Журнал приготовления рабочих радиофармацевтических растворов. Форма журнала приготовления титрованных растворов
Журнал приготовления рабочих растворов радиофармпрепаратов 2018
Приложение 7 к СанПиН 2.6.1.2368-08
Журнал приготовления рабочих растворов радиофармпрепаратов
----------------------------------------------------------------------------------------------------- ¦ N ¦ Исходный раствор (элюат) ¦ Рабочий раствор (РФП) ¦Подпись ¦ ¦ п/п+-----------------------------------------+---------------------------------------+процедурной ¦ ¦ ¦дата ¦N гене-¦ срок ¦ объем ¦актив- ¦название ¦ объем ¦активность¦ дата ¦медсестры, ¦ ¦ ¦элюиро-¦ратора ¦годности ¦элюата,¦ность ¦приготов-¦раствора,¦ раствора,¦введения¦готовившей ¦ ¦ ¦вания ¦ ¦ (по ¦ мл ¦элюата,¦ленного ¦ мл ¦ МБк ¦пациенту¦радиофарм- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦паспорту)¦ ¦МБк ¦радио- ¦ ¦ ¦ по ¦препарат ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦фармпре- ¦ ¦ ¦журналу ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦парата ¦ ¦ ¦введения¦ ¦ +----+-------+-------+---------+-------+-------+---------+---------+----------+--------+------------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ +----+-------+-------+---------+-------+-------+---------+---------+----------+--------+------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +----+-------+-------+---------+-------+-------+---------+---------+----------+--------+------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +----+-------+-------+---------+-------+-------+---------+---------+----------+--------+------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +----+-------+-------+---------+-------+-------+---------+---------+----------+--------+------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ -----+-------+-------+---------+-------+-------+---------+---------+----------+--------+-------------2. Страницы журнала должны быть пронумерованы, прошнурованы и скреплены печатью.
3. Журнал хранится постоянно.
Форма журнала титрованных растворов - JSFiddle
Editor layout
Classic Columns Bottom results Right results Tabs
General
Dark theme
Line numbers
Wrap lines
Indent with tabs
Code hinting (autocomplete) (beta)
Indent size:2 spaces3 spaces4 spaces
Key map:DefaultSublime TextVIMEMACS
Font size:DefaultBigBiggerJabba
Behavior
Auto-run code
Only auto-run code that validates
Auto-save code (bumps the version)
Auto-close HTML tags
Clear console on run
Live code validation
Highlight matching tags
Boilerplates
Show boilerplates bar less often
jsfiddle.net
Журнал приготовления рабочих радиофармацевтических растворов
Приложение N 8 к Методическим указаниям МУ 2.6.1.1892-04
ЖУРНАЛ
ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАБОЧИХ РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ
----T-----------------------------------T----------------------------T--------¬ ¦ N ¦ Исходный раствор ¦ Рабочий раствор ¦Подпись ¦ ¦п/п¦ (элюат) ¦ (радиофармпрепарат) ¦проце- ¦ ¦ +-----T------T-------T-------T------+------T------T------T-------+дурной ¦ ¦ ¦Дата ¦ N ¦Срок ¦Объем ¦Актив-¦Назва-¦Объем ¦Актив-¦Дата ¦медсест-¦ ¦ ¦элюи-¦гене- ¦годно- ¦элюата,¦ность ¦ние ¦раст- ¦ность ¦введе- ¦ры, ¦ ¦ ¦рова-¦ратора¦сти (по¦ мл ¦элюа- ¦приго-¦вора, ¦раст- ¦ния ¦приго- ¦ ¦ ¦ния ¦ ¦паспор-¦ ¦та, ¦тов- ¦мл ¦вора, ¦пациен-¦товившей¦ ¦ ¦ ¦ ¦ту) ¦ ¦МБк ¦ленно-¦ ¦МБк ¦ту по ¦радио- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦го ра-¦ ¦ ¦журналу¦фарм- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дио- ¦ ¦ ¦введе- ¦препарат¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦фарм- ¦ ¦ ¦ния ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦препа-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦рата ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ L---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+---------1. В графе 2 указывается дата получения элюата из генератора, в графах 7, 8, 9 указываются данные на дату приготовления радиофармпрепарата, приведенную в графе 10.
2. Страницы журнала должны быть пронумерованы, прошнурованы и скреплены печатью.
