ИСМАГИЛОВ З.Р., МАНИНА Т.С., ФЁДОРОВА Н.И. — 2015 г.

Изучена адсорбция фенола углеродными сорбентами, полученными карбонизацией (800°С, 1 ч) углей разной стадии метаморфизма в присутствии гидроксида калия, введенного путем механохимической обработки при массовом соотношении КОН/уголь равном 1.0 г/г. Величины удельной поверхности и объема микропор для полученных образцов изменяются в пределах 900–1400 м2 и 0.26–0.47 см3/г. Исследована кинетика адсорбции фенола при 20°С из растворов с начальной концентрацией фенола 0.1–3.0 мг/мл. Определены эффективность адсорбции фенола, порядок реакции, лимитирующая стадия.

ЛЮБОВ В.К., МАРЬЯНДЫШЕВ П.А., ЧЕРНОВ А.А. — 2015 г.

Для повышения эффективности энергетического использования биомассы необходимо исследовать процессы, происходящие при ее термическом разложении. В качестве объектов исследований были выбраны биотоплива разных пород (береза, ель) и древесные гранулы из ели. Древесное топливо исследовалось методами термического анализа (термогравиметрический анализ), определялись на основе моделей Озава–Флинн–Уолла и Фридмана. Получены средние значения энергий активации для разных пород древесины, а именно 228 для березы, 226 для ели и 192 кДж/моль для пеллет из ели.

БЕРЕЖНОЙ В.С., ЕФИМОВА И.В., РЫБАЧЕНКО В.И., СЕМЁНОВА Р.Г., СМИРНОВА О.В., ХИЛЬКО С.Л. — 2015 г.

Разработан способ химического модифицирования гуминовых кислот хлористым бензоилом в условиях трансфазного катализа. Методом потенциометрического титрования показано, что реакция взаимодействия гуминовых кислот с бензоилхлоридом может протекать как по гидроксильным (–ОН), так и по карбоксильным (–СООН) группам. Газоволюмометрическим методом определена антиоксидантная активность исходных гуминовых кислот и продуктов их химического модифицирования в процессах радикально-цепного окисления в органической среде. Показано уменьшение антиоксидантной активности ацилированных гуминовых кислот по сравнению с нативными формами, что может быть связано с уменьшением количества активных функциональных групп (–ОН, –NН и –SН) за счет связывания бензоилхлоридом.

ЖМАКОВА Н.А., МАКАРОВА Н.Л., НАУМОВА Г.В., ОВЧИННИКОВА Т.Ф., ТОМСОН А.Э. — 2015 г.

Установлено присутствие в химическом составе наиболее распространенных видов сфагнового торфа грядовой и мочажинной групп неспецифических биологически активных соединений, присущих болотным растениям-торфообразователям.

ИВАНОВ В.В., НОСКОВА Л.П., ПАВЛОВА Л.М., ПОСЕЛЮЖНАЯ А.В., РАДОМСКАЯ В.И. — 2015 г.

На стадии торфообразования проведены экспериментальные исследования по изучению процессов концентрирования золота и палладия низинным торфом и выделенными из него гуминовыми кислотами и негидролизуемым остатком в диапазоне pH, характерном для поверхностных вод. Установлено, что взаимодействие торфа с комплексными хлоридными анионами благородных металлов происходит путем восстановительной сорбции. Выявлено более высокое сродство изучаемых сорбентов к комплексным анионам золота по сравнению с палладием. Полученные данные позволяют предполагать, что золото и палладий могут количественно осаждаться на природных геохимических барьерах.

КУЧЕРЕНКО В.А., ТАМАРКИНА Ю.В., ШЕНДРИК Т.Г. — 2015 г.

Сопоставлены выходы газообразных продуктов (Н2, СО, СО2, Cnh3n + 2, где n = 1–4) при щелочной активации бурого угля и параметры пористой структуры активированных углей. Показано, что выходы газообразных продуктов линейно коррелируют с величинами удельной поверхности и объемов пор. Установлены температурные области, в которых КОН вызывает дополнительное дегидрирование органического вещества угля без образования микропор (600–700°C) либо усиливает порообразование без выделения водорода (700–800°C).

ДАВЫДОВ П.Е., ЕЛИСЕЕВ О.Л., ЛАПИДУС А.Л., ЦАПКИНА М.В. — 2015 г.

Показано, что промотирование приготовленных пропиткой катализаторов Co/Al2O3 оксидом MgO снижает восстанавливаемость кобальта, а TiO2 повышает ее. Оба промотора снижают удельную активность катализатора в синтезе углеводородов из СО и Н2, что можно объяснить формированием на поверхности кристаллитов кобальта большего размера. Промотирование MgO и TiO2 приводит к образованию более высокомолекулярных углеводородов. Наибольшая селективность в отношении углеводородов С5+ – 86% достигается на катализаторе с содержанием TiO2 1%, а показатель роста цепи на нем составляет 0.88.

АХМЕТКАРИМОВА Ж.С., БАЙКЕНОВ М.И., БАЙКЕНОВА Г.Г., ЕСЕНБАЕВА К.К., ИСАБАЕВ А.С., МАТАЕВА А.Ж., ТАТЕЕВА А.Б., ТУСИПХАН А. — 2015 г.

Исследована гидрогенизация антрацена в присутствии наноразмерных катализаторов на основе железа -FeOOH, Fe(ОА)3 и сферических катализаторов NiO/SiO2, Fe2O3/SiO2, полученных из зол шлаковых отходов теплоэлектростанций. Показано, что по выходу продуктов гидрирования и деструкции при гидрогенизации полициклических углеводородов указанные каталитические системы располагаются в следующий ряд: наночастицы -FeOOH, Fe(ОА)3 и Fe3О4 > сферические катализаторы NiO/SiO2, Fe2O3/SiO2 > коммерческий кобальтмолибденовый катализатор. Установлено, что изученные катализаторы являются перспективными для гидрогенизации полициклических углеводородов и могут быть использованы для прямого ожижения угля.

БАРНАКОВ Ч.Н., ИСМАГИЛОВ З.Р., МАЛЫШЕВА В.Ю., ПОПОВА А.Н., ХОХЛОВА Г.П. — 2015 г.

Методами рентгеновской дифракции и элементного анализа исследовано влияние режима термообработки на свойства углеродных материалов (УМ), полученных в процессе низкотемпературной графитации каменноугольного пека в присутствии катализатора, в качестве которого использован пенографит. Показано, что при 800-900°C получаются материалы, рентгеноструктурные характеристики которых близки к графитовым. Повышение температуры процесса до 1400°C так же, как и изотермическая выдержка при 900°C, несколько увеличивают степень графитации УМ, но, главным образом, уменьшают количество гетероатомов в их составе.

