МАРГУЛИС М.А. — 2008 г.

Рассмотрены условия внутри кавитационного пузырька, пульсирующего в многопузырьковом кавитационном поле, при которых может возникать электрический разряд. Описан тип возникающего электрического разряда. Показано, что при электрическом пробое кавитационного пузырька вероятность образования стримера (и, тем более, лидера), а также коронного разряда ничтожно мала. Установлено, что с наибольшей вероятностью внутри кавитационного пузырька развивается электронная лавина. Проведены оценки основных параметров элементарной электронной лавины.

БЕРЕЗИН Б.Д., БЕРЕЗИН М.Б., СЕМЕЙКИН А.С. — 2008 г.

Методами электронной спектроскопии и термохимии растворения изучены растворы тетрафенилпорфинов (h3TPhP), замещенных в одном и в четырех фенильных остатках алкильными (Ch4 , C(Ch4)3) и гидроксигруппами. Порфирины-лиганды и их Zn-комплексы изучены в растворах электрононейтральных (бензол, хлороформ) и электронодонорных (N,N-диметилформамид, пиридин и пиперидин растворителей). Выявлено влияние электронных эффектов алкильных и HO-групп на электронные спектры поглощения и экстракоординацию молекул растворителя на центральном атоме цинка.

БОРИСОВ Ю.А., ДЮСЕНГАЛИЕВ А.К., ДЮСЕНГАЛИЕВ К.И., СЕРИКОВ Т.П. — 2008 г.

Гибридным методом функционала плотности (B3LYP) в базисе 6-31G* изучено геометрическое и электронное строение олефинов h3C = CHR (R = H, Ch4, C2H5, C3H7, C4H9, C5h21), их карбкатионов при присоединении протона к олефинам, алифатических тиолов R-S-H (R

ЛАЛАЯН С.С., МАРГОЛИН А.Д., УСТЫНЮК Л.Ю., ФУШМАН Э.А. — 2008 г.

Изучена зависимость электропроводности системы, состоящей из полиметилалюмоксана (MAO) и пиридина (Py), от отношения компонентов. Методом DFT рассчитаны структура и энергетические эффекты образования комплексов (в том числе заряженных), которые появляются при взаимодействии между собой Py, реакционоспособных участков MAO и естественных спутников MAO (наиболее вероятных примесей, обычно остающихся после синтеза) – триметилалюминия, h3O, а также “простого” алюмоксана – [Me2Al( -OAlMe2)]2. Установлено, что в присутствии микропримесей кислородсодержащих доноров – алюмоксана и/или h3O – концентрация ионов в растворе повышается на много порядков и достигает уровня, наблюдаемого в опытах; при взаимодействии Py c фрагментами MAO он практически полностью замещает AlMe3, образующий с трехкоординационными атомами Al в MAO (Al*) мостики Al*(Me)( -Me)2AlMe2. Показано, что на основе анализа зависимости электропроводности растворов MAO, в которых находится “свободный” AlMe3, от количества добавляемого Py, можно найти концентрацию как свободного AlMe3, так и связанного с MAO.

БАЙДИЧЕВА О.В., ЗЯБЛОВ А.Н., КАЛАЧ А.В., СЕЛЕМЕНЕВ В.Ф. — 2008 г.

По данным вискозиметрических измерений рассчитаны энергии активации вязкого течения и коэффициенты диффузии аминокислот и дипептидов в водных растворах.

МИСУРКИН И.А., ТИТОВ С.В. — 2008 г.

Для атомов и ионов с тремя электронами, h3, He- и Li, рассчитаны энергии резонансов с симметрией 2S методом стабилизации. Выполнено разложение вариационной волновой функции по большому числу (до 2030) нормированных базисных трехэлектронных функций. Проведен специальный отбор базисных функций, которые давали заметный вклад в энергию. Найдено много резонансов с большими энергиями. Обнаружены резонансы h3 с энергиями в области от 1 до 12 эВ. Вычисленные энергии некоторых резонансов He- и Li сопоставлены с экспериментальными данными и результатами расчетов других авторов. Выбранный базис трехэлектронных функций оказался эффективным при расчете резонансов с большими энергиями.

АНТОНОВА О.А., КОРОЛЕВ В.П., КУСТОВ А.В., СМИРНОВА Н.Л. — 2008 г.

