действия противомикробных средств на основе сравнительного анализа геномов. Автореф. дисс. канд. наук, НИИ биомедицинской химии РАМН, Москва
Числовой материал следует обработать статистически и дать в форме таблиц, указав достоверность различий. Таблицы нумеруются по порядку упоминания их в тексте арабскими цифрами. Все графы в таблицах и сами таблицы должны иметь заголовки и быть разделены вертикальными и горизонтальными линиями.
Таблицы, рисунки и подписи к ним представляются на отдельных листах в книжном варианте. Рисунки предоставляются в виде оригиналов в одном экземпляре (с указанием верха и низа) размером не менее 5х6см и не более 18х24 см. Каждый рисунок должен быть выполнен на белой бумаге черной тушью (чернилами) или в виде компьютерной распечатки, выполненной на лазерном принтере с разрешением на менее 300 точек на дюйм. Рисунки на кальке принимаются, если на обратной стороне нет надписей. Рисунок должен быть четким, надписи размечены в соответствии с текстом. На лицевой стороне рисунка должны быть указаны фамилия автора и порядковый номер рисунка. Фотографии предоставляются на нетисненной бумаге в одном экземпляре без повреждений (в случае написания каких-либо обозначений на фотографиях предоставляется второй чистый экземпляр, но не ксерокопия). На обратной стороне мягким карандашом должны быть указаны фамилия автора и порядковый номер рисунка.
Помимо рисунков, должна быть предоставлена их электронная версия в виде файлов .При подготовке рисунков необходимо придерживаться следующих правил: Для растровых рисунков использовать формат TIFF,GIF или JPG с разрешением 600 dpi, 256 оттенков серого; векторные рисунки должны предоставляться в формате программы, в которой они сделаны: CoreDraw, AdobeIllustrator, FreeHand, или в формате EPS; для фотографий использовать формат TIFF не менее 300 dpi; если программа не является распространенной, то необходимо дополнительно сохранить в формате WMF, EPS, DOC; графические файлы должны быть поименованы таким образом, чтобы было понятно к какой статье они принадлежат и порядок их расположения . Каждый файл должен содержать один рисунок.
Все формулы, физические, математические символы, структуры органических соединений и математические уравнения должны быть набраны компьютерным способом. Во всех Материалах должна соблюдаться единообразная разметка формул, символов тире, курсивов специальными обозначениями. Избегать смешанного употребления русских и латинских индексов, индексы подлежат расшифровке (в скобках или контексте). Прописные и строчные буквы, имеющие одинаковое начертание, подчеркивать карандашом: прописные – снизу, строчные – сверху.
Используемые в статье сокращения следует расшифровывать при первом упоминании в тексте. Не требуют расшифровки стандартные символы аминокислот, азотистых оснований, нуклеозидов, нуклеотидов, приводимых латинскими буквами, например, Ala (аланин), G (гуанин), dA (дезоксиаденозин), AMP, ADP, ATP (аденозинмоно-, ди- и трифосфат соответственно), NAD,NADH,NADP,NADPH.
В материалах должны использоваться физические единицы и обозначения, принятые в Международной системе единиц СИ, а также относительные атомные массы элементов по шкале 12С. В расчетных работах необходимо указывать авторов используемых программ. При названии различных соединений необходимо использовать терминологию ИЮПАК.
Концентрации веществ в растворах следует приводить в М, мМ, мкМ, нМ и т.д. В случае представления концентраций в виде % необходимы уточнения расчета процентного содержания по массе, по объему или масса/объем. Например, 1% (масса/объем) означает, в 100 мл раствора содержится 1 г вещества.
Электронный вариант статьи, представляемый (на дискете 3,5 дюйма) в формате не ниже MSWORD 6.0 forWINDOWS, должен полностью соответствовать печатному варианту.
Кроме русского текста на отдельном листе приводятся инициалы и фамилии авторов в английской транскрипции, перевод на английский язык заглавия статьи, названий учреждений с почтовым и электронным адресом, а также номерами телефонов и факсов ответственного за переписку автора, а также ключевых слов и текста резюме.
Статья должны быть подписана всеми авторами. Два экземпляра статьи должны направляться в редакцию вместе с электронной версией на дискете. Редакция оставляет за собой право сокращать статьи независимо от их объема. Представление статьи для публикации в журнале "Биомедицинская химия" подразумевает согласие авторов с опубликованными правилами.
Телефон редакции: (495)708-3812; Эл.почта: [email protected]
scipeople.ru
