Это интересно
- ОКД
- ЗКС
- ИПО
- КНПВ
- Мондиоринг
- Большой ринг
- Французский ринг
- Аджилити
- Фризби
Опрос
Полезные ссылки
РКФ
Все о дрессировке собак
Стрижка собак в Коломне
Поиск по сайту
РАВНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ. Журнал медицинские изделия
Журнал "Медицинские изделия" №4 2013 г. стр.11
Алгоритм приобретениятехнических средств реабилитацииРоссия ратифицировала Конвенцию по правам лиц с ограниченными возможностями, тем самым взяла на себя обязательства предпринять эффективные меры для обеспечения способности личного передвижения с наибольшей независимостью для лиц с ограниченными возможностями.
Основным законом, определяющим права инвалидов в России, является Федеральный Закон №181-ФЗ от 24 ноября 1995 г. “О социальной защите инвалидов Российской Федерации”
Сегодня государство, выполняя свои обязательства, обеспечивает инвалидов техническими средствами, осуществляя государственные закупки фондами социального страхования, комитетами, департаментами, министерствами социальной защиты населения, посредством своих региональных отделений. Закупки осуществляются в соответствие с Федеральным законом №94-ФЗ от 21.07.2005 г. “О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд”, в котором определяющим критерием является цена.
С 2011 года основанием для определения цены на ТСР при размещении заказов на поставки товаров (...) для государственных и муниципальных нужд является приказ № 57-н Минздравсоцразвития РФ от 31.01.2011 года. На основании этого приказа цена на ТСР определяется по результатам последнего по времени размещения заказа на поставку данных технических средств реабилитации в своем регионе или любом другом регионе на территории РФ (zakupki.gov.ru).
Этот же приказ определяет порядок и правила выплаты компенсации за самостоятельно приобретенное инвалидом техническое средство реабилитации, включая порядок определения ее размера, но не более размера последних закупок.
Закупки государственными уполномоченными органами (ФСС (www.fss.ru), департаментом, комитетом, министерством социальной защиты населения) осуществляется в соответствие с федеральным перечнем и при наличии регистрационных удостоверений и сертификатов о соответствии, выдаваемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (roszdravnadzor.ru).
Итак, для приобретения ТСР необходимо иметь справку об инвалидности, ИПР, а также правильную запись в ней (в соответствие с федеральным перечнем ТСР и закупками, произведенными на данной территории).
Приобрести технические средства реабилитации можно следующими путями:
Полностью за счет собственных средств.
За счет собственных средств с последующей компенсацией.
Получить, закупленные государственными уполномоченными органами (ФСС (www.fss.ru), департаментом, комитетом, министерством социальной защиты населения) осуществляется в соответствие с федеральным перечнем.
Получить, закупленные в ИНДИВИДУАЛЬНОМ порядке государственными уполномоченными органами (ФСС (www.fss.ru), департамент, комитет, министерство социальной защиты населения) осуществляется в соответствие с федеральным перечнем.
За счет средств благотворительных фондов.
Особого рассмотрения требует пункт о приобретении и .
Пункт :
В каждом регионе сложилась своя практика компенсаций ТСР, которая зависит от закупок для государственных и муниципальных нужд, осуществляемых государственными уполномоченными органами, в соответствие с приказом
№ 57-н Минздравсоцразвития РФ от 31.01.2011 года. Размер компенсаций в регионе можно посмотреть на сайтах этих государственных органов, например на сайте ФСС (если закупки осуществляются ФСС: www.fss.ru) или на сайтах государственных уполномоченных органов министерства социальной защиты населения (комитетов, департаментов, министерств).
Суммы компенсаций в каждом регионе могут быть разные. Часто они оказываются небольшими.
Однако в соответствие с тем же приказом №57-н Минсоцздравразвития РФ от 31.01.2011 года цена на ТСР определяется результатами последнего по времени размещения заказа на поставку этих технических средств реабилитации в своем регионе или любом другом регионе на территории РФ (все закупки размещаются на сайте: zakupki.gov.ru).
Другими словами, если в каком-то регионе конкретная модель ТСР была закуплена по определенной цене, (и аукцион был размещен на сайте: zakupki.gov.ru), а в данном регионе она не закупалась, то основанием для компенсации в данном регионе является сумма того региона, где была закуплена эта конкретная модель ТСР.
Пример: Кресло-коляска активного типа (Panthera) была закуплена Брянским региональным отделением ФСС – это значит, что сумма для компенсации за кресло-коляску Panthera в любом регионе составляет сумму в пределах закупочной суммы ФСС Брянской области.
