Это интересно

  • ОКД
  • ЗКС
  • ИПО
  • КНПВ
  • Мондиоринг
  • Большой ринг
  • Французский ринг
  • Аджилити
  • Фризби

Опрос

Какой уровень дрессировки необходим Вашей собаке?
 

Полезные ссылки

РКФ

 

Все о дрессировке собак


Стрижка собак в Коломне

Поиск по сайту

Журнал "Макрогетероциклы". Макрогетероциклы журнал официальный сайт


Том 1 №1 | Журнал "Макрогетероциклы"

Предисловие

7-8

Порфириноиды

Обзор

Обзор по синтезу и комплексообразованию карбапорфириноидов, которые в качестве органометаллических лигандов не уступают более известным N-инвертированным порфиринам

Abstract

Т. Д. Лаш 

Введение металла в карбапорфиринодные системы

 

9-20

Порфиразины

Миниобзор

Обзор последних данных по синтезу, спектральным свойствам, агрегации, протонированию и депротонированию макроцикла и квантовым выходам синглетного кислорода и флуоресценции в ряду азафталоцианинов с замещёнными пиразиновыми кольцами.

Abstract 

П. Зимчик, В. Новакова, М. Милетин, К. Копецки

Азафталоцианины с пиразиновыми кольцами: алкилгетероатомное, арильное и гетероарильное замещение и свойства важные в фотодинамической терапии

 

21-29 

Порфиразины

Статья

Обобщены результаты авторов по исследованию химии триазолопорфиразинов – структурных аналогов порфиразинов, содержащих триазольное кольцо вместо одного из пиррольных.

Abstract

М. К. Исляйкин, О. Н. Трухина, Ю. В. Романенко, Е. А. Данилова, О. Г. Хелевина

 

Синтез, особенности строения и кислотно-основные свойства триазолопорфиразинов

 

30-39

Порфиразины 

Статья

Сообщается о синтезе и спектральной характеристике двух новых аналогов дипирролилхиноксалина триазолгемипиразинопорфиразинах функционализированных четырьмя пиррольными кольцами.

Abstract 

М. С. Родригес-Моргаде,

Г. Д. Пантос, Е. Кабаллеро,

Д. Л. Сесслер, Т. Торрес

 

Синтез гемипиразинопорфиразинов с периферическими пиррольными заместителями

 

40-43

Фталоцианины

Статья

Сообщается о синтезе и спектральном исследовании новых двухпалубных фталоцианинатов лютеция(III) и индия(III) с четырьмя каликс[4]ареновыми мостиками.

 

Abstract

Т. Цейхан, Г. Яглиоглы, Х. Унвер, В. Салих, М. К. Эрбиль, А. Эльмали, О. Бекароглы

Синтез, характеристика и оптические лимитирующие свойства новых мячико-образных двух-палубных лютеций(III) и индий(III) фталоцианинов с четырьмя трет-бутил-каликс[4]ареновыми мостиками

 

44-49 

Порфирины

Статья

Проведено титрование дипротонированной формы 3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфирина галогенид ионами в ацетонитриле и изучено влияние комплексообразования с иодид ионами на флуоресцентные свойства порфирина.

Abstract 

 М. М. Крук, Ю. Б. Иванова, В. Б. Шейнин, А. С. Старухин, Н. Ж. Мамардашвили, О. И. Койфман

Высокочувствительное распознавание галогенид-анионов дипротонированным порфирином

 

50-58

Порфирины

Статья

На основании лазерной конфокальной флуоресцентной микроскопии, усредненных по ансамблю стационарных и кинетических измерений показано, что близко расположенные аминофенилзамeщенные порфирины в ярких пятнах на поверхности полипропиленовых пленок не образуют агрегаты и обладают мономерным свечением.

 

Abstract 

Э. И. Зенькевич, Й. Мартин, К. фон Борцисковски, Т. А. Агеева, В. А. Титов, В. Н. Кнюкшто

Лазерная конфокальная пространственно разрешенная флуоресцентная спектроскопия распределения порфиринов в плазменно-нанесенных полимерных пленках

 

59-67

Порфирины

Статья

Микрокалориметрическим методом измерены магнетокалорический эффект и удельная теплоемкость 6 %-ной водной суспензии MnIII октаэтилпорфина при 298 - 343 К в магнитных полях 0 - 0.7 Тл.