БАКЛАНОВА О.Н., БУЛУЧЕВСКИЙ Е.А., ВАСИЛЕВИЧ А.В., ГУЛЯЕВА Т.И., КНЯЖЕВА О.А., ЛАВРЕНОВ А.В., ЛИХОЛОБОВ В.А. — 2015 г.

Приведены результаты исследований по приготовлению сульфидных катализаторов гидрокрекинга тяжелых нефтяных остатков состава Ni-Mo на основе углерод-углеродного композиционного материала типа Сибунит. Показано влияние текстуры носителя и условий приготовления катализатора на его каталитическую активность в модельных реакциях превращения 1-метилнафталина и дибензотиофена.

БУРАВЧУК Н.И., ГУРЬЯНОВА О.В. — 2015 г.

Представлены экспериментальные данные, полученные при брикетировании мелкозернистых углесодержащих отходов со связующим. Описан механизм упрочнения топливных брикетов. Показаны способы получения влагоустойчивых брикетов. Приведены результаты опытного сжигания экспериментальных партий топливных брикетов.

АНОШКИНА Е.А., СМИРНОВА Н.С., СУРОВИКИН Ю.В., ТЕМЕРЕВ В.Л., ЦЫРУЛЬНИКОВ П.Г., ШИТОВА Н.Б., ШЛЯПИН Д.А. — 2015 г.

В работе исследованы катализаторы жидкофазного гидрирования ацетилена Pd/Сибунит и Pd-Ga/Сибунит, нанесенные на Сибуниты с различными текстурными характеристиками. Показано, что использование носителя с большей поверхностью приводит к увеличению активности и селективности катализаторов, что связано с увеличением дисперсности активного компонента. Величина промотирующего эффекта от введения галлия коррелирует с вероятностью контакта наносимых компонентов между собой.

БАКЛАНОВА О.Н., ГОРБУНОВА О.В., ГУЛЯЕВА Т.И., ДРОЗДОВ В.А., КНЯЖЕВА О.А., ЛИХОЛОБОВ В.А., СУРОВИКИН Ю.В., ТАЛЗИ В.П. — 2015 г.

С целью изменения текстуры мезопористого углеродного композита Сибунит проведены исследования его модификации путем обработки фурфуриловым спиртом и растворами фурфурилового спирта в воде и бензоле с последующей карбонизацией полимера. Показано, что на текстурные характеристики Сибунита оказывает влияние выбор состава модифицирующей жидкой фазы, и наиболее существенное перераспределение пор по размерам происходит при использовании водных растворов фурфурилового спирта. Определены условия, при которых происходит максимальное развитие микропористой структуры модифицируемого Сибунита.

БЕЛЯЕВА О.В., ГЛАДКОВА О.С., КРАСНОВА Т.А. — 2015 г.

Приведены результаты термического модифицирования активных углей (АУ) марок АГ-ОВ-1 и СКД-515 в различных условиях: кислородом воздуха и в атмосфере азота. Определено, что при термическом окислении в выбранных условиях процесс образования поверхностных соединений кислорода преобладает над процессом их деструкции. При термообработке в инертной среде происходит удаление с поверхности активных углей кислородсодержащих групп кислотного типа или их конверсия в пиронные (оснoвные) и простые эфирные структуры. Показано, что изменение пористой структуры и функционального состава поверхностных групп активных углей зависит не только от условий модифицирования, но и от свойств исходных углеродных адсорбентов. Прогрев в атмосфере воздуха приводит к повышению адсорбции паров как бензола, так и воды, тогда как термообработка активных углей в инертной атмосфере увеличивает адсорбцию только неполярного соединения (бензола).

МАЗНЕВА О.А., МАЛОЛЕТНЕВ А.С., РЯБОВ Д.Ю. — 2015 г.

Приведены результаты экспериментальных исследований по гидрогенизации углей перспективных месторождений Монголии (Овдогхуддаг, Талбулаг и Таван-Толгой) под невысоким давлением водорода в присутствии высококипящих нефтепродуктов. Оценена пригодность указанных углей в качестве сырья для получения жидких продуктов.

Исследована гидроконверсия гудрона и его смеси с сосновыми опилками в автоклаве с постоянным отводом парогазовой фазы при давлении водорода 7.0 МПа в присутствии нитрата алюминия и оксихлорида циркония в качестве прекурсора крекирующего наноразмерного катализатора. Установлено, что наибольший выход гидрогенизата и газообразных продуктов наблюдается при концентрации нитрата алюминия 0.35 мас.% и оксихлорида циркония 0.09 мас.%. При этом в случае гидроконверсии гудрона при температуре 400°C в течение 2 ч образовывалось 40.1 мас.% жидких углеводородов С5 С26, 16.3 мас.% газов и 5.2 мас.% кокса, а при использовании в процессе смеси гудрона с сосновыми опилками (18.0 мас.%) выход продуктов составил 36.8, 18.8 и 21.2 мас.% соответственно.

ВЕДЕНЯПИН А.А., ВЕДЕНЯПИНА М.Д. — 2015 г.

Изучено удаление из водных растворов тетрациклина, карбамазепина и натрий диклофенака пропусканием их через колонку с терморасширенным графитом, синтезированным из природного графита. Методом численного моделирования для каждого субстрата определены величины максимально возможных объемов поглощения их ТРГ “до проскока”, определяемого чувствительностью метода анализа и принимаемого в данной работе равным 1.5% от начальной концентрации субстрата. Экспериментально найдены условия проведения адсорбции указанных веществ, максимально приближенные к оптимальным, определенным расчетным путем.

ЛАВРЕНОВ А.В., ЛУЗЯНИНА Л.С., ПЬЯНОВА Л.Г., СЕДАНОВА А.В. — 2015 г.

Разработан синтез наноструктурированного углеродного сорбента, импрегнированного бетулином. Исследована поверхность полученного образца физико-химическими методами: растровая электронная микроскопия, рентгеновский микроанализ, адсорбционная порометрия. Установлена возможность десорбции биологически активного компонента из образца углеродного сорбента.

ЖУРАВЛЕВА Н.В., ИСМАГИЛОВ З.Р., ПОТОКИНА Р.Р., РУДИНА Н.А., ТЕРЯЕВА Т.Н., УШАКОВ В.А., ШИКИНА Н.В. — 2015 г.

Алюмосиликатные микросферы из зол-уноса различных электростанций (Западно-Сибирской ТЭЦ, Беловской ГРЭС, Ново-Кемеровской ТЭЦ, Томь-Усинской ГРЭС), работающих на Кузнецком угле, были исследованы комплексом физико-химических методов: БЭТ, СЭМ, РФА, гранулометрического анализа. Для сравнения был исследован образец микросфер Павлодарской ТЭЦ-2, работающей на Экибастузском угле. Показаны различия в текстурных, структурных и морфологических свойствах микросфер, которые связаны с природой сжигаемого угля и эксплуатационными условиями сжигания.