Процесс получения компенсации в этом случае, как правило, не прост и требует определенных знаний, времени и терпения. Необходимо иметь скриншоты с сайта zakupki.gov.ru, скачанная таблица компенсаций с сайта fss.ru, приказ № 57-н Минздравсоцразвития РФ от 31.01.2011 года, документы о покупке и заявление на компенсацию. Очень важна правильно сформулированная фраза, которая должна быть отражена в платежных документах, подаваемых на компенсацию.
Пункт :
Очень важно правильно осуществить подбор того или иного ТСР для людей с двигательными нарушениями, с учетом постурального менеджмента.
Для того чтобы осуществилась индивидуальная закупка необходимо, чтобы лечащий врач лечебного учреждения здравоохранения смог оформить рекомендации в выписке или направлении на МСЭ (медико-социальную экспертизу) с детальным обоснованием необходимых характеристик и параметров ТСР, исходя из анатомических размеров и функциональных особенностей инвалида. Кроме того, эти рекомендации должны содержать функциональные характеристики ТСР для выполнения необходимых задач реабилитации инвалида.Наши специалисты и врачи медицинских учреждений, с которыми мы работаем, смогут вам в этом помочь
Этот документ должен являться основополагающим для решения МСЭ о назначении ТСР и записи в ИПР, а также для решения индивидуальной закупки государственными уполномоченными органами (ФСС (fss.ru), департаментом, комитетом, министерством социальной защиты населения) инвалиду технического средства, которое соответствует характеристикам, описанным лечащим врачом в рекомендациях.
Итак: для этого необходимо иметь весь перечень документов для получения ТСР (перечень документов можно посмотреть на сайтах государственных организаций), и рекомендации-детализации, на основании которых будет осуществлен подбор таких ТСР или закупка государственными уполномоченными органами в индивидуальном порядке.
www.rvozm.ru
Журнал "Медицинские изделия" №4 2013 г. стр.11
Алгоритм приобретениятехнических средств реабилитацииРоссия ратифицировала Конвенцию по правам лиц с ограниченными возможностями, тем самым взяла на себя обязательства предпринять эффективные меры для обеспечения способности личного передвижения с наибольшей независимостью для лиц с ограниченными возможностями.
Основным законом, определяющим права инвалидов в России, является Федеральный Закон №181-ФЗ от 24 ноября 1995 г. “О социальной защите инвалидов Российской Федерации”
Сегодня государство, выполняя свои обязательства, обеспечивает инвалидов техническими средствами, осуществляя государственные закупки фондами социального страхования, комитетами, департаментами, министерствами социальной защиты населения, посредством своих региональных отделений. Закупки осуществляются в соответствие с Федеральным законом №94-ФЗ от 21.07.2005 г. “О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд”, в котором определяющим критерием является цена.
С 2011 года основанием для определения цены на ТСР при размещении заказов на поставки товаров (...) для государственных и муниципальных нужд является приказ № 57-н Минздравсоцразвития РФ от 31.01.2011 года. На основании этого приказа цена на ТСР определяется по результатам последнего по времени размещения заказа на поставку данных технических средств реабилитации в своем регионе или любом другом регионе на территории РФ (zakupki.gov.ru).
Этот же приказ определяет порядок и правила выплаты компенсации за самостоятельно приобретенное инвалидом техническое средство реабилитации, включая порядок определения ее размера, но не более размера последних закупок.
Закупки государственными уполномоченными органами (ФСС (www.fss.ru), департаментом, комитетом, министерством социальной защиты населения) осуществляется в соответствие с федеральным перечнем и при наличии регистрационных удостоверений и сертификатов о соответствии, выдаваемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (roszdravnadzor.ru).
Итак, для приобретения ТСР необходимо иметь справку об инвалидности, ИПР, а также правильную запись в ней (в соответствие с федеральным перечнем ТСР и закупками, произведенными на данной территории).
Приобрести технические средства реабилитации можно следующими путями:
Полностью за счет собственных средств.
За счет собственных средств с последующей компенсацией.
Получить, закупленные государственными уполномоченными органами (ФСС (www.fss.ru), департаментом, комитетом, министерством социальной защиты населения) осуществляется в соответствие с федеральным перечнем.
Получить, закупленные в ИНДИВИДУАЛЬНОМ порядке государственными уполномоченными органами (ФСС (www.fss.ru), департамент, комитет, министерство социальной защиты населения) осуществляется в соответствие с федеральным перечнем.
За счет средств благотворительных фондов.
Особого рассмотрения требует пункт о приобретении и .
