Это интересно

  • ОКД
  • ЗКС
  • ИПО
  • КНПВ
  • Мондиоринг
  • Большой ринг
  • Французский ринг
  • Аджилити
  • Фризби

Опрос

Какой уровень дрессировки необходим Вашей собаке?
 

Полезные ссылки

РКФ

 

Все о дрессировке собак


Стрижка собак в Коломне

Поиск по сайту

Главная » Журнал » Журнал регистрации приемочного контроля

СТАНЦИЯ «Приемочный контроль, хранение и первичный учет ЛП и. Журнал регистрации приемочного контроля


Журнал регистрации результатов приемочного контроля в аптеке образец — ССК

18.05.201807:2118 Мая 2018 07:21:56

zhurnal-registratsii-rezultatov-priemochnogo-kontrolia-v-apteke-obrazets.zip
Каждый день проверяется температура холодильников и заносится в специальный журнал Журнал температурного режима. Образец заполнения журнала разрабатывается каждой. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальную контрольно. В результате мониторинга за качеством лекарственных средств, находящихся в обращении в РФ, за 10 месяцев. Результаты органолептического контроля регистрируются в журнале по. Журналы и бланки отходов и загрязнений. ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ. Журнал Учета Дефектуры В Аптеке Образец. Журнал регистрации результатов
. Рецепт хранят 3 года в аптеке, лекарственный препарат подлежит учту Пр. Журнал препаратов с ограниченным сроком годности журнал сроков годности в аптеке. Рекомендуется вести журнал приемочного контроля, где. Журнал регистрации результатов примочного контроля. Приемочный контроль в аптеке имеет особое значение в условиях роста массы фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных. Но в аптеке сейчас все автоматизированно и наличие такоего журнала можно минимум считать. Журнале регистрации результатов контроля на подлинность. Журнал регистрации результатов приемочного контроля. Если вам нужен Акт приемочного контроля можно скачать с сайта Экономика фармации абсолютно бесплатно! Алгоритм приемочного контроля в аптеке
. Отчет о работе кабинета стола аптеки в том числе. Журнал регистрации результатов приемочного контроля в аптеке не имеет единой формы для общего. Журнал для регистрации результатов проверки. Изготовляемые в аптеках ЛС в настоящее время контролируются в соответствии с. Рекомендуется вести журнал приемочного контроля. Согласно Правил надлежащей практики необходимо вести журнал регистрации результатов примочного контроля. Коммерческое журнал учета дефектуры в аптеке образцы и примеры. Четкая организация приемки, приемочного контроля и хранения продукции являются. Журнал приемочного контроля примерный образец 28
. Образец журнала регистрации результатов приемочного контроля в аптеке. Приемочный контроль проводится с целью предупреждения поступления в аптеку. Пример журнала приемочного контроля в аптеке можно скачать с сайта Первостольник. Журнал входного контроля образец заполнения. Указанные лекарственные средства с обозначением Забраковано при приемочном контроле хранятся в аптеке. Году, 2014, журнал, образец, аптека, в, проверок. ЛС с обозначением Забраковано при приемочном контроле хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств до решения вопроса. Журнал регистрации результатов приемочного контроля может выглядеть следующим образом. Защитники сада 2012RUS PC или образец журнала в
. Результаты входного контроля должны быть документированы в журналах входного контроля и или лабораторных. Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от N 214 ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ВОДЫ. Основная же продукция в аптеках это лекарственные средства. Такие лекарственные средства с обозначением Забраковано при приемочном контроле хранятся в аптеке. Результаты органолептического контроля регистрируются в журнале регистрации результатов. Редакция действует с 01 янв 2017. Журнал регистрации. Мы изготавливаем журналы в двух вариантах твердого переплета. Учет товаров в аптеке. В новом приказе об надлежащей аптечной практики написан журнал регистрации результатов приемочного контроля. Журнал регистрации результатов контроля Воды очищенной. Старенькова журнал регистрации результатов качественного анализа и физического контроля в помещениях хранения. В журнал регистрации результатов приемочного контроля нужно вписывать только выявленные. Словарь терминов Журнал приемочного контроля примерный образец. Такие ЛС с обозначением Забраковано при приемочном контроле хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств. Результаты посещения аптеки и проведенных анализов контроля качества изготовленных препаратов заносятся в журнал. Журнал регистрации результатов контроля воды очищенной. Ведение журналов регистрации результатов контроля
. Организация внутренних проверок в аптеке Журнал ПКУ должен быть прошнурован. Аббревиатура журналы учта и формы регистрации. Результаты контроля качества лекарственных средств. ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ОТДЕЛЬНЫХ. Журнал регистрации результатов контроля воды. Журнал регистрации поступления товара ЖРПТ.Образец и пример заполнения журнала регистрации результатов приемочного контроля для аптек. Контроль всех этапов обращения продукции в аптеке закупка, приемка и приемочный Анализ результатов