 

Abstract 

В. В. Королёв, М. Е. Клюева, И. М. Арефьев, А. Г. Рамазанова, Т. Н. Ломова, А. Г. Захаров 

 

Закономерности магнетокалорического эффекта и определение некоторых термодинамических параметров для (октаэтилпорфиринато)марганца(III)

 

68-71

Порфирины 

Статья

Реакции образования металлопорфиринов являются рН-зависимыми. Кислотно-основные свойства порфириновых лигандов изменяются в широких пределах и определяют механизм комплексообразования.

Abstract

В. Б. Шейнин, О. Р. Симонова, Е. Л. Раткова

 

Влияние pH на образование металлопорфиринов

 

72-78

Порфирины

Сообщение

Для недавно обнаруженных ферри-оксо состояний в гемопротеинах расчетными методами выявлены необычные электронные структуры.

Abstract

Р. Силаги-Думитреску 

 

Ферри-оксо группа в комплексах порфиринов – замаскированный феррил?

 

79-81 

Порфиразины

Сообщение

Попытка получить имидазопорфиразин деселенированием 1,2,5-селенадиазолопорфиразина и обработкой «диаминопорфиразина» муравьиной кислотой привела к диметилформамидопорфиразину.

 

Abstract

А. Уль-Хак, П. А. Стужин 

 

Превращение 1,2,5-селенадиазолопорфиразина в диформамидопорфиразин

 

82-84

Краун-эфиры

Статья

Исследована реакция галогенирования бензо- и дибензокраун-эфиров N галогенсукцинимидами в твердой, водной и органической фазах.

Abstract

 С. А. Котляр, С. М. Плужник-Гладырь 

 

Осообенности реакции бензо- и дибензо-краун-эфиров с N-галогенсукцинимидами

 

85-89 

Темплатный синтез

Статья

Исследованы процессы темплатного синтеза в тройных системах ион MII – (N,S)-,(N,O,S)-синтон – (C=O)-синтон (M= Co, Ni, Cu) в растворе и желатин-иммобилизованной матрице.

Abstract 

О. В. Михайлов, М. А. Казымова, Д. В. Чачков 

 

Темплатный синтез в желатин-иммобилизованную матрицу как перспективный метод получения макрогетероциклических соединений

 

90-97

macroheterocycles.isuct.ru

Vol. 11. N 1 | Журнал "Макрогетероциклы"

Anniversary

 

♦ 9 – 10

Phthalocyanines

Paper

A. Vashurin, I. Kuzmin, M. Razumov, O. Golubchikov, O. Koifman

Catalytically active systems of cobalt complexes with water-soluble phthalocyanines

♦ 11 – 20

Phthalocyanines

Paper

N. A. Kuznetsova, T. M. Fedorova, L. I. Solovyova, E. N. Shevchenko, E. B. Bordaev, R. A. Bulgakov, O. L. Kaliya, E. A. Lukyanets

Zinc carboxyphthalocyanines: synthesis, properties and photocatalysis

♦ 21 – 28

Phthalocyanines

Paper

 

O. R. Simonova, S. V. Zaitseva, S. A. Zdanovich, O. I. Koifman

Redox Reactions of μ-Carbido Diiron(IV) Tetra-4-tert-Butylphthalo­cyaninate With Organic Peroxides

 

♦ 29 – 34

Phthalocyanines

Paper

 

T. V. Tikhomirova, A. A. Filippova, D. K. Govorova, G. P. Shaposhnikov, A. S. Vashurin

Sandwich-type complexes of erbium(III) and gadolinium(III) with R-phenoxy-substituted phthalocyanines 

 ♦ 35 – 40

Phthalocyanines

Paper

 

S. A. Znoyko, A. I. Mikhailova, O. B. Akopova, N. V. Bumbina, N. V. Usol’tseva, V. E. Maizlish, G. P. Shaposhnikov

Synthesis of CuII and NiII Phthalocyanines Bearing Nitro and 4-(1-Methyl-1-phenylethyl)phenoxy Groups

 

♦ 41 – 51

Porphyrazines

Paper

♦ 52 – 58

Porphyrazines

Paper

Yu. V. Butina, E. A. Danilova, T. V. Kudayarova, A. S. Malyasova

♦ 59 – 66

Porphyrazines

Paper

A. A. Otlyotov, A. P. Merlyan, V. V. Veretennikov, A. E. Pogonin, E. N. Ivanov, Ya. E. Filippova, Yu. A. Zhabanov, M. K. Islyaikin

♦ 67 – 72

Porphyrins

Paper

 