Пункт :
В каждом регионе сложилась своя практика компенсаций ТСР, которая зависит от закупок для государственных и муниципальных нужд, осуществляемых государственными уполномоченными органами, в соответствие с приказом
№ 57-н Минздравсоцразвития РФ от 31.01.2011 года. Размер компенсаций в регионе можно посмотреть на сайтах этих государственных органов, например на сайте ФСС (если закупки осуществляются ФСС: www.fss.ru) или на сайтах государственных уполномоченных органов министерства социальной защиты населения (комитетов, департаментов, министерств).
Суммы компенсаций в каждом регионе могут быть разные. Часто они оказываются небольшими.
Однако в соответствие с тем же приказом №57-н Минсоцздравразвития РФ от 31.01.2011 года цена на ТСР определяется результатами последнего по времени размещения заказа на поставку этих технических средств реабилитации в своем регионе или любом другом регионе на территории РФ (все закупки размещаются на сайте: zakupki.gov.ru).
Другими словами, если в каком-то регионе конкретная модель ТСР была закуплена по определенной цене, (и аукцион был размещен на сайте: zakupki.gov.ru), а в данном регионе она не закупалась, то основанием для компенсации в данном регионе является сумма того региона, где была закуплена эта конкретная модель ТСР.
Пример: Кресло-коляска активного типа (Panthera) была закуплена Брянским региональным отделением ФСС – это значит, что сумма для компенсации за кресло-коляску Panthera в любом регионе составляет сумму в пределах закупочной суммы ФСС Брянской области.
Процесс получения компенсации в этом случае, как правило, не прост и требует определенных знаний, времени и терпения. Необходимо иметь скриншоты с сайта zakupki.gov.ru, скачанная таблица компенсаций с сайта fss.ru, приказ № 57-н Минздравсоцразвития РФ от 31.01.2011 года, документы о покупке и заявление на компенсацию. Очень важна правильно сформулированная фраза, которая должна быть отражена в платежных документах, подаваемых на компенсацию.
Пункт :
Очень важно правильно осуществить подбор того или иного ТСР для людей с двигательными нарушениями, с учетом постурального менеджмента.
Для того чтобы осуществилась индивидуальная закупка необходимо, чтобы лечащий врач лечебного учреждения здравоохранения смог оформить рекомендации в выписке или направлении на МСЭ (медико-социальную экспертизу) с детальным обоснованием необходимых характеристик и параметров ТСР, исходя из анатомических размеров и функциональных особенностей инвалида. Кроме того, эти рекомендации должны содержать функциональные характеристики ТСР для выполнения необходимых задач реабилитации инвалида.Наши специалисты и врачи медицинских учреждений, с которыми мы работаем, смогут вам в этом помочь
Этот документ должен являться основополагающим для решения МСЭ о назначении ТСР и записи в ИПР, а также для решения индивидуальной закупки государственными уполномоченными органами (ФСС (fss.ru), департаментом, комитетом, министерством социальной защиты населения) инвалиду технического средства, которое соответствует характеристикам, описанным лечащим врачом в рекомендациях.
Итак: для этого необходимо иметь весь перечень документов для получения ТСР (перечень документов можно посмотреть на сайтах государственных организаций), и рекомендации-детализации, на основании которых будет осуществлен подбор таких ТСР или закупка государственными уполномоченными органами в индивидуальном порядке.