ЕПИХИН А.Н., КРЫЛОВ И.О., СТРОКОВ А.А., ТИМАШКОВ К.В. — 2015 г.

В статье рассмотрена возможность применения железомарганцевых катализаторов (руд природного происхождения) с различным соотношением железа и марганца для разложения аммиака в генераторном газе газификации углей. Представлены результаты экспериментальных исследований в данной области. Установлено, что все исследуемые руды при 400–750°С являются катализаторами разложения аммиака с общей степенью 0.92–0.995 и более. Наилучший результат, равный 0.997, получен на катализаторе, содержащем 50.5 мас. % марганца и 1.3 мас. % железа. Однако определенная закономерность по влиянию содержания железа и марганца в рудах на степень удаления аммиака не выявлена. Выдвинуто предположение, что влияние на эффективность удаления аммиака оказывают текстурно-структурные особенности катализатора.

ЕРОФЕЕВ А.Б., КРЫЛОВА А.Ю., ЛАПИДУС А.Л., РЕЙЗИН А.В., ЦАПКИНА М.В. — 2004 г.

Изучено влияние условий активации на синтез углеводородов из СО и Н 2 и физико-химические свойства катализатора 20%Co/SiO 2. Для активации образцов применяли непосредственное восстановление водородом, окисление-восстановление и цикл восстановление-окисление-восстановление. Наилучшие показатели процесса были получены при использовании одностадийного восстановления и циклической обработки. При конверсии СО ~70% выход жидких углеводородов составлял ~120 г/м 3 (58% от теории), а селективность в отношении их образования достигала 78%. Методом хемосорбции кислорода определены поверхность, степень восстановления и дисперсность металлического кобальта.

БРОВЕНКО А.Л., ГАГАРИН С.Г., ГЮЛЬМАЛИЕВ А.М., ИВАНОВ И.А. — 2004 г.

По данным для основных групп мацералов (витринит, инертинит, липтинит) и углей разных бассейнов установлена общая взаимосвязь между структурно-химическим параметром δ, характеризующим степень ненасыщенности органического вещества, и показателем выхода летучих веществ. Для витринитовых углей величина δ, определяемая по данным элементного состава, коррелирует с показателем отражения в воздушной среде R a и масляной иммерсии R o и может служить в качестве структурно-химического показателя степени метаморфизма.

КУЛАГИН Е.П. — 2004 г.

Представлены результаты рентгенофазового анализа древесно-угольных брикетов, прокаленных при температурах 200-800°C.

ЗАХАРОВ А.Г. — 2004 г.

В работе рассмотрено распределение потенциальной энергии молекул газовой фазы по длине цилиндрической поры и показано, что на входе и выходе из нее существуют энергетические барьеры, которые в зависимости от их формы либо препятствуют, либо способствуют проникновению газа в пору. Это приводит к тому, что давление в порах может отличаться от давления в окружающем пространстве. На этой основе получена зависимость, позволяющая рассчитывать заполнение пор молекулами газовой фазы и учитывающая влияние на это заполнение как геометрических характеристик поры, так и параметров, определяющих ее энергетическое состояние. Показано, что наличие энергетических барьеров на входе в пору приводит к появлению эффекта гистерезиса, который может быть связан с известным явлением адсорбционного гистерезиса на пористых материалах. Проведенные расчеты показали возможность моделирования трех из четырех типов адсорбционных петель, входящих в классификацию международной ассоциации теоретической и прикладной химии.

ГАГАРИН С.Г., ГЮЛЬМАЛИЕВ А.М., СУЛТАНГУЗИН И.А., ТРИФАНОВ В.Н. — 2004 г.

Приведен анализ условий осуществления кинетического и диффузионного режимов взаимодействия доменного кокса с СО 2 при температуре 1000-1100°C. Методика определения реакционной способности по ГОСТ 10089-89 соответствует кинетическому, а по ГОСТ 50921-96 - внутридиффузионному режиму протекания реакции С + СО 2. Варьирование размера частиц кокса позволяет определить константу скорости, эффективную толщину реагирующего слоя и коэффициент диффузии газа в порах кокса. Показатели реакционной способности кокса взаимосвязаны с его структурой, о чем свидетельствуют корреляции с удельной электропроводностью и характеристиками оптической текстуры.

2004

ВИРГИЛЬЕВ Ю.С. — 2004 г.

Приведены значения запасенной энергии (энергия Вигнера) в отечественном реакторном графите марки ГР, облученном в вытеснителях и в виде втулок уран-графитовых реакторов при 100-450°C и флюенсом до 1.3 · 10 22 нейтр/см 2 (E > > 0.18 МэВ), которые сопоставлены с зарубежными данными. Показано, что запасенная энергия графита растет с дозой облучения и стабилизируется, а достигнутый уровень экспоненциально снижается с температурой облучения. Установлена пропорциональность между накопленной энергией и параметром кристаллической решетки графита (с). Предложено объяснение полученных эффектов, основанное на учете радиационной деформации кристаллитов.

БЕЛОНОГОВА Л.Н., ВЯЗОВА Н.Г., КРЮКОВА В.Н., ЛАТЫШЕВ В.П. — 2004 г.

Исследована минеральная часть углей шести месторождений о-ва Сахалин методами химического и рентгенофазового анализа. Установлено наличие свободного глинозема в форме бемита (AlOOH) в блестящей разновидности угля Бошняковского месторождения.

ПАТРАКОВ Ю.Ф., ФЕДОРОВА Н.И. — 2004 г.

Экспериментально подтверждена возможность изменения реакционной способности бурого угля Кангаласского месторождения в процессе термического растворения в тетралине посредством его предварительного озонолиза и механоактивации. Существенно возрастает конечная степень конверсии, групповой состав жидких продуктов при этом изменяется незначительно.

РИВЕРА-УТРИЛЬЯ Х., САНЧЕС-ПОЛО М. — 2004 г.

Выполнены исследования по оценке эффективности метода, основанного на использовании активного угля и активного угля в присутствии озона для очистки вод, содержащих нафталинсульфоновые кислоты. Показано, что система, основанная только на использовании активного угля, неэффективна для удаления этих загрязняющих веществ из растворов. Наличие активного угля во время озонирования нафталинсульфоновых кислот увеличивает скорость разложения этих кислот, вероятно, катализируя разложение растворенного озона с образованием активных окислителей. Полученные результаты показывают, что совместное применение озона и активного угля - новый эффективный метод очистки сточных вод от нафталинсульфоновых кислот.

АРТЕМОВА Н.И., ГОЛОВИН Г.С., ЛЕСНИКОВА Е.Б., ЛУКИЧЕВА В.П. — 2004 г.