3. Журнал хранится постоянно.
readydoc.ru
2.2. Приготовление растворов;. РН-метрия - курсовая работа
Похожие главы из других работ:
Аналитическая химия
1.3. Приготовление титрованных растворов
По способу приготовления рабочие растворы делятся на растворы с приготовленным титром и растворы с установленным титром. Для получения раствора с приготовленным титром взвешивают точную навеску стандартного вещества...
Аналитическая химия
1.3. Приготовление титрованных растворов
По способу приготовления рабочие растворы делятся на растворы с приготовленным титром и растворы с установленным титром. Для получения раствора с приготовленным титром взвешивают точную навеску стандартного вещества...
Комплексообразующее и кислотно-основное свойство 1,3-бис[(гетарил)метиленамино]гуанидина в растворе и создание на его основе сорбентов
2.2 Приготовление рабочих растворов
Исходные растворы металлов готовили растворением точных навесок CoSO4•7h3O, CuCl2, Ni (Ch4COO) 2•4h3O и CdSO4•8/3h3O в бидистиллированной воде. Рабочие растворы готовили непосредственно в день анализа разбавлением исходного раствора бидистиллированной водой...
Методика расчета неопределенностей измерений содержания свинца в конфетах, крупе, зерне и продуктах его переработки (хлебе и хлебобулочных изделиях) методом инверсионной вольтамперометрии на анализаторах типа ТА
1.3.2 Приготовление растворов
Основной раствор, содержащий 100,0 мг/дм3 свинца, приготавливают: а) из государственного стандартного образца состава растворов ионов (ГСО) с аттестованной концентрацией элемента 1,0 мг/см. В мерную колбу вместимостью 50,0 см3 вносят 5...
Методы получения наночастиц
7.1.1 Приготовление и диспергирование растворов
В результате растворения исходного вещества или веществ в том или ином растворителе удается достичь максимально возможной степени смешивания компонентов в гомогенном растворе...
Определение диацетила и ацетоина в алкогольных напитках
2.2 Приготовление растворов
2.2.1 Приготовление раствора диацетила Раствор диацетила, концентрация 2,4955 г/: навеску диацетила массой 0,24955 г растворяли в дистиллированной воде в мерной колбе на 100,0 и доводили до метки дистиллированной водой...
Основные физико-химические закономерности получения пленок из растворов полимеров
1. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ ПОЛИМЕРОВ
Процесс растворения полимеров Растворение полимеров с целью получения исходных рабочих растворов для формования изделий (волокон, пленок и т. п.) является важным этапом технологического процесса переработки полимеров через растворы...
Оценка правильности определения суммарного содержания антиоксидантов в пищевых продуктах методом Frap с потенциометрическим детектированием
2.2 Приготовление рабочих растворов
2.2.1 Приготовление раствора K3[Fe(CN)6] с концентрацией 1 моль/дм3 На аналитических весах взвешивают 8,23125 г K3[Fe(CN)6] с погрешностью 0,00025 г, переносят в мерную колбу на 100 см3 и доводят объем до метки дистиллированной водой. 2.2...
Получение тетрахлороцинката аммония и изучение его свойств
2.2 Исходные вещества, приготовление растворов, оборудование
Ковалентное соединение ZnCl2 представляет собой расплавляющиеся на воздухе белые кубические кристаллы, плотностью 2,91 г/см3, с температурой плавления 270°C (расплав желтого цвета) и температурой кипения 732°C. Хлорид цинка легко растворяется в воде...
Построение кривой титрования по методу нейтрализации (0,15M Nh5OH-0,25M h3SO4) и методу ОВ титрования (0,2M HCOOH-0,25M K2Cr2O7)
3.5.4 Приготовление рабочих растворов
3.6 Окислительно-восстановительное титрование 0.2MHCOOH-.25MK2Cr2O7 3.6.1 Расчет точек кривой титрования, потенциалов 3.6.2 Построение кривой титрования 3.6.3 Подборка индикатора...
Построение кривой титрования по методу нейтрализации (0,15M Nh5OH-0,25M h3SO4) и методу ОВ титрования (0,2M HCOOH-0,25M K2Cr2O7)
2.3 Приготовление рабочих растворов
При количественном определении кислот (алкалиметрии) рабочим раствором является раствор щелочи NaOH или КОН. Приготовить титрованный раствор щелочи по навеске невозможно, так как щелочь не отвечает требованиям, предъявляемым к веществам...