Справка 070 у образец Продажа машины по доверенности Спецификация материалов образец гост Накладная внутренняя бланк Заявление от родителей на обработку персональных данных Доверенность м2 и м2а разница Как по доверенности продать квартиру Объяснительная записка образец начальнику Бсо скачать бланк

www.ssk63.ru

СТАНЦИЯ «Приемочный контроль, хранение и первичный учет ЛП и — КиберПедия

СТАНЦИЯ «Приемочный контроль, хранение и первичный учет ЛП и

Медицинских изделий»

003. В аптеку поступила партия товара:

Ромашки цветки по 50г. 200уп.

Проведите приемочный контроль товара.

Оформите поступление товара в первичной документации.

Определите условия хранения и разместите по местам хранения

ОТВЕТ

1. Проверила наличие товарной накладной поставщика, оценила правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Контроль по показателю «Описание» включает проверку внешнего вида, цвета, запаха. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств.

3. При проверке по показателю «Упаковка» особое внимание обратила на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4. Проверила контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке

должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть

указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание обратила на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки.

5. Зарегистрировала поступивший товар. Поставила отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировать в журнале регистрации поступивших товаров

6. Сделала заключение –не подлежит предметно-количественному учету.

7. В случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

8. В случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9.Разместила товар на место хранения. Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.

 

004. . В аптеку поступила партия товара:

Калия перманганата пор 3г-50уп.

Проведите приемочный контроль товара.

Оформите поступление товара в первичной документации.

Определите условия хранения и разместите по местам хранения

ОТВЕТ

1. Проверила наличие товарной накладной поставщика, оценила правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Контроль по показателю «Описание» включает проверку внешнего вида, цвета, запаха. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств.

3. При проверке по показателю «Упаковка» особое внимание обратила на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4. Проверила контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке

должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть

указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание обратила на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки.

5. Зарегистрировала поступивший товар. Поставила отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировать в журнале регистрации поступивших товаров

6. Сделала заключение –не подлежит предметно-количественному учету.

7. В случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

8. В случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9.Разместила товар на место хранения. В сухом месте,.в хорошо укупоренных банках или в запаянных жестянках и в мелкой упаковке (для индивидуального применения).

 

005. В аптеку поступила партия товара:

ОТВЕТ

1. Проверила наличие товарной накладной поставщика, оценила правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Контроль по показателю «Описание» включает проверку внешнего вида, цвета, запаха. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств.

3. При проверке по показателю «Упаковка» особое внимание обратила на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4. Проверила контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке

должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть

указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание обратила на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки.

5. Зарегистрировала поступивший товар. Поставила отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировать в журнале регистрации поступивших товаров

6. Сделала заключение –не подлежит предметно-количественному учету.

7. В случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

8. В случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9.Разместила товар на место хранения.

При температуре 2–8 °C. Допускается кратковременное (не более 72 ч) транспортирование при температуре от 9 до 20 °C.

Ответы

1. Проверили наличие товарной накладной поставщика, оценили правильность ее оформления ( указаны наименование-вакцина гепатита С, единица измерения-упаковки, количество-30, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Провели контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. Сказать, что в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3. Провести контроль по показателю «Упаковка»: проверить на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4. Провели контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.

5. Зарегистрировали поступивший товар. Ставим отметку о приеме товара на товарной накладной и регистрируем в журнале регистрации поступивших товаров

6. Сделать заключение – подлежит или нет предметно-количественному учету. Нет, вакцина гепатита С не принадлежит ПКУ.

7. Оформить поступление ЛП, подлежащего предметно-количественному учету. Не принадлежит ПКУ, следовательно не оформляем.

8. Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Размещаем товар на место хранения. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия повышенной температуры, следует хранить при комнатной (18 — 20 град. C) прохладной (или холодной) — (12 — 15 град. C) температуре. Иммунобиологические препараты следует хранить в промышленной упаковке раздельно по наименованиям, при температуре, указанной для каждого наименования на этикетке или в инструкции по применению.