Изложены основные представления о структуре, свойствах и направлениях использования гуминовых кислот в различных отраслях промышленности и сельском хозяйстве. На основании проведенных исследований показана возможность получения эффективных и экономичных поглотителей для очистки сточных вод от тяжелых металлов, нефтепродуктов, красителей и других вредных примесей. Приведены способы получения твердых угольных катионитов и жидких гель-сорбентов из бурых углей.

КЕРИМОВ Х.М. — 2004 г.

Исследованы некоторые физико-химические свойства горючих сланцев месторождения Джангичай. Для определения керогенного типа исследуемого сланца применен метод инфракрасной спектроскопии. Отношение интенсивности характеристичных полос алифатических, карбонил-карбоксильных и ароматических групп применяется для установления керогенного типа.

ГАГАРИН С.Г., ГЮЛЬМАЛИЕВ А.М., КОНОВАЛОВА Ю.В., СУЛТАНГУЗИН И.А., ТРИФАНОВ В.Н. — 2004 г.

Приведены результаты термогравиметрического изучения и кинетической обработки термограмм угольного сырья коксохимического производства Череповецкого металлургического комбината (ЧерМК) ОАО “Северсталь” на примере 18 образцов углей (6 рядовых и 12 концентратов) с шахт и обогатительных фабрик Печорского и Кузнецкого бассейнов. Установлены взаимосвязи между кинетическими параметрами термической деструкции в воздушной среде (порядок суммарной реакции, предэкспоненциальный множитель, энергия активации) и показателями состава и свойств углей (выход летучих веществ, зольность, содержание отощающих микрокомпонентов, показатель отражения витринита). Показана возможность описания температурных кривых потери массы коксовых шихт по термограммам входящих в состав шихт угольных концентратов.

БОЙКО Е.А., ДИДИЧИН Д.Г., ШИШМАРЕВ П.В. — 2004 г.

Выполнен комплексный термический анализ процессов термического разложения, горения нелетучей основы и термоокислительной деструкции углей Канско-Ачинского бассейна. Проведена оценка динамики различных процессов термохимических превращений топлива с одновременным определением их кинетических характеристик. Показана необходимость учета зависимости параметров реакционной способности топлива от исходного качества углей.

АРТЕМОВА Н.И., ГАГАРИН С.Г., ШУЛЯКОВСКАЯ Л.В. — 2004 г.

На основе математико-статистического анализа данных по составу и реакционной способности 24 проб бурых углей Урюпского месторождения Канско-Ачинского бассейна (КАБ) установлены вклады мацералов групп гуминита Ht (витринита), липтинита L и инертинита I в основные показатели гидрогенизационного ожижения по технологии Института горючих ископаемых (ИГИ). По степени превращения органической массы и выходу жидких продуктов мацералы составляют ряд L > Ht > I. При этом липтинит превращается полностью с образованием в основном жидких продуктов. Показано, что подсушивание проб углей до остаточной влажности W a ≤ 2% приводит к повышению реакционной способности Ht и ее уменьшению для группы мацералов I.

ГОРЛОВ Е.Г. — 2004 г.

Описан опыт использования водоугольных, водомазутных топлив и их разновидностей. Показано, что сжигание дисперсных водосодержащих систем позволяет существенно снизить выбросы в атмосферу оксидов азота, сажи, канцерогенных частиц.

ПАНКОВ В.П. — 2004 г.

Разработана усовершенствованная методика статистического оценивания макрокинетических параметров газификации коксов высокозольных энергетических углей. Выполнена математическая обработка экспериментальных данных по кинетике газификации коксов высокозольного каменного угля с СО 2 при повышенных давлениях. Найдены уточненные значения кинетических параметров реакции в приближениях Лэнгмюра-Хиншельвуда и Аррениуса.

ГОРЛОВ Е.Г., ХУДЯКОВ Д.С., ЭПШТЕЙН С.А. — 2004 г.

Установлено, что при баротермической обработке спиртоводоугольного топлива (СВУТ) изменяется гранулометрический состав дисперсной фазы, микротвердость угольных частиц и их микроструктура. Наряду с этим протекают термохимические процессы, приводящие к повышению содержания углерода и уменьшению кислорода в дисперсной фазе СВУТ. Максимальное содержание углерода (73.03 мас. %) и наименьшее значение микротвердости дисперсной фазы достигается в случае баротермической обработки СВУТ при 270°С в течение 1 ч.

ЗАХАРОВ А.Г. — 2004 г.

Получены изотермы адсорбции, описывающие однослойное и многослойное заполнение поверхности газами. Показана их согласованность с физически представимыми требованиями к исследуемому процессу и возможность моделирования с их помощью всех известных типов изотерм адсорбции. Проведенный на этой основе анализ полимолекулярной адсорбции позволил показать, что в определенных случаях этот процесс имеет две особые точки по давлению. Предложена методика прямого расчетного определения как суммарного заполнения поверхности при многослойном ее покрытии, так и заполнения каждого из формирующихся на ней слоев, что приводит к определенным представлениям о структуре адсорбированного на поверхности образования. Показана возможность определения с помощью полученных зависимостей поверхности адсорбента и количества слоев газа, адсорбированного на ней.

ГОРЮНОВА Е.В., ГОРЮНОВА Н.П., ЗИЛЬБЕРШМИДТ М.Г., САМУЙЛОВ Е.В., ШПИРТ М.Я. — 2004 г.

Показано (на примере отходов добычи и обогащения бурых углей Подмосковного бассейна), что хранение в отвалах серосодержащих отходов добычи (обогащения) углей может сопровождаться неблагоприятными воздействиями на окружающую среду (поступление в атмосферу токсичных оксидов и в грунтовые воды экологически опасных веществ - серной кислоты, соединений алюминия, железа, мышьяка, марганца, хрома, цинка, никеля и др.). Предложен и изучен термодинамическим моделированием и экспериментальными исследованиями способ термообработки подобных отходов без каких-либо добавок. Показано, что при определенных условиях свыше 90% серы, содержащейся в образце, может быть переведено в газовую фазу в виде смеси SO 2 и SO 3, а в твердом остатке могут быть получены соединения железа, которые отделяются в концентрат методом магнитной сепарации. Реализация предложенной технологии позволяет превратить исследуемые углеотходы в товарные продукты с использованием экологически безопасных процессов, характеризующихся практически отсутствием жидких или твердых отходов: концентрированную серную кислоту, концентрат железа (более 50% в пересчете на Fе 20 3), сульфат алюминия и сырье для производства строительных материалов.

НОСКОВА Л.П. — 2008 г.

Методами хроматографии, ИК- и ЯМР-спектроскопии исследованы продукты щелочного гидролиза воска, выделенного из бурого угля Сергеевского месторождения. Показано, что в состав воска входят углеводороды, спирты, кислоты и представительная фракция трудно омыляемых сложных эфиров. Применение тонкослойной хроматографии позволило идентифицировать в составе воска высокомолекулярные жирные спирты и кислоты.