S. G. Pukhovskaya, Yu. B. Ivanova, A. S. Semeikin, O. A. GolubchikovThe influence of the basicity of the ligands on the kinetics of complexation of 5,10,15,20-tetra(trifluoromethyl) and of 5,10,15,20-tetra(iso-butyl)porphin with CuII acetate

 

♦ 73 – 78

Porphyrins

Paper

 

E. N. Ovchenkova, N. G. Bichan, A. S. Semeikin, T. N. Lomova

Synthesis, physicochemical characterization and pyridine binding to (2,3,7,8,12,18-hexamethyl-13,17-diethyl-5-(2-pyridyl)porphinato) cobalt(II)

 

♦ 79 – 84

Porphyrins

Paper

 

N. V. Chizhova, Yu. B. Ivanova, N. Zh. MamardashviliHalogenation of b-positions of Со(II)-tetraphenylporphyrins

 

♦ 85 – 88

Porphyrins

Paper

M. A. Grin, V. A. Pogorilyy, A. N. Noev, S. I. Tikhonov, A. G. Majouga, A. F. Mironov

♦ 89 – 94

Porphyrins

Paper

♦ 95 – 102

Porphyrins

Paper

  ♦ 103 –110

Porphyrins

Paper

 

E. R. Babayev, P. Sh. Mammadova, U. F. Hashimova, V. A. Adigozalova, I. M. Eyvazova

Studying the Possibility of Using Some Mono- and Polycyclic Hydrocarbons of Oils on the Absheron Peninsula as Genetic Indicators in Conducting Ecological Expertise

 

♦ 111 –114

macroheterocycles.isuct.ru

Vol 9. N 4 | Журнал "Макрогетероциклы"

Porphyrins

Review

A. V. Ezhov, K. A. Zhdanova, N. A. Bragina, A. F. Mironov

Approaches to Improve Efficiency of Dye-Sensitized Solar Cells

♦ 337 – 352

Porphyrins

Paper

V. B. Sheinin, O. M. Kulikova, V. V. Aleksandriiskii, O. I. Koifman

The Direct Synthesis of 2-N-Methyl-5,10,15,20-tetrakis-(4′-sulfophenyl)-2-aza-21-carbaporphyrin J-Aggregates

♦ 353 – 360

Porphyrins

Communication

A. V. Nechaev, M. E. Nikolaeva, I. M. Asharchuk, K. V. Khaydukov, E. V. Khaydukov, V. A. Semchishen, A. F. Mironov

Natural Сhlorins Octadecylamides - Upconversion Nanoparticles Complexes for the Study of Energy Transfer Process

♦ 361 – 365

Porphyrins

Paper

D. V. Belykh, I. S. Khudyaeva, O. M. Startceva, I. V. Gruzdev, Y. V. Romanenko

Aminomethylation of Nickel Porphyrinates Based on Methylpheophorbide а Derivatives

♦ 366 – 372

Porphyrins

Paper

A. V. Kustov, S. O. Kruchin, N. L. Smirnova, D. B. Berezin

Solubility and Thermodynamics of Dissolution of 13,17-Di-N-(2-aminoethyl)amide of Deuteroporphyrin-IX in Aqueous HCl and Tetraoxalate Buffer at 288–328 K

♦ 373 – 377

Porphyrins

Paper

E. V. Ermakova, Yu. Yu. Enakieva, A. I. Zvyagina, Yu. G. Gorbunova, M. A. Kalinina, V. V. Arslanov

Effect of Transition Metal Cations on Assembly of Highly Ordered 2D Multiporphyrin Arrays on Liquid and Solid Substrates

 

♦ 378 – 386

Phthalocyanines

Paper

A. V. Ziminov, M. A. Furman, E. V. Borisov, N. S. Seravin, S. M. Ramsh

Synthesis and Isolation of 2,9,17,23-Tetrakis[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenoxy]phthalocyanine and Its Magnesium(II) and Zinc(II) Complexes

♦ 387 – 394

Crown Ethers

Paper

A. V. Shokurov, D. A. Silantyeva, V. V. Arslanov, S. L. Selektor

Factors Affecting the Structural Organization of Hemicyanine Chromoionophores in Langmuir Monolayers

♦ 395 – 401

Clathrochelates

Communication

G. E. Zelinskii, A. S. Belov, A. V. Vologzhanina, V. V. Novikov, A. A. Pavlov, Y. V. Zubavichus, Y. Z. Voloshin

Template Synthesis and X-Ray Structure of the First Cobalt(II) Glyoximate Clathrochelate with Terminal Formyl Groups

