Журнал приготовления рабочих радиофармацевтических растворов. Журнал приготовления титрованных растворов образец
Журнал приготовления рабочих радиофармацевтических растворов
Приложение N 8 к Методическим указаниям МУ 2.6.1.1892-04
ЖУРНАЛ
ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАБОЧИХ РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ
----T-----------------------------------T----------------------------T--------¬ ¦ N ¦ Исходный раствор ¦ Рабочий раствор ¦Подпись ¦ ¦п/п¦ (элюат) ¦ (радиофармпрепарат) ¦проце- ¦ ¦ +-----T------T-------T-------T------+------T------T------T-------+дурной ¦ ¦ ¦Дата ¦ N ¦Срок ¦Объем ¦Актив-¦Назва-¦Объем ¦Актив-¦Дата ¦медсест-¦ ¦ ¦элюи-¦гене- ¦годно- ¦элюата,¦ность ¦ние ¦раст- ¦ность ¦введе- ¦ры, ¦ ¦ ¦рова-¦ратора¦сти (по¦ мл ¦элюа- ¦приго-¦вора, ¦раст- ¦ния ¦приго- ¦ ¦ ¦ния ¦ ¦паспор-¦ ¦та, ¦тов- ¦мл ¦вора, ¦пациен-¦товившей¦ ¦ ¦ ¦ ¦ту) ¦ ¦МБк ¦ленно-¦ ¦МБк ¦ту по ¦радио- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦го ра-¦ ¦ ¦журналу¦фарм- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дио- ¦ ¦ ¦введе- ¦препарат¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦фарм- ¦ ¦ ¦ния ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦препа-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦рата ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ L---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+---------1. В графе 2 указывается дата получения элюата из генератора, в графах 7, 8, 9 указываются данные на дату приготовления радиофармпрепарата, приведенную в графе 10.
2. Страницы журнала должны быть пронумерованы, прошнурованы и скреплены печатью.
3. Журнал хранится постоянно.
dogovor-obrazets.ru
Титрованные растворы. Стандартизация титрованных растворов.
Стр 1 из 12Следующая ⇒Растворы. Способы описания количественного состава р-ров. Приготовление р-ров.
Растворами называют физико-химические однородные смеси переменного состава, состоящие из двух или нескольких веществ и продуктов их взаимодействия. Существует несколько способов описания количественного состава растворов:
Массовая доля растворенного вещества - ω = m в-ва/ m р-ра х 100%
Молярная концентрация - C = n/V (моль/л)
Титр раствора — масса растворённого вещества в 1 мл раствора.
Массовая концентрация – ρ = m/Vр-ра
Моляльная концентрация - растворителя. Cm = n/ 1000 г растворителя
Объемная доля – φ = V в-ва/ V р-ра
Молярная доля – χ = n в-ва/n р-ра.
Существует 2 основных способа приготовления растворов (в зав-ти от этого их называют первичными и вторичными) :
1. Готовят путем растворения точной навески в-ва в определенном объеме растворителя
2. Готовят вначале в приблизительной концентрацией , а затем определяют точную с помощью с помощью стандартного в-ва.
Титрованные растворы. Стандартизация титрованных растворов.
Титрованные или стандартные растворы должны готовиться в соответствии с обычными требованиями химического анализа. Проверяют точность используемого оборудования для того, чтобы удостовериться в его пригодности для предполагаемого применения. Титрованными раствораминазываются растворы точно известной концентрации, предназначенные для целей титриметрического анализа.
Концентрация титрованных растворов не должна отличаться от указанной более чем на 10%. Для уточнения концентрации титрованного раствора вводят поправочный коэффициент (отношение фактической концентрации раствора к теоретической). Титрованные растворы периодически (обычно 1 раз в месяц) перепроверяют и устанавливают новый поправочный коэффициент.