ВОСТРИКОВ А.А., ДУБОВ Д.Ю., СОКОЛ М.Я., ФЕДЯЕВА О.Н., ШИШКИН А.В. — 2008 г.

Исследована конверсия органического вещества осадка городских канализационных стоков (ОКС) в воде при сверхкритических параметрах (Т < 750°С, Р < 30 МПа). По данным масс-спектрометри-ческого анализа, в составе летучих продуктов конверсии преобладают С02, Н2, СН4 и Nh4. Определены кинетические параметры конверсии. Установлено, что с повышением температуры скорость процесса увеличивается и при Т> 600°С в основном определяется взаимодействием молекул воды с углеродом ОКС.

ГАГАРИН С.Г., КОРОЛЁВ Ю.М. — 2008 г.

На основе комбинированной системы уравнений передачи тепла от магматической интрузии к угольному пласту и кинетики термических превращений угля построена модель контактового термолиза, иллюстрированная генерацией нефтяных углеводородов в недрах при термолизе сапропелевого вещества богхеда.

БРЫК Д.В., МАКИТРА Р.Г. — 2008 г.

Данные по набуханию турецких лигнитов могут быть обобщены посредством линейных многопа-раметровых уравнений, учитывающих различные свойства растворителей. Факторами, определяющими количество поглощаемых растворителей, являются их основность и плотность энергии ко-гезии.

САФИЕВ О.Г., САФИЕВА Д.О., СУРОВ Е.В. — 2008 г.

Рассмотрены различные аспекты применения низкозастывающих профилактических средств в угольной промышленности и показана возможность их получения на базе продуктов одного процесса - вакуумной перегонки мазута в отличие от ранее предлагавшихся рецептур.

ТАС-ООЛ Л.Х., ТАСООЛ Л.X., ЯНЧАТ Н.Н. — 2008 г.

Метод регрессионного анализа применен для исследования корреляционных соотношений минеральных составляющих углей. Установлены закономерности изменчивости содержаний отдельных золообразующих элементов с изменением зольности углей и с глубиной залегания пласта; представлены рентгеноспектральные характеристики золы углей и качественный состав их минералогических компонентов.

БАТИНА М.В., ПАТРАКОВ Ю.Ф., СЕМЁНОВА С.А. — 2008 г.

Изучено влияние озонирования гуминовых кислот в среде хлороформа и ледяной уксусной кислоты на выход и компонентный состав получаемых продуктов. Установлена большая эффективность озонирования в уксусной кислоте. В продуктах озонирования преобладают низкомолекулярные водорастворимые вещества

СЕМЁНОВА С.А., ХОХЛОВА Г.П. — 2008 г.

Низкотемпературная окислительная модификация озоном позволяет получать углеродно-волокнистые материалы (УВМ) с высоким содержанием кислотных групп (до 5.7 мг-экв/г) только при наличии в них высокоразвитой поверхности. С увеличением продолжительности озонирования повышаются количество кислотных групп, сорбционная активность по парам бензола и ионам металлов (Ni2+ и Cu2+) и уменьшается удельная поверхность УВМ. Присутствие оксидов молибдена снижает эффективность взаимодействия УВМ с озоном.

НИКОЛАЕВ А.И., ПЕШНЕВ Б.В., ЭСТРИН Р.И. — 2008 г.

Представлены результаты окисления углеродных нановолокон и материалов, полученных на их основе, подтверждающие, что нановолокна сформированы углеродом с различной степенью упорядоченности кристаллической структуры. Полученные данные подтверждают высказанные ранее предположения о том, что в результате разложения карбидов металлов выделяется аморфный углерод. Последующее формирование пространственных структур и возникновение кристаллических форм углерода происходит вследствие каталитической графитизации. Показана возможность получения на основе углеродных нановолокон, после пироуплотнения и последующей активации, более эффективных сорбентов, по сравнению с известными.

ГОРЛОВ Е.Г., КОТОВ А.С., РУДЕНСКИЙ А.В. — 2008 г.

Исследована возможность производства битумных композитов окислительным термолизом пара-финистого мазута в присутствии горючих сланцев и природных цеолитов - клиноптилолитов. Установлено, что в выбранных условиях окисления можно получать битумный композит с улучшенными эксплутационными свойствами.

ПОКОНОВА Ю.В. — 2008 г.

Импрегнированием отработанных цеолитов нефтепереработки растворами сланцевых фенолов в фурфуроле с последующей карбонизацией и активированием получены органоминеральные адсорбенты, которые можно использовать для очистки сточных токсичных и ядовитых полиметаллических вод, а также для извлечения и концентрирования мышьяка и ртути. За 120 ч контакта органо-минеральный адсорбент на своей поверхности концентрирует вдвое больше мышьяка по сравнению с водным раствором, а ртути - в 15 раз.

БУДЦОВ В.С., ВЫСОЧИН Н.В., ЛАПИДУС А.Л., САВОСТЬЯНОВ А.П. — 2008 г.

Произведена оценка адекватности разработанной авторами математической модели синтеза углеводородов из СО и Н2. Показано, что результаты, рассчитанные на основе модели, с высокой степенью точности (значение квадрата коэффициента корреляции превышает 0.97) соответствуют полученным экспериментальным данным.

ГОРЛОВ Е.Г., ГОРЛОВА Е.Е., НЕФЕДОВ Б.К., ОЛЪГИН А.А. — 2008 г.

Приведены результаты изучения термического растворения резиновой крошки и регенерата автомобильных шин в мазуте в присутствии рядового сланца АО "Ленинградсланец" (г. Сланцы) и сернистого сланца АО "Сланец" (г. Сызрань). Показано, что в присутствии активирующей добавки происходит полное растворение как резиновой крошки, так и шинного регенерата в интервале температур соответственно 150-200 и 300-380°С. При повышении температуры до 430°С усиливаются процессы термокрекинга с образованием бензиновой (15-20%) и дизельной фракций (32-41%).

ЗАХАРОВ A.Г. — 2008 г.

В работе исследована взаимосвязь между процессами, протекающими в газовой фазе, и полимолекулярной адсорбцией ее молекул на находящейся в объеме твердой поверхности. В проведенном описании учтено, что вывод молекул из газовой фазы может осуществляться как в результате процесса их адсорбции, так и в ходе образования микрочастиц жидкости в объеме газа при его конденсации. Предложено описание последнего процесса, дающее физически приемлемые результаты при всех представимых изменениях условий его протекания. С учетом соответствующей зависимости получено уравнение состояния газа, в явной форме описывающее его сжатие и процесс конденсации. Показано, что одновременное протекание конденсации в газовой фазе и адсорбции на твердой поверхности обеспечивает получение типичных изотерм полимолекулярной адсорбции и в случае, если заполнение поверхности осуществляется по Ленгмюру. Разработана методика расчета на основе одной экспериментальной изотермы количества адсорбционных центров на поверхности (ее площади) и количества адсорбированных слоев на ней, а также значения констант, определяющих адсорбцию первого и последующих слоев.