♦ 402 – 405

Clathrochelates

Paper

A. B. Burdukov, M. A. Vershinin, N. V. Pervukhina, N. V. Kuratieva, I. V. Eltsov, Y. Z. Voloshin, P. E. Plyusnin

Electrophilic Addition of Polyaromatic o-Quinones to an Iron(II) Diamino-clathrochelate Leading to the Macro-bicyclic Iron(II) tris-Dioximates with Extended Annulated Ribbed Substituents

 

♦ 406 – 412

Clathrochelates

Paper

A. B. Burdukov, M. A. Vershinin, N. V. Pervukhina, N. V. Kuratieva, I. V. Eltsov, A. S. Belov, Y. Z. Voloshin, A. A. Nefedov

Using Minisci Reaction for Modification of the tris-Dioximate Metal Clathrochelates: Free-Radical Substitution at the Glyoximate Fragment of an Iron(II)-Encapsulating Cage Framework

 

♦ 413 – 417

N,O-Macrocycles

Paper

O. K. Grigorova, A. D. Averin, O. A. Maloshitskaya, V. B. Rybakov, I. P. Beletskaya

Pd(0)-Сatalyzed Amination in the Synthesis of Planar-Chiral Macrobicyclic Compounds Comprising 1,5-Disubstituted Anthraquinone Moiety

 

♦ 418 – 424

N,O-Macrocycles

Paper

O. K. Grigorova, A. D. Averin, O. A. Maloshitskaya, I. P. Beletskaya

Synthesis of Macrocycles Containing Endocyclic Chiral BINAM Moieties

 

♦ 425– 432

Calixarenes

Paper

R. R. Ibragimova, V. A. Burilov, A. R. Aimetdinov, D. A. Mironova, V. G. Evtugyn, Y. N. Osin, S. E. Solovieva, I. S. Antipin

Polycationic Derivatives of p-tert-Butylthiacalix[4]arene in 1,3-alternate Stereoisomeric Form: New DNA Condensing Agents

 

♦ 433– 441

Cyclosiloxanes

Paper

A. A. Anisimov, Yu. N. Kononevich, M. I. Buzin, A. S. Peregudov, O. I. Shchegolikhina, A. M. Muzafarov

Convenient Synthesis of New Si-H and Si-Vinyl Functionalized Stereospecific 8-, 12- and 24-Membered Cyclosiloxanes

 

♦ 442– 452

Macrolides

Paper

O. A. Omelchuk, N. M. Belov, V. B. Tsvetkov, N. E. Grammatikova, L. N. Lysenkova, A. M. Korolev, O. B. Bekker, V. N. Danilenko, A. E. Shchekotikhin

Synthesis and Biological Activity of 2,3,16,17,18,19-Hexahydrooligomycin А

 

♦ 453– 461

Corrigendum

 

V. S. Tyurin, D. R. Erzina, I. A. Zamilatskov, A. Yu. Chernyadyev, G. V. Ponomarev, D. V. Yashunskiy, A. V. Maksimova, K. V. Neverov, A. S. Kozlov, A. A. Krasnovsky, A. Yu. Tsivadze

Corrigendum to “Palladium Complexes of Azomethine Derivatives of Porphyrins as Potential Photosensitizers” [Macroheterocycles 2015, 8(4), 376-383, DOI: 10.6060/mhc151199z]

♦ 462

macroheterocycles.isuct.ru

Editorial Board | Журнал "Макрогетероциклы"

 

V. G. Anand (India)

Professor Venkataramanarao Rao Anand Indian Institute of Science Education and Research Pune, Department of Chemistry

 

Ö. Bekaroğlu (Turkey)

Professor Özer Bekaroğlu Istanbul Technical University, Department of Chemistry

 

J. W. Buchler (Germany)

Prof. Dr. rer.nat. Johann W. BuchlerTechnische Universitat Darmstadt, Department of Chemistry

 

D. Wöhrle (Germany)

Universitat Bremen, Institute of Organic and Macromolecular Chemistry

 

P. A. Gale (United Kingdom)

University of Southampton, Chemistry, Southampton

 

E. I. Zenkevich (Belarus)

Belarusian National Technical University,

Department of Information Technologies and Robotics

 

V. I. Kalchenko (Ukraine) - Corresponding Member of the National Academy of Sciences of Ukraine

Institute of organic Chemistry NAS of Ukraine

 

 

N. Kobayashi (Japan)

Tohoku University. Graduate School of Science, Department of Chemistry

 