РН-метрия
2.2. Приготовление растворов;
Для проведения потенциометрического титрования необходимо приготовить растворы h3SO4 с концентрацией 0,1н и NaOH с той же концентрацией. Рассмотрим методику их приготовления и стандартизации...
Свойства краун-эфиров и фуллеренов
3.2.4 Приготовление растворов
Выбор растворителя определялся следующими факторами: нерастворимость в воде, растворимость в нем рабочего вещества, летучесть, плотность растворителя должна быть меньше, чем плотность воды, кроме того...
Фотометрическое определение несимметричного диметилгидразина в почве c использованием фосфорной кислоты в качестве экстрагента
2.5 Приготовление растворов
Подготовка дистиллированной воды Дистиллированную воду кипятят на электроплитке в течение 1,5 - 2х часов для освобождения от аммиака, углекислоты и других летучих соединений. Сняв колбу с плитки, сразу закрывают ее пробкой. Приготовление 0...
Экстракция редкоземельных элементов
3.1 Приготовление и анализ растворов
В работе использовались следующие реактивы : кислый и нейтральный растворы карбонатов РЗЭ, ацетатно-аммиачный буфер с рН=5,6, ТБФ, аммиачная селитра, соляная кислота, гидроксид натрия, трилон Б, уксусная кислота, хлорид калия...
him.bobrodobro.ru
Журнал приготовления рабочих растворов радиофармпрепаратов
Журнал
приготовления рабочих растворов радиофармпрепаратов
-----T-----------------------------------------T---------------------------------------T------------¬ ¦ N ¦ Исходный раствор (элюат) ¦ Рабочий раствор (РФП) ¦Подпись ¦ ¦ п/п+-------T-------T---------T-------T-------+---------T---------T----------T--------+процедурной ¦ ¦ ¦дата ¦N гене-¦ срок ¦ объем ¦актив- ¦название ¦ объем ¦активность¦ дата ¦медсестры, ¦ ¦ ¦элюиро-¦ратора ¦годности ¦элюата,¦ность ¦приготов-¦раствора,¦ раствора,¦введения¦готовившей ¦ ¦ ¦вания ¦ ¦ (по ¦ мл ¦элюата,¦ленного ¦ мл ¦ МБк ¦пациенту¦радиофарм- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦паспорту)¦ ¦МБк ¦радио- ¦ ¦ ¦ по ¦препарат ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦фармпре- ¦ ¦ ¦журналу ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦парата ¦ ¦ ¦введения¦ ¦ +----+-------+-------+---------+-------+-------+---------+---------+----------+--------+------------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ +----+-------+-------+---------+-------+-------+---------+---------+----------+--------+------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +----+-------+-------+---------+-------+-------+---------+---------+----------+--------+------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +----+-------+-------+---------+-------+-------+---------+---------+----------+--------+------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +----+-------+-------+---------+-------+-------+---------+---------+----------+--------+------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ L----+-------+-------+---------+-------+-------+---------+---------+----------+--------+-------------2. Страницы журнала должны быть пронумерованы, прошнурованы и скреплены печатью.
3. Журнал хранится постоянно.
dogovor-obrazets.ru
ГОСТ 25794.1-83. Реактивы. Методы приготовления титрованных...
Действующий
Срок действия с 1 июля 1984 г.
Введен впервые
Настоящий стандарт распространяется на реактивы и устанавливает методы приготовления следующих титрованных растворов для кислотно-основного титрования и проверки их молярных концентраций:
кислота серная, растворы молярных концентраций:
1. Общие указания
1.1. Титрованные растворы предназначены для титриметрических определений и содержат в определенном объеме точно известные количества активного вещества.
За основу расчетов при приготовлении и проверке титрованных растворов взято понятие "молярная масса эквивалента". Числовое значение молярной массы эквивалента равно числовому значению ранее применявшегося грамм-эквивалента.
1.2. При приготовлении титрованных растворов должны соблюдаться требования ГОСТ 27025-86.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.
1.3. Растворы индикаторов готовят по ГОСТ 4919.1-77. Вспомогательные реактивы и растворы - по ГОСТ 4517-87.
1.4. Для приготовления растворов гидроокисей используют дистиллированную воду, не содержащую углекислоты, приготовленную по ГОСТ 4517-87. Для приготовления других растворов и при титровании используют дистиллированную воду по ГОСТ 6709-72.