КАМБАРОВА Г.Б., САРЫМСАКОВ Ш. — 2008 г.

Изучен технический, групповой и элементный состав скорлупы грецкого ореха (ОС) с позиций его пригодности в качестве сырья для получения активированного угля (АУ). Установлено, что по составу ОС близка к составу древесины березы (ДБ), из которой получают АУ марки БАУ и ОУ. Скорлупу грецкого ореха можно использовать в качестве сырья для получения АУ путем карбонизации предварительно высушенной и измельченной ОС с последующей парогазовой активацией карбонизата. Показано, что адсорбционная активность АУ увеличивается с ростом степени обгара карбонизата. ная статья посвящена этому актуальному вопросу и содержит результаты экспериментальных исследований ОС.

ЧЕРНЯВЕЙ A.Н. — 2008 г.

Рассмотрены технологические приемы, позволяющие получать тигельный графит с высокими эксплуатационными характеристиками. К этим приемам относится использование в качестве наполнителя хорошо графитирующегося игольчатого кокса, применение метода виброформования исходной коксопековой массы, использование технологических циклов "пропитка среднетемпературным каменноугольным пеком - обжиг", проведение процесса обжига отпрессованных заготовок в металлических контейнерах, а процесса графитации обожженных заготовок - в графитовых цилиндрах. Последние два способа позволяют снижать перепады температур по объему заготовки при термообработках и, как следствие, сводить к минимуму появление трещин за счет уменьшения термических напряжений. Все рекомендуемые технологические приемы вполне осуществимы на действующих электродных заводах и могут позволить заметно повысить качество выпускаемой продукции - тигельного графита. При этом возможно достижение качества указанных материалов на уровне лучших мировых образцов.

ГАЛОЧКИН А.И., ЕФАНОВ М.В., ЧЕРНЕНКО П.П. — 2008 г.

Изучено влияние продолжительности кавитационной обработки, концентрации NaOH, количества пероксида водорода и жидкостного модуля на содержание гуминовых и фульвокислот в жидкой фазе продуктов окисления торфа пероксидом водорода в водно-щелочной среде по кавитационной технологии. Изучен элементный и функциональный состав выделенных оксигуминовых кислот. Проведены агрохимические испытания полученных препаратов в качестве стимуляторов роста.

КУРБАКОВ С.Д. — 2008 г.

Изложены основные результаты исследований получения высокоплотных пироуглеродных покрытий, а также низкоплотных слоев из смесей C2h3-Ch5 и Ch5-CCl4 при температурах, близких к 1500°С за счет пиролиза газовых смесей в условиях псевдоожиженного слоя. Показаны преимущества процессов получения пироуглерода различной плотности при одной температуре за счет регулирования соотношения реагентов в газовой фазе.

НОСКОВА Ю.А., ПЕРЕДЕРИЙ М.А. — 2008 г.

Проведено комплексное исследование косточки маслин и скорлупы грецких орехов как сырья для переработки в углеродные сорбенты. Результаты термогравиметрических исследований и показатели технического и элементного состава сырья позволили выбрать технологию переработки и технологические параметры процесса карбонизации. Установлено, что сорбенты на основе исследуемых растительных отходов имеют высокую прочность, хорошо развитую пористую структуру с высокой удельной поверхностью микропор при наличии достаточно развитой мезопористости; по адсорбционной емкости веществ с разным размером молекул они превосходят высококачественные активные угли.

БУДЦОВ В.С., ЕЛИСЕЕВ О.Л., ЛАПИДУС А.Л., ЦАПКИНА М.В. — 2008 г.

Исследовано влияние предварительной пропитки восстановленных Co-катализаторов синтеза углеводородов из СО и Н2 жидкими углеводородами на процесс синтеза. Установлено, что предварительная пропитка катализаторов жидкими синтетическими углеводородами приводит к снижению длительности их восстановления. По-видимому, это происходит вследствие более быстрого достижения стационарного состояния катализатора вследствие стимулирования процесса массопереноса в зернах катализаторов в ходе процесса.

БУРАВЧУК Н.И., ГУРЬЯНОВА О.В. — 2014 г.

Представлены экспериментальные данные по разработке технологии производства топливных брикетов из антрацитовых штыбов, каменноугольной мелочи и угольных шламов, имеющихся в Ростовской области. Исследовано влияние влажности и гранулометрического состава угольных компонентов, влагосодержания шихты, состава связующего, давления прессования, режима твердения на технические свойства топливных брикетов. Показан способ получения водостойких брикетов.

БУЯНОВ Р.А., ВЕДЯГИН А.А., МИШАКОВ И.В. — 2014 г.

Рассмотрен метод каталитической переработки хлорзамещенных углеводородов с получением углеродного волокнистого материала, который пригоден для утилизации хлорорганических отходов, образующихся на ряде химических производств. В основу метода положен механизм карбидного цикла, описанный ранее для процесса разложения углеводородов с образованием базовых структур углеродных наноматериалов. В зависимости от температуры и концентрации водорода процесс реализуется в двух режимах: по механизму карбидного цикла с отложением углерода или по механизму гидродехлорирования с получением соответствующих углеводородов. Показано, что наличие хлора в системе приводит к изменению характера диффузии углерода через частицу катализатора, что обусловливает формирование высокодефектных нитей перистой морфологии с развитой поверхностью (до 400 м2/г). Создана демонстрационная установка, позволяющая перерабатывать жидкие хлорорганические отходы с получением дефектных углеродных нитей. Использование массивных сплавов в качестве предшественника катализатора обеспечивает высокий выход углеродного продукта (до 500 г/г Ni).

ШОПИН В.М. — 2014 г.

Представлен обзор современных тенденций развития исследований и создания технологий выделения целевого продукта из аэрозольных потоков в производстве технического углерода. Дан анализ исследований по снижению материалоемкости и энергоемкости производственных процессов получения технического углерода. Приведен анализ механизмов коагуляции аэрозоля, зависимости константы скорости коагуляции от физико-химических свойств дисперсного углерода. Рассмотрены особенности осаждения целевого продукта в циклоне-концентраторе. Дан анализ исследований, направленных на повышение качества и эффективности термостойких фильтрующих материалов и рукавных фильтров с их использованием. Приведены некоторые результаты экспериментальных исследований процесса фильтрации аэрозоля дисперсного углерода в слое пористых углеродных гранул.