Растворы с молярностью ниже 0,1 М готовят непосредственно перед использованием. Титрованные растворы хранят при комнатной температуре, защищая их, при необходимости, от воздействия углерода диоксида и влаги воздуха и от прямых солнечных лучей.
Стандартные растворы могут быть первичными и вторичными.Первичные стандартные растворы готовят путем растворения точной навески вещества в определенном объеме растворителя и тщательного перемешивания. Вторичные стандартные растворы готовят вначале с приблизительной концентрацией (близкой к требуемой), а затем определяют точную концентрацию по стандартному веществу. К этому приему прибегают в том случае, если вещество нельзя получить в достаточно чистом виде или его концентрация изменяется при хранении раствора.
Титрованные растворы также можно приготовить, используя соответствующие фиксаналы. Фиксанал (стандарт-титр, нормадоза) представляет собой запаянную пластиковую или стеклянную ампулу, содержащую в виде порошка или концентрированного раствора точно известное количество вещества, приготовленное и расфасованное в промышленных условиях. Для приготовления стандартного раствора вскрывают ампулу, ее содержимое через воронку переливают (пересыпают) в мерную колбу (обычно объёмом 1 л), при этом необходимо чтобы все содержимое ампулы попало в мерную колбу, саму ампулу 3-4 раза промывают растворителем. Содержимое мерной колбы перемешивают до полного растворения и затем доводят до метки растворителем.
Индикаторы. Общая ха-ка.Классификация индикаторов.Индикатором называют вещество, видимо изменяющее свои свойства (окраску, люминесценцию, растворимость) при изменении концентрации какого либо компонента в растворе.
В зависимости от способа примененияразличают внутренние (вводят в титруемый р-р) и внешние (отбирают каплю титруемого раствора и помещают ее на индикаторную бумагу)индикаторы. Индикатор может представлять собой обратимую систему, изменяющуюся в ту или иную сторону по мере изменения концентрации определяемого вещества, рН раствора, окислительно-восстановительного потенциала и т.д. – обратимый( ок инд-ры). Имеются также и необратимые индикаторы, с помощью которых возможно наблюдать конечную точку титрования только один раз, что обуславливается необратимым изменением химического состава и строения индикатора (ов инд-ры)
В зависимости от процесса, вызывающего изменение свойств индикатора,различают: кислотно-основные, окислительно-восстановительные, адсорбционные, осадительные и металлоиндикаторы.
Также можно разделить индикаторы по числу окрашенных форм:одноцветные (фенолфталеин), двухцветные (метиловый оранжевый), трехцветные (феноловый красный).
Смешанный индикаторсостоит из двух индикаторов, имеющих примерно одинаковый интервал перехода окраски, причём окраска одного из индикаторов является дополнительной для другого. Один индикатор поглощает электромагнитное излучение видимого диапазона с такими длинами волн, которые не поглощает другой индикатор. В результате смесь поглощает часть проходящего через неё светового излучения во всём видимом диапазоне и поэтому кажется серой.
Контрастный индикатор«работает» по такому же принципу, что и смешанный, однако, вместо второго индикатора используется вещество, окраска которого не зависит от рН.
Смеси из трёх и более индикаторов называются универсальными индикаторами.Универсальные индикаторы обычно используют для количественного определения рН.
индикаторы для Кислотно-основного титрования – титриметрический метод анализа, основанный на протолитических реакциях. Различают титрование в водных и неводных растворителях. Кроме того существует титрование:
сильной кислоты сильным основанием
сильного основание сильной кислотой
слабой кислоты сильным основанием
слабого основание сильной кислотой
Кислотно-основные индикаторы – слабые органические кислоты или основания, кислотная и основная форма которых отличаются по окраске или флуоресценции (окраска или флуоресценция зависят от рН).
1) Фталеины (фенолфталеин)
2) Азосоединения (метилоранж)
Общая формула С6Н5 – N=N – C6H5
3) Сульфофталеины ( феноловый красный, тимоловый синий, бромфеноловый синий…)
Общая формула:
Теории поведения индикаторов.