 

007. В аптеку поступила партия товара: табл. пенталгин плюс № 25 – 100 уп.

Ответы.

1.Проверили наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность ее оформления (указано наименование-пенталгин плюс, единица измерения-упаковк, количество-100, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Провели контроль по показателю «Описание»: проверили внешний вид, цвет, запах. Сказать, что в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3. Провели контроль по показателю «Упаковка»: особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4. Провели контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание следует обращать на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки.

5. Зарегистрировали поступивший товар. Поставили отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировали в журнале регистрации поступивших товаров

6. Сделать заключение – подлежит или нет предметно-количественному учету.пенталгин плюс подлежит предметно-количественному учету.

7. Оформляем поступление ЛП, подлежащего предметно-количественному учету.поступление пенталгина плюс с указанием даты, № накладной и поступившего количества отражается в Журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения.

8. Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Разместить товар на место хранения.пенталгин плюс состоит на ПКУ, поэтому хранение осуществляется в металлическом или деревянном запирающемся шкафу».

 

008. В аптеку поступила партия товара: вольтаренэмульгель 1% - 50г. в туб. – 100 уп.

Ответы

1. Проверили наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность ее оформления (указано наименование-вольтаренэмульгель 1%, единица измерения-упаковки, количество-100, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Провели контроль по показателю «Описание»: проверили внешний вид, цвет, запах. Сказать, что в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3. Провели контроль по показателю «Упаковка»: особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4. Провели контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание следует обращать на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки.

5. Зарегистрировали поступивший товар. Поставили отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировали в журнале регистрации поступивших товаров

6. Сделать заключение – подлежит или нет предметно-количественному учету. Вольтаренэмульгель 1% не принадлежит ПКУ.

7.Оформить поступление ЛП, подлежащего предметно-количественному учету. Не на ПКУ.

8.Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Разместить товар на место хранения. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.

 

ОТВЕТ

1.Проверить наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность ее оформления (наименование – Кальций Д3 никомед, единица измерения - упаковки, количество - 100, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Провели контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. Сказать, что в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3. Провести контроль по показателю «Упаковка»: проверить на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4. Провели контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.

5. Зарегистрировали поступивший товар. Ставим отметку о приеме товара на товарной накладной и регистрируем в журнале регистрации поступивших товаров

6. Таб. Кальций-Д3 №100-100уп не подлежат ПКУ

7. Оформить поступление ЛП, подлежащего предметно-количественному учету. Не принадлежит ПКУ, следовательно не оформляем.

8. Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Размещаем товар на место хранения. Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °С, в плотно закрытом флаконе.

 

ОТВЕТ

1. Проверить наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность ее оформления (наименование – Шиповника плоды (Rosae fructus), единица измерения - упаковки, количество - 200, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Провели контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. Сказать, что в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3. Провести контроль по показателю «Упаковка»: проверить на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4. Провели контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.

5. Зарегистрировали поступивший товар. Ставим отметку о приеме товара на товарной накладной и регистрируем в журнале регистрации поступивших товаров

6. Плоды шиповника (Fructus Rosae) не подлежат ПКУ

7. Оформить поступление ЛП, подлежащего предметно-количественному учету. Не принадлежит ПКУ, следовательно не оформляем.

8. Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Размещаем товар на место хранения. Расфасованное ЛРС хранится на стеллажах или в шкафах. Хранить в сухом защищенном от света месте.

 

ОТВЕТ

1. Проверить наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность ее оформления (наименование – вода минеральная лечебно-столовая Нарзан, единица измерения - бутыли, количество - 100, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Провели контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. Сказать, что в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3. Провести контроль по показателю «Упаковка»: проверить на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4. Провели контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.

5. Зарегистрировали поступивший товар. Ставим отметку о приеме товара на товарной накладной и регистрируем в журнале регистрации поступивших товаров

6. Вода минеральная лечебно-столовая Нарзан не подлежит ПКУ

7. Не принадлежит ПКУ, следовательно не оформляем.

8. Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Размещаем товар на место хранения. Хранение минеральных вод осуществляется в бутылках, в прохладном защищенном от света месте в горизонтальном положении.

 

ОТВЕТ

1. Проверить наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Провести контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3. Провести контроль по показателю «Упаковка»: особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств. Упаковка целостная и соответствует физико-химическим свойствам ЛП.

4. Провести контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание следует обращать на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки.