1.5. Для приготовления титрованных растворов используют твердые вещества, взвешивая их (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), и концентрированные растворы веществ, отмеряя их пипеткой (ГОСТ 20292-74) или бюреткой (ГОСТ 20292-74) с ценой деления 0,1 см3. Допускается готовить титрованные растворы, используя стандарт-титры (фиксаналы) в ампулах.
При приготовлении больших объемов титрованных растворов твердые вещества взвешивают на весах ВЛКТ-1000 и концентрированные растворы отмеряют цилиндром.
1.6. Приготовленные титрованные растворы тщательно перемешивают.
1.7. Определение точной молярной концентрации вещества в растворе
1.7.1. Точную молярную концентрацию (с)
с коэффициентом поправки вычисляют по формуле
где С1 - заданная молярная концентрация вещества в растворе, моль/дм3;
K - коэффициент поправки.
1.7.2. Точную молярную концентрацию (с)
без коэффициента поправки вычисляют по формуле
где m1 - масса навески установочного вещества, г;
M1 - молярная масса эквивалента установочного вещества, г/моль;
V - объем анализируемого раствора, израсходованный на титрование, см3.
Точная молярная концентрация вещества в растворе выражается четырьмя значащими цифрами после запятой.
1.8. Определение коэффициента поправки
Коэффициент поправки (К) определяют по установочным веществам или их растворам.
1.8.1. При применении установочного вещества коэффициент поправки вычисляют по формуле
где m1 - масса навески установочного вещества, г;
M1 - молярная масса эквивалента установочного вещества, г/моль;
- заданная молярная концентрация вещества в растворе, моль/дм3;
V - объем анализируемого раствора, израсходованный на титрование, см3.
1.8.2. При применении раствора установочного вещества (заданная молярная концентрация обоих растворов одинаковая) коэффициент поправки вычисляют по формуле
где V1 - объем раствора установочного вещества, взятый или израсходованный на титрование, см3;
K1 - коэффициент поправки раствора установочного вещества;
V - объем анализируемого раствора, взятый или израсходованный на титрование, см3.
1.9. При установлении коэффициента поправки необходимо применять калиброванную мерную посуду, гарантирующую требуемую точность измерения (приложение 2).
Титрование проводят в конических колбах (ГОСТ 25336-82), вместимостью 250 см3.
Воду добавляют цилиндром (ГОСТ 1770-74).
1.10. Для установления коэффициента поправки используют не менее трех навесок установочного вещества, взвешивая их (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого знака). Необходимые массы навесок указаны в пунктах при определении коэффициентов поправки.
При применении растворов установочных веществ используют не менее трех разных объемов установочного вещества (например, от 30-40 см3 при применении бюреток вместимостью 50 см3 с ценой деления 0,10 см3 или от 15 до 20 см3 при применении бюреток вместимостью 25 см3 с ценой деления 0,05 см3. Применяются калиброванные бюретки по ГОСТ 20292-74 (приложение 2).
1.11. Коэффициент поправки вычисляют с точностью до четвертого десятичного знака по каждой навеске установочного вещества или по каждому объему раствора установочного вещества. Расхождения между коэффициентами не должны превышать 0,001. Из вычисленных значений коэффициентов берут среднее арифметическое. Это значение коэффициента поправки должно быть равным
. Если коэффициент поправки выходит из указанных пределов, то раствор соответственно укрепляют или разбавляют. 1.12. Коэффициент поправки рекомендуется устанавливать при 20°С, при этой же температуре применяют титрованные растворы.
Если коэффициент поправки устанавливают и раствор применяют при других температурах, то вводят температурную поправку (см. табл. 1, 2 приложения 1).
1.13. Коэффициент поправки проверяют один раз в месяц, если раствор устойчив, соблюдены условия хранения, указанные в п. 1.17, и нет других указаний.