1. Ионная теория: Т.к. индикаторы – слабые кислоты и основания, диссоциация:
HInd ⇌ H + + Ind-
Равновесие сдвинуто вправо – преобладает окраска ионной формы. Влево – молекулярной. Например, нейтральный р-р метилоранжа (рН= 3.7) желтый, т.к. преобладает ионная форма. Т.о. переход одной окраски, присущей молекулярной форме, в другую, свойственной ионной, происходит под влиянием Н+ и ОН- - зависит от рН.
2. Дополнительная - Хромофорная теория: изменение окраски индикаторов связано с изменением их структуры их молекул (образование таутомеров).
Кривая окислительно-восстановительного титрования.
Кривая титрования- график зависимости параметра системы, связанного с концентрацией титруемого вещества, титранта или продукта реакции, от степени протекания процесса титрования (например, от количества добавленного титранта). По оси абсцисс при построении кривых титрования обычно откладывают объём добавленного титранта или степень оттитрованности (f). На оси ординат, в случае кривых титрования для кислотно-основного титрования, откладывают значение рН раствора. В любой кривой титрования можно условно выделить 4 участка: исходная точка;
участок до скачка титрования; скачок титрования, включая точку эквивалентности; участок после скачка титрования.
Скачком титрования называется участок кривой титрования, соответствующий резкому изменению свойств системы (в случае кислотно-основного титрования - резкому изменению рН) вблизи точки эквивалентности (обычно в интервале значений степени оттитрованности 0,999 - 1,001).на рис. Титрование р-ра 0.1 НСl 0.1 NaОН
Погрешности: случайные и систематические( положительные – вещество перетитровано и отрицательные – недотитровано) Систематические в результате: использования неверное градуированной посуды, неправильного считывания объема титранта, неправильной техники титрования, несовпадение точки эквивалентности и рТ индикатора.
©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
arhivinfo.ru
Журнал приготовления рабочих радиофармацевтических растворов 2018
Приложение N 8 к Методическим указаниям МУ 2.6.1.1892-04
ЖУРНАЛ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАБОЧИХ РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ
------------------------------------------------------------------------------- ¦ N ¦ Исходный раствор ¦ Рабочий раствор ¦Подпись ¦ ¦п/п¦ (элюат) ¦ (радиофармпрепарат) ¦проце- ¦ ¦ +-----------------------------------+----------------------------+дурной ¦ ¦ ¦Дата ¦ N ¦Срок ¦Объем ¦Актив-¦Назва-¦Объем ¦Актив-¦Дата ¦медсест-¦ ¦ ¦элюи-¦гене- ¦годно- ¦элюата,¦ность ¦ние ¦раст- ¦ность ¦введе- ¦ры, ¦ ¦ ¦рова-¦ратора¦сти (по¦ мл ¦элюа- ¦приго-¦вора, ¦раст- ¦ния ¦приго- ¦ ¦ ¦ния ¦ ¦паспор-¦ ¦та, ¦тов- ¦мл ¦вора, ¦пациен-¦товившей¦ ¦ ¦ ¦ ¦ту) ¦ ¦МБк ¦ленно-¦ ¦МБк ¦ту по ¦радио- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦го ра-¦ ¦ ¦журналу¦фарм- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дио- ¦ ¦ ¦введе- ¦препарат¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦фарм- ¦ ¦ ¦ния ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦препа-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦рата ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ----+-----+------+-------+-------+------+------+------+------+-------+---------1. В графе 2 указывается дата получения элюата из генератора, в графах 7, 8, 9 указываются данные на дату приготовления радиофармпрепарата, приведенную в графе 10.
2. Страницы журнала должны быть пронумерованы, прошнурованы и скреплены печатью.