Измерены тепловые эффекты растворения бромидов тетраэтил- и тетрабутиламмония в метаноле (MeOH), формамиде (ФА) и этиленгликоле (ЭГ) при 25 и 40°C при различных концентрациях. С привлечением различных методов расчета определены величины стандартных энтальпий растворения и проведено сравнение с имеющимися данными для водных систем. Рассчитаны средние величины стандартных теплоемкостей растворения в исследуемом температурном интервале. Показано, что поведение тетраалкиламмониевых солей в воде и ФА различается в значительно меньшей степени, чем в воде и спиртах, что позволяет ожидать появление в ФА эффектов сольвофобной сольватации при растворении неполярных частиц.

БАДЕЛИН В.Г., СМИРНОВ В.И. — 2008 г.

Измерены интегральные энтальпии растворения (T = 298.15 К) L- -аланил-L- -аланина в смесях вода–органический растворитель (ацетонитрил, 1,4-диоксан, ацетон, формамид, N-метилформамид, N,N-диметилформамид, N,N-диэтилформамид, N,N-диметилсульфоксид) при концентрации органического компонента x2 = 0–0.3 мол. доли. Рассчитаны стандартные значения энтальпий растворения ( solH°) и переноса ( trH°) пептида из воды в смешанный растворитель. Рассмотрено влияние строения и свойств растворенных веществ, а также состава смеси на их термохимические характеристики. Рассчитаны энтальпийные коэффициенты парных взаимодействий (hxy) L- -аланил-L- -аланина с молекулами органических растворителей. Проведена корреляция hxy со свойствами органических растворителей с привлечением линейного четырехпараметрового уравнения Камлета–Тафта.

На калориметре переменной температуры с изотермической оболочкой измерены тепловые эффекты растворения Et4NBr и Bu4NBr в воде и водных растворах гексаметилфосфортриамида (ГМФТ) при 328.15 К. С использованием второго приближения теории Дебая–Хюккеля рассчитаны стандартные энтальпии растворения. В рамках формализма МакМиллана–Майера определена величина энтальпийного параметра парного взаимодействия электролит–амид. По результатам совместной обработки приведенных в настоящей работе и полученных ранее данных, сделан вывод, что в широком интервале температур: изменение теплоемкости при парном взаимодействии Et4NBr и Bu4NBr с ГМФТ отрицательно и не зависит от температуры; взаимодействие метильной и метиленовой группы с ГМФТ не сопровождается изменением теплоемкости, соответственно, энтальпии и энтропии их взаимодействия с ГМФТ постоянны.

БАДЕЛИН В.Г., МЕЖЕВОЙ И.Н. — 2008 г.

Измерены интегральные энтальпии растворения ( solHm) L-серина в смесях воды с этанолом, н-пропанолом и изо-пропанолом при концентрации спиртов до 0.32 мол. доли. Рассчитаны стандартные значения энтальпий растворения ( solH°), переноса ( trH°) и сольватации ( solvH°) L-серина из воды в смешанный растворитель. Установлено, что зависимости solH°, solvH° и trH° от состава смеси носят экстремальный характер, рассчитанные энтальпийные коэффициенты парных взаимодействий L-серина с молекулами спиртов положительны и увеличиваются в ряду этанол, н-пропанол, изо-пропанол. Полученные данные интерпретированы с точки зрения различных типов взаимодействий в растворах и влияния природы аминокислотных остатков на термохимические характеристики растворения.

АСТАПОВ А.В., ЗВЕРЕВ О.М., КОПЫЛОВА В.Д., ПЕРЕГУДОВ Ю.С. — 2008 г.

Калориметрическим и сорбционным методами определена энтальпия и изучена кинетика процессов взаимодействия кислот и щелочей со слабоионизирующими волокнистыми хемосорбентами ВИОН КН-1 и АН-1. Установлено, что независимо от исходной формы хемосорбента процесс взаимодействия с кислотами и щелочами является экзотермическим с максимальным термоэффектом в первые 10–20 мин. Показано, что процесс сорбции Cu2+, Co2+, Ni2+, Zn2+, Cd2+ солевой формой (Na-форма) катионита является эндотермическим и энтальпия процесса зависит от природы катионов металла и их концентрации в растворе.

КИСЕЛЕВА И.А., МЕЛЬЧАКОВА Л.В., ОГОРОДОВА Л.П. — 2008 г.

Проведено калориметрическое изучение природного цеолита – полингита состава (K4.48Na0.56Ca2.95Ba0.87Mg0.06)[Al11.04Fe Si30.49O84] · 35.25h3O (Винариска Гора, Чехия) на высокотемпературном микрокалориметре Тиана–Кальве. Методом расплавной калориметрии растворения определены энтальпии образования изученного минерала из оксидов ( 1969 ± 128 кДж/моль) и элементов ( 52393 ± 132 кДж/моль). На основании полученных экспериментальных и литературных данных рассчитано значение энергии Гиббса образования из элементов.