ЖУРАВЛЕВА Н.В., ИСМАГИЛОВ З.Р., КЕРЖЕНЦЕВ М.А., ПОТОКИНА Р.Р., ТЕРЯЕВА Т.Н., ШИКИНА Н.В. — 2014 г.

Исследована пористая структура образцов природных углей Усинского месторождения Печорского угольного бассейна методами низкотемпературной адсорбции азота, ртутной порометрии и сканирующей электронной микроскопии. Установлены существенные различия в характеристиках пористой структуры углей, полученных методами низкотемпературной адсорбции азота и ртутной порометрии. Эти различия свидетельствуют о наличии замкнутых пор во всех исследованных образцах углей. Определены количественный и компонентный составы газов (метана и его гомологов, азота, кислорода, водорода, диоксида углерода, гелия) методами, основанными на сочетании газожидкостной и газоадсорбционной хроматографии.

БАШИРОВ И.И., ЖИРНОВ Б.С., КУГАТОВ П.В. — 2014 г.

Получены образцы гранулированного (2–4 мм) пористого углеродного материала с мономодальным и бимодальным распределением пор. Образец с мономодальной пористой структурой приготовлен путем смешения сажи и нефтяного пека и последующей карбонизации (первая стадия). На второй стадии полученный углеродный материал измельчают до размера частиц менее 0.2 мм, смешивают с нефтяным пеком и также подвергают карбонизации. Методами сканирующей электронной микроскопии и ртутной порометрии изучена пористая структура этих материалов. Установлено, что преобладающий размер пор (20–1000 нм) для образцов с мономодальной структурой зависит от марки применяемой сажи. На второй стадии процесса при получении бидисперсного материала формируется значительный объем пор в диапазоне 4–12 мкм. По сравнению с образцом с монодисперсной структурой пористый углеродный материал с бимодальным распределением пор характеризуется меньшей прочностью гранул на раздавливание и сопоставимыми величинами удельной поверхности, общего объема пор и зольности.

ЛИХОЛОБОВ В.А., МАКАРОВ И.В., СЕРГЕЕВ В.В., СУРОВИКИН Ю.В. — 2014 г.

Показана перспективность применения в процессах гидрометаллургии цветных металлов пористых гранулированных углерод-углеродных материалов, синтезированных на основе нанодисперсных углеродных наполнителей и пироуглеродной матрицы. На примере углерод-углеродного сорбента Техносорб-1М рассмотрены результаты сорбции органических примесей из модельных и реальных технологических растворов, используемых в гидрометаллургии, а также рассмотрены результаты применения этого материала в условиях производства ООО НПФ “Балтийская мануфактура”, одного из крупнейших производителей кобальтовых солей в России.

КРЫЛОВА А.Ю. — 2014 г.

Рассмотрен состав продуктов синтеза углеводородов из оксида углерода и водорода, а также состав и свойства отдельных фракций – товарных продуктов, получаемых этим методом. Показаны пути образования различных углеродсодержащих соединений в условиях синтеза Фишера–Тропша (газообразных, жидких и твердых углеводородов), побочных продуктов синтеза (спиртов и СО2), а также возможные направления их вторичных превращений.

ПОКОНОВА Ю.В. — 2014 г.

Определен новый тип скрытой реакционной способности нефтяных афальтитов, проявляющийся под действием -излучения, которое способствует их превращению в макромолекулярные инициаторы, на которые привиты макромолекулярные цепи стирола, метилметалкрилата и акриловой кислоты. Благодаря этому типу реакционной способности осуществлен синтез фосфорно-кислых и многофункциональных катионитов наиболее экологически чистым неэнергоемким методом – без отходов.

АБДУЛЛИНА Р.М., ВОРОПАЕВ И.Н., РОМАНЕНКО А.В., ЧУМАЧЕНКО В.А. — 2014 г.

Представлены исследования по синтезу порошковых катализаторов Pd/C, приготовленных нанесением Pd на мезопористый углеродный материал семейства Сибунит, и изучению их свойств в процессе парциального гидрирования подсолнечного масла (ПМ). С использованием реактора статического типа “Parr” выполнены сравнительные испытания катализатора 1.0 мас. % Pd/Cибунит и коммерческих никелевых катализаторов марок Priсat и Nysosel в гидрогенизации ПМ. Показано, что Pd-катализатор превосходит по активности Ni-аналоги и позволяет получать продукты парциального гидрирования ПМ с воспроизводимыми характеристиками.

БАШКИН В.Н., ГАЛИУЛИН Р.В., ГАЛИУЛИНА Р.А. — 2014 г.

Разработан подход по рекультивации (восстановлению плодородия) торфяным компостом почвы, загрязненной газовым конденсатом на территории дожимной компрессорной станции. Эффективность рекультивации почвы оценивалась посредством анализа активности ферментов каталазы и дегидрогеназы, а также посевом и выращиванием на участке многолетних трав.

САВИЦКИЙ Д.П., САДОВСКИЙ Д.Ю. — 2014 г.

Проведены исследования реологического поведения спиртоугольных суспензий на основе углей разной стадии метаморфизма, полученных с применением в качестве дисперсионной среды низших спиртов ряда метанол – пропанол. Установлено, что повышение длины алкильного радикала приводит к возрастанию напряжения сдвига и вязкости спиртоугольных суспензий. При этом суспензии, полученные с применением изоспиртов, характеризуются меньшей вязкостью, чем суспензии, полученные с применением нормальных спиртов. Из зависимости напряжения сдвига и вязкости спиртоугольных суспензий от физических свойств низших спиртов следует, что повышение динамической вязкости и дипольного момента, а также снижение диэлектрической проницаемости (при увеличении длины углеводородного радикала спиртов) приводит к повышению значений указанных реологических параметров.

АБРАМОВА О.П., АБУКОВА Л.А., ЮСУПОВА И.Ф. — 2014 г.

Рассматривается роль важной объемной компоненты высокоуглеродистых пород (в частности, горючих сланцев) – их концентрированного органического вещества (КОВ) – в формировании эпигенетической проницаемости. В качестве примера использованы прибалтийские кукерситовые сланцы (степень преобразованности – ранний катагенез). Подчеркнуто, что флюидопроницаемость этой сланцевой залежи проявляется локально: в тектонических нарушениях, погребенных эрозионных долинах, а также в линейных структурно-деформационных зонах. В последних ухудшается качество сланцев (понижается теплотворная способность, выход смолы и т.д.), они частично декарбонизируются (и декарбонатизируются), деформируются, приобретают повышенную проницаемость, уменьшаются в мощности, а их мергелистые разности становятся более терригенными. Утверждается, что такие явления были обусловлены частичной (а иногда практически полной) утратой в рассматриваемых участках КОВ кукерситов. Уменьшение органического вещества повлекло высвобождение пустотного пространства, а затем и деформации, нарушение целостности пластов, увеличение проницаемости, потерю исходными сланцами статуса “горючих”. Обосновывается связь разрушения КОВ сланцев с сульфатредукционными процессами в подземной гидросфере на раннекатагенном этапе существования сланцевой залежи.