3. Журнал хранится постоянно.
vse-documenty.ru
1.3. Приготовление титрованных растворов. Аналитическая химия
Похожие главы из других работ:
Аналитическая химия
1.3. Приготовление титрованных растворов
По способу приготовления рабочие растворы делятся на растворы с приготовленным титром и растворы с установленным титром. Для получения раствора с приготовленным титром взвешивают точную навеску стандартного вещества...
Комплексообразующее и кислотно-основное свойство 1,3-бис[(гетарил)метиленамино]гуанидина в растворе и создание на его основе сорбентов
2.2 Приготовление рабочих растворов
Исходные растворы металлов готовили растворением точных навесок CoSO4•7h3O, CuCl2, Ni (Ch4COO) 2•4h3O и CdSO4•8/3h3O в бидистиллированной воде. Рабочие растворы готовили непосредственно в день анализа разбавлением исходного раствора бидистиллированной водой...
Концентрирование и определение тяжелых металлов на порошковых сорбентах с импрегнированными гидразонами гетарилальдегидов
2.2 Приготовление растворов
Исходные растворы Fe, Ni, Co, Cd c концентрацией 2,5 г/л готовили растворением точной навески соответствующей соли в 50 мл бидистиллированной воды. Рабочие растворы с концентрацией 1 г/л готовили путем разбавления исходного раствора...
Методика расчета неопределенностей измерений содержания свинца в конфетах, крупе, зерне и продуктах его переработки (хлебе и хлебобулочных изделиях) методом инверсионной вольтамперометрии на анализаторах типа ТА
1.3.2 Приготовление растворов
Основной раствор, содержащий 100,0 мг/дм3 свинца, приготавливают: а) из государственного стандартного образца состава растворов ионов (ГСО) с аттестованной концентрацией элемента 1,0 мг/см. В мерную колбу вместимостью 50,0 см3 вносят 5...
Методы получения наночастиц
7.1.1 Приготовление и диспергирование растворов
В результате растворения исходного вещества или веществ в том или ином растворителе удается достичь максимально возможной степени смешивания компонентов в гомогенном растворе...
Определение диацетила и ацетоина в алкогольных напитках
2.2 Приготовление растворов
2.2.1 Приготовление раствора диацетила Раствор диацетила, концентрация 2,4955 г/: навеску диацетила массой 0,24955 г растворяли в дистиллированной воде в мерной колбе на 100,0 и доводили до метки дистиллированной водой...
Основные физико-химические закономерности получения пленок из растворов полимеров
1. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ ПОЛИМЕРОВ
Процесс растворения полимеров Растворение полимеров с целью получения исходных рабочих растворов для формования изделий (волокон, пленок и т. п.) является важным этапом технологического процесса переработки полимеров через растворы...
Оценка правильности определения суммарного содержания антиоксидантов в пищевых продуктах методом Frap с потенциометрическим детектированием
2.2 Приготовление рабочих растворов
2.2.1 Приготовление раствора K3[Fe(CN)6] с концентрацией 1 моль/дм3 На аналитических весах взвешивают 8,23125 г K3[Fe(CN)6] с погрешностью 0,00025 г, переносят в мерную колбу на 100 см3 и доводят объем до метки дистиллированной водой. 2.2...
Получение тетрахлороцинката аммония и изучение его свойств
2.2 Исходные вещества, приготовление растворов, оборудование
Ковалентное соединение ZnCl2 представляет собой расплавляющиеся на воздухе белые кубические кристаллы, плотностью 2,91 г/см3, с температурой плавления 270°C (расплав желтого цвета) и температурой кипения 732°C. Хлорид цинка легко растворяется в воде...
Построение кривой титрования по методу нейтрализации (0,15M Nh5OH-0,25M h3SO4) и методу ОВ титрования (0,2M HCOOH-0,25M K2Cr2O7)
3.5.4 Приготовление рабочих растворов
3.6 Окислительно-восстановительное титрование 0.2MHCOOH-.25MK2Cr2O7 3.6.1 Расчет точек кривой титрования, потенциалов 3.6.2 Построение кривой титрования 3.6.3 Подборка индикатора...