rvozm.ru
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Главный редактор журнала, доктор медицинских наук, руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
Астапенко Елена Михайловна, канд. техн. наук, начальник Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора, [email protected]
Бошкович Радомир (Республика Сербия), директор проектов ООО «Международный инновационный консалтинг», член межрегионального совета экспертов Организации по культуре качества и деловому совершенству, [email protected]
Брескина Татьяна Николаевна, доктор мед. наук, профессор кафедры организации здравоохранения и общественного здоровья ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздрава России, эксперт по сертификации систем менеджмента качества Регистра ГОСТ Р, [email protected]
Иванов Игорь Владимирович, кандидат мед. наук, генеральный директор ФГБУ «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора, [email protected]
Гнатюк Олег Петрович, доктор мед. наук, руководитель Территориального органа Росздравнадзора по Хабаровскому краю, [email protected];
Каграманян Игорь Николаевич, канд. эконом. наук, заместитель министра здравоохранения РФ, [email protected]
Коротеев Андрей Владимирович, канд. эконом. наук, генеральный директор ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора, [email protected]
Косенко Валентина Владимировна, канд. фарм. наук, начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора, [email protected]
Крупнова Ирина Викторовна, канд. фарм. наук, начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора, [email protected]
Опимах Михаил Валерьевич, заместитель начальника Управления государственной службы, кадров, антикоррупционной и правовой работы Росздравнадзора, [email protected]
Павлюков Дмитрий Юрьевич, заместитель руководителя Росздравнадзора, [email protected]
Пархоменко Дмитрий Всеволодович, доктор фарм. наук, заместитель руководителя Росздравнадзора, [email protected]
Поспелов Кирилл Гельевич, заместитель начальника Управления делами Росздравнадзора, [email protected]
Рогинко Нина Израилевна, заместитель начальника Управления контроля за реализацией государственных программ в сфере здравоохранения Росздравнадзора, [email protected]
Рошаль Леонид Михайлович, доктор мед. наук, проф., президент ГБУЗ города Москвы «Научно-исследовательский институт неотложной детской хирургии и травматологии Департамента здравоохранения города Москвы», [email protected];
Сафиуллин Рустем Сафиуллович, доктор мед. наук, проф., руководитель Территориального управления Росздравнадзора по Республике Татарстан, [email protected];
Серёгина Ирина Федоровна, доктор мед. наук, проф., заместитель руководителя Росздравнадзора, [email protected];
Трешутин Владимир Апполинарьевич, доктор мед. наук, проф., руководитель Территориального органа Росздравнадзора по Алтайскому краю, [email protected];
Федотова Ольга Федоровна, ответственный редактор журнала «Вестник Росздравнадзора», [email protected]
Шарикадзе Денис Тамазович, Врио генерального директора ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, [email protected];
Шаронов Анатолий Николаевич, начальник Управления организации государственного контроля качества оказания медицинской помощи населению Росздравнадзора, [email protected]
Ющук Николай Дмитриевич, доктор мед. наук, проф., академик РАМН, президент ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России, [email protected]
www.roszdravnadzor.ru
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
09.04.2018 19:12
Постановление Правительства РФ от 28.03.2018 № 337
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
Скачать файл (rtf)
06.04.2018 16:14
Перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора), ут. приказом Росздравнадзора от 27.04.2017 № 4043 (в ред. 29.03.2018)
07.03.2018 18:19
Приказ Минздрава России от 26.10.2017 № 870н
Об утверждении Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения и информационной карты Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медиц...
Скачать файл (rtf)
19.02.2018 15:58
Информационное письмо от 15.02.2018 № 03И-367/18
Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю «остеопатия»
Скачать файл (pdf)
26.01.2018 13:28
Информационное письмо от 25.01.2018 № 03И-179/18
О вступлении в силу Федерального закона от 29.12.2017 № 465-ФЗ
Скачать файл (pdf)
17.01.2018 17:20
Информационное письмо от 16.01.2018 № 03И-66/18
О проверках доступности для инвалидов объектов инфраструктуры и предоставления услуг в сфере охраны здоровья
Скачать файл (pdf)
16.01.2018 12:44
Федеральный конституционный закон от 28.12.2017 № 5-ФКЗ
О внесении изменений в Федеральный конституционный закон "О принятии в Российскую Федерацию Республики Крым и образовании в составе Российской Федерации новых субъектов - Республики Крым ...
Скачать файл (rtf)
19.12.2017 18:22
Информационное письмо от 19.12.2017 № 01И-3162/17
О заключении Соглашений о взаимодействии с МФЦ
Скачать файл (pdf)
19.12.2017 15:56
Структурированный справочник-классификатор, содержащий перечень лекарственных препаратов,
предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им...
Скачать файл (doc)
19.12.2017 12:55
Приказ Росздравнадзора от 07.12.2017 № 10076
О внесении изменений в План информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 финансовый год и плановый период 2018-2019 годов, утвержденный приказом Росздравна...
Скачать файл (pdf)
18.12.2017 11:15
Решение коллегии от 05.12.2017
Скачать файл (pdf)
15.12.2017 11:50
Публичный отчет о деятельности Росздравнадзора за 2016 год
Скачать файл (pdf)
15.12.2017 11:50
Публичный отчет о деятельности Росздравнадзора за 2015 год
Скачать файл (pdf)
15.12.2017 11:50
Публичный отчет о деятельности Росздравнадзора за 2014 год
Скачать файл (pdf)
14.12.2017 17:58
Информационное письмо от 07.12.2017 № 03И-3058/17
О вступлении в силу приказа Минздрава России от 13.10.2017 № 804н «Об утверждении номенклатуры медицинских услуг»
Скачать файл (pdf)
14.12.2017 15:36
Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 № 291
О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохра...