БОНДАРЕВА Л.П., ОВСЯННИКОВА Д.В., СЕЛЕМЕНЕВ В.Ф. — 2008 г.

Калориметрическим, сорбционным и ИК-спектроскопическим методами изучено влияние кислотности раствора глицина на его взаимодействие с карбоксильными катионитами в медной и смешанной натриево-медной формах. Определены энтальпии сорбции глицина на КБ-2, КБ-4 при различных рН.

КУЗНЕЦОВ М.А. — 2008 г.

Интегрированием экспериментальных изобар изобарной теплоемкости Cp получены значения энтропии S нормальных алканов C7 C11 в интервале температур 300–620 К и давлений 0.5–60 Мпа. Данные о Cp получены методом проточного адиабатического калориметра с калориметрическим измерением расхода. Экстраполяцией на пограничную кривую рассчитаны значения энтропии со стороны жидкости S и газа S вплоть до критических температур. Построены термодинамические поверхности p–T–S рассматриваемых алканов в жидкой и газовой фазах. Разработана обобщенная температурная зависимость S и S для гомологического ряда в рамках теории подобия в интервале от тройной точки до критической.

БРЮХОВА Е.В., БУРБЕЛО В.М., КУЗНЕЦОВ С.И., СЕМИН Г.К. — 2008 г.

В комплексах Cl5M · OPCl3 на поведение спектров ЯКР 35Cl основное влияние оказывает природа центрального атома металла и искажение геометрии его окружения. Показано, что при комплексообразовании во всех рассмотренных случаях частоты ЯКР атомов хлора фрагмента ОPCl3 смещаются в высокочастотную область,тогда как в группировке Сl5M комплексов для фосфора и сурьмы частоты аксиальных атомов хлора лежат ниже экваториальных, а для ниобия и тантала наоборот – аксиальные выше экваториальных.

ВИНОГРАДОВА И.С., ИВАНОВ Ю.Н., ЛУНДИН А.Г., НАСЛУЗОВА О.И., СУХОВСКИЙ А.А. — 2008 г.

Методом кросс-поляризации изучены спектры высокого разрешения ядер 77Se в кристаллах пироселенита аммония. Из угловых зависимостей химических сдвигов резонансных линий относительно жидкой h3SeO4 определены параметры тензоров химического сдвига для ядер 77Se пироселенитного иона Se2O5.

ДЕЙНЕКА В.И. — 2008 г.

Предложен метод, в соответствии с которым анализируются зависимости, полученные для различных составов подвижных фаз выбранной элюентной системы: углы наклона и интерсепты:

HALLI M.B., SHASHIDHAR S., SHIVAKUMAR K. — 2007 г.

The proton dissociation constant of the ligand and the stability of the complexes with Co(II), Ni(II), Zn(II), Cd(II), Hg(II), Pb(II), Cu(II), Ba(II), Mg(II), Mn(II), Th(IV), and UO2(II) metal ions with 2-phenyl-3-(2-hydroxy-5-benzylidine)-quinazolin-4-(3H)-one [PBQ] have been determined potentiometrically at 30 ± 0.1°C temperature and at different ionic strengths viz. 0.025, 0.05, 0.10, 0.15 and 0.20 M NaNO3 in 60 : 40% (v/v) ethanol-water medium. The proton-ligand and metal-ligand stability constants of complexes were determined pH metrically by Calvin–Bjerrum titration technique. The order of stability constants obeys the Irving–Rossotti order. The negative values of G° suggest that the reactions are spontaneous one.

ADZIC M., NICIFOROVIC A., RADOJCIC M.B., ZARIC B. — 2007 г.

Naturally occurring phytoanthracycline, aloin, was used to radiosensitize HeLaS3 human cervix carcinoma cells. The results indicated that the cytotoxic adjuvant effect of aloin was synergistic with gamma-ionizing radiation at all drug concentrations and comparable to the cytotoxicity of 5–10 Gy ionizing radiation alone. Radiosensitization of HeLaS3 cells was achieved by 60 M aloin which reduced IC50 dose of ionizing radiation from 3.4 to 2 Gy. Ionizing radiation and aloin alone, or in combination are shown to cause perturbation of HeLaS3 cell-cycle, and increase percentage of cells in DNA synthesis (S) phase of cell cycle. While either of the agents applied alone cause programmed cell death by apoptosis, the simultaneous cell damage by both agents through the altered redox balance compromised cell capacity to conduct this program, and led to the synergic cytotoxic cell death by necrosis.

BALUJA SH., KACHHADIA N., SOLANKI A. — 2007 г.