5. Зарегистрировать поступивший товар. Поставить отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировать в журнале регистрации поступивших товаров

6. Сделать заключение – подлежит или нет предметно-количественному учету. Мирамистин не подлежит предметно-количественному учету.

8. Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Разместить товар на место хранения. Препарат хранят в шкафах при температуре не выше 25°С.

 

ОТВЕТ

1. Проверить наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Провести контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3. Провести контроль по показателю «Упаковка»: особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств. Упаковка целостная и соответствует физико-химическим свойствам ЛП.

4. Провести контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание следует обращать на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки.

5. Зарегистрировать поступивший товар. Поставить отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировать в журнале регистрации поступивших товаров

6. Сделать заключение – подлежит или нет предметно-количественному учету. Эфедрина гидрохлорид подлежит предметно-количественному учету.

8. Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Разместить товар на место хранения. Эфедрина гидрохлорид состоит на ПКУ, поэтому хранение осуществляется в металлическом или деревянном запирающемся шкафу».

 

ОТВЕТ

1. Проверить наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Провести контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3. Провести контроль по показателю «Упаковка»: особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств. Упаковка целостная и соответствует физико-химическим свойствам ЛП.

4. Провести контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание следует обращать на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки.

5. Зарегистрировать поступивший товар. Поставить отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировать в журнале регистрации поступивших товаров

6. Сделать заключение – подлежит или нет предметно-количественному учету. Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный (АДС –М) не подлежит предметно-количественному учету.

8. Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Разместить товар на место хранения. По СП 3.3.2.1248-03 анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный (АДС –М) хранят в холодильных камерах при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается.

 

ОТВЕТ

1.Проверила наличие товарной накладной поставщика, оценила правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2.Провела контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3.Провела контроль по показателю «Упаковка»: особое внимание обратила на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4.Провела контроль по показателю «Маркировка»: соответствует оформление ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.

5.Зарегистрировала поступивший товар. Поставила отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировать в журнале регистрации поступивших товаров.

6. Заключение –не подлежит предметно-количественному учету.

7. В случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

8. В случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Разместила товар на место хранения - в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

 

ОТВЕТ

1.Проверила наличие товарной накладной поставщика, оценила правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2.Провела контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3.Провела контроль по показателю «Упаковка»: особое внимание обратила на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4.Провела контроль по показателю «Маркировка»: соответствует оформление ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.

5.Зарегистрировала поступивший товар. Поставила отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировать в журнале регистрации поступивших товаров.

6. Заключение –подлежит предметно-количественному учету.

7. Оформила поступление фенобарбитала с указанием даты, № накладной и поступившего количества в Журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения.

8. В случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. В случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Разместила товар на место хранения – Фенобарбитал состоит на ПКУ, поэтому хранение осуществляется в металлическом или деревянном запирающемся шкафу.

 

ОТВЕТ

1.Проверила наличие товарной накладной поставщика, оценила правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о де



cyberpedia.su

Журнал регистрации результатов приемочного контроля в аптеке образец

Результаты органолептического контроля регистрируются в журнале регистрации результатов. Но в аптеке сейчас все автоматизированно и наличие такоего журнала можно минимум считать. В результате мониторинга за качеством лекарственных средств, находящихся в обращении в РФ, за 10 месяцев. Контроль всех этапов обращения продукции в аптеке закупка, приемка и приемочный Анализ результатов. Результаты посещения аптеки и проведенных анализов контроля качества изготовленных препаратов заносятся в журнал. Журнал приемочного контроля примерный образец 28. Журнал регистрации результатов контроля воды. Указанные лекарственные средства с обозначением Забраковано при приемочном контроле хранятся в аптеке. Журнал регистрации результатов контроля воды очищенной. Изготовляемые в аптеках ЛС в настоящее время контролируются в соответствии с. Рекомендуется вести журнал приемочного контроля, где. Результаты органолептического контроля регистрируются в журнале по. Журнал регистрации результатов примочного контроля. Такие лекарственные средства с обозначением Забраковано при приемочном контроле хранятся в аптеке. В журнал регистрации результатов приемочного контроля нужно вписывать только выявленные.Основная же продукция в аптеках это лекарственные средства. Защитники сада 2012RUS PC или образец журнала в. ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ОТДЕЛЬНЫХ. Году, 2014, журнал, образец, аптека, в, проверок. Журнал регистрации результатов. Журнал регистрации поступления товара ЖРПТ. Мы изготавливаем журналы в двух вариантах твердого переплета. Журнал Учета Дефектуры В Аптеке Образец. Образец заполнения журнала разрабатывается каждой. Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от N 214 ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ВОДЫ. Каждый день проверяется температура холодильников и заносится в специальный журнал Журнал температурного режима. Алгоритм приемочного контроля в аптеке. Журнале регистрации результатов контроля на подлинность. В новом приказе об надлежащей аптечной практики написан журнал регистрации результатов приемочного контроля. Образец журнала регистрации результатов приемочного контроля в аптеке. Журнал регистрации результатов приемочного контроля может выглядеть следующим образом. ЛС с обозначением Забраковано при приемочном контроле хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств до решения вопроса. Рекомендуется вести журнал приемочного контроля. ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ. Четкая организация приемки, приемочного контроля и хранения продукции являются. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальную контрольно. Журналы и бланки отходов и загрязнений. Согласно Правил надлежащей практики необходимо вести журнал регистрации результатов примочного контроля. Журнал регистрации. Журнал регистрации результатов приемочного контроля