Скачать файл (rtf)
13.12.2017 11:42
План внутреннего финансового аудита Росздравнадзора на 2018 год
Скачать файл (pdf)
13.12.2017 11:10
Приказ Минздрава России от 28.08.2017 № 569н
Об утверждении Правил получения биологического материала для производства биомедицинских клеточных продуктов и передачи его производителю биомедицинских клеточных продуктов
Скачать файл (rtf)
13.12.2017 11:07
Приказ Минздрава России от 28.08.2017 № 567н
Об утверждении формы регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта
Скачать файл (rtf)
12.12.2017 17:47
Анализ результатов мониторинга ценовой и ассортиментной доступности лекарственных препаратов за ноябрь 2017 года
Скачать файл (docx)
11.12.2017 12:41
План-график проведения публичных обсуждений результатов анализа правоприменительной практики Росздравнадзора за IV квартал 2017 года
Скачать файл (pdf)
08.12.2017 16:15
Заседания комиссии от 06.11.2017
Скачать файл (docx)
08.12.2017 16:15
Заседания комиссии от 27.10.2017
Скачать файл (docx)
08.12.2017 16:12
Рекомендации по соблюдению государственными (муниципальными) служащими норм этики в целях противодействия коррупции и иным правонарушениям
Скачать файл (pdf)
08.12.2017 16:10
Указ Президента Российской Федерации от 19.09.2017 № 431
О внесении изменений в некоторые акты Президента Российской Федерации в целях усиления контроля за соблюдением законодательства о противодействии коррупции
08.12.2017 14:08
Информационное письмо от 07.12.2017 № 01И-3041/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
08.12.2017 12:30
Протокол заседания коллегии от 05.12.2017 № 4
Скачать файл (pdf)
07.12.2017 19:12
Клинические рекомендации (протокол лечения) - Медикаментозное прерывание беременности от 14.10.2015
Скачать файл (pdf)
07.12.2017 18:52
Письмо Минздрава России от 30.08.2017 № 15-4/10/2-6088
О лицензиях, включающих работы (услуги) по акушерству и гинекологии
Скачать файл (pdf)
06.12.2017 13:29
Приказ Росздравнадзора от 05.12.2017 № 9974
О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года № 4043 «Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, с...
Скачать файл (pdf)
01.12.2017 17:11
Проект постановления Правительства РФ
Об утверждении правил реализации проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения...
Скачать файл (docx)
30.11.2017 17:12
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2964/17
О вступлении в силу распоряжения Правительства Российской Федерации №2521-р
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 15:00
Постановление Правительство РФ от 22.11.2017 № 1404
О внесении изменений в перечень медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся...
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2975/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2972/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2971/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2970/17
О прекращении действия деклараций о соответствии
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2969/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2968/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2967/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2966/17
О гражданском обороте лекарственного средства «Индометацин Софарма»
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:38
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2965/17
О прекращении действия сертификата соответствия
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2963/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2962/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2961/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2960/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2959/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2957/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2958/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2956/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2955/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2954/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2953/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2952/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2951/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2950/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2949/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Цефазолин
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2948/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2947/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2946/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2945/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2944/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2943/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:06
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2942/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:06
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2939/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:06
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2938/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:06
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2937/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2919/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2918/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2917/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2916/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2915/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2914/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2905/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2904/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имипенем+Циластатин
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2903/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2902/17
О возобновлении реализации лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2901/17
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2898/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2897/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2896/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трувада
Скачать файл (pdf)
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2894/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Скачать файл (pdf)
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2893/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клиндацин Б пролонг
Скачать файл (pdf)
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2888/17
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2887/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Скачать файл (pdf)
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2886/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Скачать файл (pdf)
22.11.2017 15:05
Постановление Правительства РФ от 16.07.2009 № 584
Об уведомительном порядке начала осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности (вместе с "Правилами представления уведомлений о начале осуществления отдельных видов предп...
Скачать файл (rtf)
22.11.2017 14:53
Форма уведомления о начале осуществления предпринимательской деятельности
Скачать файл (rtf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2885/17
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2884/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2883/17
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2882/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 03И-2881/17
Об изменении модификации крышки первичной упаковки лекарственного средства «Донормил®»
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2880/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2879/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2878/17
О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2877/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бронхикум С
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2876/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 10:57
Информационное письмо от 20.11.2017 № 03И-2875/17
О лекарственном препарате «Липы цветки»
Скачать файл (pdf)
17.11.2017 18:20
Информационное письмо от 17.11.2017 № 01И-2870/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
www.roszdravnadzor.ru