dokipedia.ru
Форма журнала приготовления растворов реактивов
realref.ru poverhnost-zharenoj-ribi-blednaya-ili-ochen-temnaya-no-ne-podgorelaya-14blednaya-korochka-u-zapechennih-blyud.htmlpoverhnost.htmlpoverhnostej-detalej-mashin.htmlpoverhnostej-detalej.htmlФорма журнала проверки титрованных растворов
Форма журнала проверки качества дистиллированной воды в химическом отделении
| №п/п | Датапроверки | Определяемыйпоказатель | Процедура проверки.Расчет | Результатыопределениямг/дм3 | Норма по ГОСТ 6709-72 | Вывод | Ф.И.О.ответственного за проверку |
| №п/п | Датаприготовленияраствора | Дата проверки | Способ приготовления | Концентрация | Количество см3 | Срок годностиСрок проверки | Проверка титроврастворов | Количество, пошедшеена титрованиесм3 | Коэффициент |
Приложение Е (продолжение)
| №п/п | Дата | Наименование раствора | Концентрация | Количество,см3 | Определяемыйингредиент | Способприготовления | Подпись | Примечание |
Форма журнала контроля правильности с применением метода разбавления пробы
| № п/п | Дата | Объект испытаний | Определяемый компонент | РезультатКХАСразбмг/дм3 | РезультатКХАСмг/дм3 | Абсолютное значениеКк = [2·Сразб-С]мг/дм3 | НормативК | Расчет норматива контроляК | ВыводКк ≤ К | Исполнитель,подпись |
Форма журнала контроля правильности с применением метода добавок
| № п/п | Дата | Объект испытаний | Определяемый компонент | РезультатКХАСфонмг/дм3 | Аттестованное значениеСкмг/дм3 | РезультатКХАСмг/дм3 | Абсолютное значениеКк =IС-Сфон-СкIмг/дм3 | НормативК | Расчет норматива контроляК | ВыводКк ≤ К | Исполнитель,подпись |
Форма журнала контроля правильности с использованием ГСО
| № п/п | Дата | Объект испытаний | Определяемый компонент | АттестованноезначениеСкмг/дм3 | РезультатКХАСмг/дм3 | Абсолютное значениеКк = [Ск - С]мг/дм3 | НормативК | Расчет норматива контроля К | ВыводКк ≤ К | Исполнитель,подпись |
Приложение Е (продолжение)
Форма журнала оперативного контроля промежуточной прецизионности)
| № п/п | Дата измерений | Объект испытаний | Результат измерений | НормативRл | ВыводС - Ск≤ Rл | Исполнитель,подпись | Примечание | |||
| С | Ск | |||||||||
Форма журнала оперативного контроля точности (природная вода)
| № п/п | Дата | Объект исследования | Определяемый компонент | Аттестованное значениеСкмг/дм3 | Результат КХАСмг/дм3 | Абсолютное значениеКк = С–Ск | Норматив К | Расчет норматива контроляК | ВыводКк ≤ К | Исполнитель,подпись |
Форма журнала контроля правильности с применением метода добавок
| № п/п | Дата | Объектисследования | Определяемый компонент | Результат КХАСфонмг/дм3 | Аттестованное значениеСкмг/дм3 | Результат КХАСмг/дм3 | Абсолютное значениеКк = С-Сфон-Ск | Норматив,К | Расчет норматива контроляК | ВыводКк ≤ К | Исполнитель,подпись |
Приложение Е (продолжение)
Форма журнала оперативного контроля промежуточной прецизионности (природная вода)
| № п/п | Дата измерений | Объект испытаний | Результат измерений | НормативRл | ВыводС - Ск≤ Rл | Исполнительподпись | Примечание | |||
| С | Ск | |||||||||
Форма журнала градуировочных графиков для определения содержания веществ в природной и сточной водах
(фотометрия) и проверка стабильности градуировочной зависимости
| Дата проведения контроля | Фамилия исполнителя | Код | Наименованиеингредиента | D,оптическая плотность | С мг/дм3измеряемогоингредиента вобразце дляградуировки | Хмг/дм3 | Х - С | сигма | Нормативконтроля | Результат | Стабильно | |
| -1,65 сигма | + 1,65 сигма | |||||||||||
Форма журнала учета параметров микроклимата в химическом отделении
| Дата/время | Температура по сухому термометруТс (оC) | Температура по увлажненному термометру Тс (оC) | Относительнаявлажность(%) | Атмосферноедавлениев кПа | Подпись |
Приложение Е (продолжение)
Форма рабочей тетради весовых исследований
(взвешенные вещества и др.) природной и очищенной сточной воды
| Дата | Место отбора проб | Вес чистого бюкса(тигля) с фильтром,мг | Вес бюкса(тигля) с осадком,мг | Результаты анализа,мг/дм3 |
| Дата | № п/п | Наименование определений | Холостая и К | Оптическая плотностьD или V (см3) | Результат измерения,С,мг/дм3 | Расхождения между результатами параллельных анализовrk | Норматив контроля повторяемостиr | Вывод по повторяемостиrk | Cx ± Δ(р= 0,95) |
Приложение Е (окончание)
realref.ru