 

L. Latos-Grażyński(Poland)

Wroclaw University, Institute of Chemistry

 

E. A. Luk’yanets (Russia)

State Scientific Center "NIOPIK”

 

 

A. F. Mironov (Россия)

M. I. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies

 

 

J. L. Sessler (USA)

The University of Texas at Austin, Department of Chemistry and Biochemistry

 

O. G. Sinyashin (Россия) - акад. РАН, д.х.н., профессор

Kazan National Research Technological University

 

T. Torres (Spain)

Universidad Autónoma de Madrid, Faculty of Science Department of Organic Chemistry

 

H. Furuta (Japan)

Kyushu University, Department of Chemistry and Biochemistry

 

H. Homborg (Germany)

Christian-Albrechts-Univesity Kiel, Institute of Inorganic Chemistry

 

 

A. Yu. Tsivadze (Russia)

A.N. Frumkin Institute of Physical chemistry and Electrochemistry RAS

 

V. N. Charushin (Russia) - акад. РАН, д.х.н., профессор

I. Ya. Postovskij Institute of Organic Synthesis Ural Division of RAS

 

O. N. Chupakhin (Russia) - акад. РАН, д.х.н., профессор

I. Ya. Postovskij Institute of Organic Synthesis Ural Division of RAS

 

C. Ercolani (Italy)

Universita degli Studi di Roma La Sapienza, Department of Chemistry

 

C. Ziegler (USA)

University of Akron, Department of Chemistry

 

Petr Zimčík (Czech Republic)

Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Kralove

macroheterocycles.isuct.ru

Редакционный отдел | Журнал "Макрогетероциклы"

 

В. Г. Ананд (Индия) - профессор

Professor Venkataramanarao Rao Anand Indian Institute of Science Education and Research Pune, Department of Chemistry

 

О. Бекароглы (Турция) - профессор

Professor Özer Bekaroğlu Istanbul Technical University, Department of Chemistry

 

Д. В. Бухлер (Германия) - профессор

Prof. Dr. rer.nat. Johann W. BuchlerTechnische Universitat Darmstadt, Department of Chemistry

 

Д. Вёрле (Германия) - профессор

Universitat Bremen, Institute of Organic and Macromolecular Chemistry

 

Ф.А. Гейл (Великобритания) - профессор

University of Southampton, Chemistry, Southampton

 

Э. И. Зенькевич (Беларусь) - профессор

Белорусский национальный технический университет

 

 

 

В. И. Кальченко (Украина) - член-корреспондент НАН Украины

Институт органической химии НАН Украины

 

Н. Кобаяши (Япония) - профессор

Tohoku University. Graduate School of Science, Department of Chemistry

 

 

Л. Латос-Гражиньский (Польша) - профессор

Wroclaw University, Institute of Chemistry

 

Е. А. Лукьянец (Россия) - д.х.н., профессор

ФГУП Государственный научный центр "НИОПИК”

 

 

А. Ф. Миронов (Россия) - д.х.н., профессор

Московский Государственный университет тонких химических технологий им. М. В. Ломоносова

 

 

Дж. Л. Сесслер (США) - профессор

The University of Texas at Austin, Department of Chemistry and Biochemistry

 

О. Г. Синяшин (Россия) - акад. РАН, д.х.н., профессор

Казанский национальный исследовательский технологический университет

 

Т. Торрес (Испания) - профессор

Universidad Autónoma de Madrid, Faculty of Science Department of Organic Chemistry

 

Х. Фурута (Япония) - профессор

Kyushu University, Department of Chemistry and Biochemistry

 

Х. Хомборг (Германия) - профессор

Christian-Albrechts-Univesity Kiel, Institute of Inorganic Chemistry

 

 

А. Ю. Цивадзе (Россия) - акад. РАН, д.х.н., профессор

Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН

 

В. Н. Чарушин (Россия) - акад. РАН, д.х.н., профессор

Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения РАН

 

О. Н. Чупахин (Россия) - акад. РАН, д.х.н., профессор

Институт органического синтеза им. И. Я. ПостовскогоУральского отделения РАН

 

К. Эрколани (Италия) - профессор

Universita degli Studi di Roma La Sapienza, Department of Chemistry

 

С. Циглер (США)

University of Akron, Department of Chemistry

 

Петра Зимчик (Чехия) - профессор

Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Kralove

macroheterocycles.isuct.ru


Смотрите также

KDC-Toru | Все права защищены © 2018 | Карта сайта