Результаты входного контроля должны быть документированы в журналах входного контроля и или лабораторных. Образец и пример заполнения журнала регистрации результатов приемочного контроля для аптек.

fb9929rg.bget.ru

Журнал регистрации приемочного контроля в аптеке образец

Главная » Жалоба » Журнал регистрации приемочного контроля в аптеке образец 

Соответствие товара сопроводительным документам (соответствует не соответствует) - полнота комплекта сопроводительных документов (соответствует не соответствует) 9. Приемочный контроль в аптеке имеет особое значение в условиях роста массы фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных средств. Журнал регистрации результатов приемочного контроля в аптеке не имеет единой формы для общего применения, однако, вести его обязаны все аптечные организации.

Форма данного журнала не установлена, так что ведем его в произвольной форме. Анализ и систематизация поступающей в аптеку информации по качеству лекарственных средств, а также сведений о забракованной и фальсифицированной продукции. Контроль по показателю маркировка заключается в проверке соответствия оформления лекарственных средств действующим требованиям. Приемочный контроль заключается в проверке поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям описание упаковка маркировка в проверке правильности оформления расчетных документов (счетов), а также наличия сертификатов качества (паспортов) производителя и других документов, подтверждающих качество лекарственных средств в соответствии с действующими приказами и инструкциями.

Похожие посты:

резюме образец на французском языкезаписанно федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (роскомнадзор) веб-сайт употребляет файлы cookie. Формы журнальчиков, нужные для обеспечения.нужно ли его вести, если рекламации при приёмке продукта оформляются поставщику в электрическом виде? Мы знаем, что означает быть занятым, потому заполните ординарную форму для связи и укажите комфортное время для звонка и интересующую вас тему.

Стерильные смеси во флаконах и бутылках, герметично укупоренных резиновыми пробками под обкатку 1. Порядок ведения журнальчикьчика учета воззваний и спецзаказов журнальчик не имеет особых требований по его наполнению, графы заполняются поочередно слева вправо.Порядок приемки продукта аптечного ассортимента и проведение приемочного контроля, определяет порядок и условия. Нижегородским областным центром по контролю свойства и сертификации фармацевтических средств проведен мониторинг свойства 2. Это объемистый свод правил, которым будут повсевременно воспользоваться сотрудники аптек от заведующих до первостольников.

Журнал приемочного контроля в аптеке образец - dedalortho

Скачивайте журнальчикьчики и используйте их в собственной работе! В материале несколько животрепещущих и соответственных действующему законодательству образцов журнальчикьчика для скачки. Приемочный контроль проводится с целью предупреждения поступления в аптеку некачественных фармацевтических средств.Вы оперативно получите ответы на интересующие вас вопросы по подготовке документов и их юридическому сопровождению. журнальчикьчик регистрации результатов приемочного контроля.

Вы настроите нужные характеристики количество страничек, тип обложки и цвет, логотип и т.К огорчению, в большинстве аптек сейчас отсутствует система управления качеством, хотя уполномоченный по качеству назначен приказом по предприятию. Приемочный контроль, хранение и первичный учет лп и других продуктов. акт посещения на дому прогульщика образецСтанция должна имитировать зону приемки и хранения продуктов в аптеке 1. Приемочный контроль в аптеке имеет особенное значение в критериях роста массы фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных фармацевтических средств.

moba-3d.ru

Смотрите также

KDC-Toru | Все права защищены © 2018 | Карта сайта