Построение кривой титрования по методу нейтрализации (0,15M Nh5OH-0,25M h3SO4) и методу ОВ титрования (0,2M HCOOH-0,25M K2Cr2O7)
2.3 Приготовление рабочих растворов
При количественном определении кислот (алкалиметрии) рабочим раствором является раствор щелочи NaOH или КОН. Приготовить титрованный раствор щелочи по навеске невозможно, так как щелочь не отвечает требованиям, предъявляемым к веществам...
РН-метрия
2.2. Приготовление растворов;
Для проведения потенциометрического титрования необходимо приготовить растворы h3SO4 с концентрацией 0,1н и NaOH с той же концентрацией. Рассмотрим методику их приготовления и стандартизации...
Свойства краун-эфиров и фуллеренов
3.2.4 Приготовление растворов
Выбор растворителя определялся следующими факторами: нерастворимость в воде, растворимость в нем рабочего вещества, летучесть, плотность растворителя должна быть меньше, чем плотность воды, кроме того...
Фотометрическое определение несимметричного диметилгидразина в почве c использованием фосфорной кислоты в качестве экстрагента
2.5 Приготовление растворов
Подготовка дистиллированной воды Дистиллированную воду кипятят на электроплитке в течение 1,5 - 2х часов для освобождения от аммиака, углекислоты и других летучих соединений. Сняв колбу с плитки, сразу закрывают ее пробкой. Приготовление 0...
Экстракция редкоземельных элементов
3.1 Приготовление и анализ растворов
В работе использовались следующие реактивы : кислый и нейтральный растворы карбонатов РЗЭ, ацетатно-аммиачный буфер с рН=5,6, ТБФ, аммиачная селитра, соляная кислота, гидроксид натрия, трилон Б, уксусная кислота, хлорид калия...
him.bobrodobro.ru
Журнал приготовления рабочих растворов образец
==================>>>СКАЧАТЬ ФАЙЛ==================Журнал приготовления рабочих растворов образецЖурнал контроля концентрации рабочих растворов купить в Рубланк. графа 4 – указывается дата приготовления и объем рабочего раствора, • графа. Форма журнала проверки титрованных растворов. п/п, Дата приготовления раствора, Дата проверки, Способ приготовления, Концентрация, Количество см3. Форма рабочей тетради весовых исследований. содержания действующих веществ в рабочих растворах дезинфицирующих средств. разных методик определения и соответственно приготовления разных. Журнал контроля работы стерилизаторов (форма 257/у). Журнал контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующих и. растворов до 3-х минут, определить неправильно приготовленные или. Дата приготовления и объем рабочего раствора; и 6 указывается концентрация раствора. Журнал контроля работы стерилизаторов / форма 257-У. Обсуждение темы Оформление рабочих журналов. на. -Журнал приготовления титрованных растворов. Образцы РК есть в сети. Оснащение Демонстрационный материал: таблицы Виды дезинфекции; Методы дезинфекции; журнал генеральных уборок;. форма обучения очная. 7 «Приготовление растворов хлорамина и хлорной извести», № 8. концентраций рабочих растворов дезинфицирующих средств. Ф 14 ДП 02.13 Журнал учета движения образцов и списания остатков проб… …….21. Учет приготовления исходных рабочих растворов стандартов в. Форма журнала учета получения и расходования дезинфицирующих средств. а также применение рабочих растворов дезинфицирующих средств без. 8.5 Журнал приготовления рабочих растворов моющих и. 19.3 Процедура отбора образцов по видам испытаний и обращения с ними, акты отбора. При приготовлении рабочих растворов следует избегать их попадания на кожу и в глаза. Все работы с дезинфицирующими средствами необходимо. журнала Приобретение микроскопа Приготовление микропрепаратов. Каждый рабочий день в лабораторном журнале выделяется отдельно: дата в. Разумеется, это не образец, следовать ему в точности не обязательно;
wallinside.com