АБДРАХИМОВ В.З., АБДРАХИМОВА Е.С. — 2014 г.

Использование отходов флотационного обогащения антрацитов в керамических массах на основе отходов горелых пород – межсланцевой глины без применения природных традиционных материалов позволяет получать конструкционно-изоляционные материалы с теплопроводностью и плотностью соответственно менее 0.20 ВТ/м · °C и 1200 кг/м3.

ЛИХОЛОБОВ В.А., СУРОВИКИН Ю.В. — 2014 г.

Рассмотрены последние достижения ИППУ СО РАН в области синтеза гранулированных углерод-углеродных материалов на основе нанодисперсного глобулярного и пиролитического углеродов, модифицированных кремнием или его соединениями. Рассмотрены методы и основные закономерности синтеза, а также физико-химические свойства кремнийсодержащих композиционных материалов типа С/SiO2, C/SiO2/C, SiO2/C. Показано, что одно из перспективных направлений при создании кремнийсодержащих углерод-углеродных материалов – это синтез модифицированных нанокомпозитов с использованием полиорганосилоксанов. В работе предложен нетрадиционный подход получения мезопористого диоксида кремния на основе нанодисперсного глобулярного углерода и полиорганосилоксанов.

ЛАПИДУС А.Л., НАРОЧНЫЙ Г.Б., САВОСТЬЯНОВ А.П., ЯКОВЕНКО Р.Е. — 2014 г.

Исследован процесс синтеза углеводородов по методу Фишера–Тропша на кобальтовом катализаторе в проточном и проточно-циркуляционном режимах. Циркуляция синтез-газа обеспечивает квазиизотеормичность катализатора, способстствует увеличению селективности (на 32%) и производительности (в 1.9 раза) по углеводородам C5+.

ЕФИМОВ М.Н., ЗЕМЦОВ Л.М., КАРПАЧЕВА Г.П., КРЫЛОВА А.Ю., КУЛИКОВА М.В., САГИТОВ С.А., ХАДЖИЕВ С.Н. — 2014 г.

Изучено протекание синтеза Фишера–Тропша в присутствии композиционных материалов, приготовленных ИК-пиролизом полиакрилонитрила (ПАН) с иммобилизованными на нем солями кобальта. Катализаторы представляли собой мелкие гранулы, содержащие продукты карбонизации ПАН и до 80% частиц металлического кобальта размером 10–17 нм. Синтез осуществляли в проточных реакторах с фиксированным и суспендированным в жидкости слоем катализатора при 2–3 МПа и 200–310°C. Установлено, что активность катализатора определяется природой лиганда использованной соли кобальта, температурой ИК-пиролиза и условиями проведения синтеза. Наибольшей активностью обладал катализатор, приготовленный с использованием карбоната кобальта. Выход жидких углеводородов на нем достигал 70 г/м3 при селективности 60. Показано, что изученные композиционные материалы отличаются исключительно высокой производительностью, которая достигает 2–5 кг/кгСо · ч.

МАЛЬЦЕВА Е.В., ЮДИНА Н.В. — 2014 г.

Исследована сорбция гуминовых кислот на различных типах кремнийсодержащих материалов. Показано, что взаимодействие фрагментов гуминовых кислот с минеральной поверхностью будет зависеть от кислотно-основных, поверхностно-активных свойств и от состава минеральной поверхности сорбента. Увеличение содержания алюминия в сорбенте усиливает взаимодействие гуминовых веществ с минеральной поверхностью. Установлено, что гуминовые кислоты торфа лучше сорбируются на кремнийсодержащей поверхности за счет преобладания кислородсодержащих групп в составе фрагментов.

БАТБИЛЕГ С., ДАВААДЖАВ Я., КОЛЕСНИКОВА С.М., КУЗНЕЦОВ П.Н., НАМХАЙНОРОВ Д., ПУРЕВСУРЕН Б. — 2014 г.

Определены состав и показатели реакционной способности угля Хоот Монголии в процессах пиролиза, газификации, термического растворения и получения пористых материалов. Установлено, что уголь отличается высокой активностью в реакциях деструкции. В процессе полукоксования выход жидкой смолы достигает 10%. Путем паровой активации карбонизатов получены высокопористые активные угли с величиной удельной поверхности до 900 м2/г и высокой сорбционной активностью. В процессе терморастворения в водорододонорном растворителе при 450°C без применения водорода из угля Хоот можно получать до 60.8% жидких продуктов при низком газообразовании.

АНШИЦ А.Г., АНШИЦ Н.Н., МИХАЙЛОВА О.А., СОЛОВЬЁВ Л.А., ФОМЕНКО Е.В. — 2014 г.

Выполнено исследование химического, фазового состава и строения оболочки узких фракций немагнитных и магнитных неперфорированных ценосфер золы-уноса от сжигания углей марок Г и Д Кузнецкого бассейна. Показано, что фракции немагнитных ценосфер характеризуются низким содержанием Fe2O3 (2.6–3.5 мас. %) и представлены глобулами с однородной гладкой или рельефной поверхностью и оболочкой разной степени пористости. С увеличением содержания алюминия в немагнитных фракциях уменьшаются средний диаметр, толщина и пористость стеклокристаллической оболочки ценосфер; при этом содержание кристаллической фазы кварца, представленной двумя модификациями с различными параметрами решетки, уменьшается. Узкие фракции магнитных ценосфер содержат 3–21 мас. % Fe2O3 и содержат глобулы с толстой пористой оболочкой, на внешней поверхности которой обнаружены гетерогенные области феррошпинельной фазы. В магнитных ценосферах с ростом содержания железа увеличивается количество феррошпинельной фазы, при этом наблюдается увеличение размера ее кристаллитов и уменьшение степени замещения железа магнием и алюминием.

МУХАМЕТШИН Р.З., ПУНАНОВА С.А. — 2014 г.

Природные битумы (ПБ), вязкие, вязкопластичные и твердые, не могут быть извлечены обычными для нефтедобычи способами и в большинстве представляют собой неучтенный резерв ресурсов углеводородного сырья. Показано резкое отличие свойств пермских битумов Урало-Поволжья от нефтей карбона и девона на месторождениях Татарстана, которое обусловлено преобладанием в них асфальтенов и спиртобензольных смол, обогащенных гидроксильным и сложноэфирным кислородом, т.е. ПБ в породе, особенно залегающий выше местного базиса эрозии, является продуктом глубокого биохимического окисления и выветривания нефтей. Иные механизмы преобразования нефтей в ПБ в глубокозалегающих пластах песчаников девона и карбона также нашли свое отражение в особенностях их состава и свойств.