Это интересно
- ОКД
- ЗКС
- ИПО
- КНПВ
- Мондиоринг
- Большой ринг
- Французский ринг
- Аджилити
- Фризби
Опрос
Полезные ссылки
РКФ
Все о дрессировке собак
Стрижка собак в Коломне
Поиск по сайту
ГОСТ 4517-87. Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе. Журнал приготовления растворов реактивов
Форма журнала приготовления растворов реактивов
Форма журнала проверки титрованных растворов
Форма журнала проверки качества дистиллированной воды в химическом отделении
| № п/п | Дата проверки | Определяемый показатель | Процедура проверки. Расчет | Результаты определения мг/дм3 | Норма по ГОСТ 6709-72 | Вывод | Ф.И.О. ответственного за проверку |
| № п/п | Дата приготовления раствора | Дата проверки | Способ приготовления | Концентрация | Количество см3 | Срок годности Срок проверки | Проверка титров растворов | Количество, пошедшее на титрование см3 | Коэффициент |
Приложение Е (продолжение)
| № п/п | Дата | Наименование раствора | Концентрация | Количество, см3 | Определяемый ингредиент | Способ приготовления | Подпись | Примечание |
Форма журнала контроля правильности с применением метода разбавления пробы
| № п/п | Дата | Объект испытаний | Определяемый компонент | Результат КХА Сразб мг/дм3 | Результат КХА С мг/дм3 | Абсолютное значение Кк = [2·Сразб-С] мг/дм3 | Норматив К | Расчет норматива контроля К | Вывод Кк ≤ К | Исполнитель, подпись |
Форма журнала контроля правильности с применением метода добавок
| № п/п | Дата | Объект испытаний | Определяемый компонент | Результат КХА Сфон мг/дм3 | Аттестованное значение Ск мг/дм3 | Результат КХА С мг/дм3 | Абсолютное значение Кк =IС-Сфон-СкI мг/дм3 | Норматив К | Расчет норматива контроля К | Вывод Кк ≤ К | Исполнитель, подпись |
Форма журнала контроля правильности с использованием ГСО
| № п/п | Дата | Объект испытаний | Определяемый компонент | Аттестованное значение Ск мг/дм3 | Результат КХА С мг/дм3 | Абсолютное значение Кк = [Ск - С] мг/дм3 | Норматив К | Расчет норматива контроля К | Вывод Кк ≤ К | Исполнитель, подпись |
Приложение Е (продолжение)
Форма журнала оперативного контроля промежуточной прецизионности)
| № п/п | Дата измерений | Объект испытаний | Результат измерений | Норматив Rл | Вывод С - Ск≤ Rл | Исполнитель, подпись | Примечание | |||
| С | Ск | |||||||||
Форма журнала оперативного контроля точности (природная вода)
| № п/п | Дата | Объект исследования | Определяемый компонент | Аттестованное значение Ск мг/дм3 | Результат КХА С мг/дм3 | Абсолютное значение Кк = С–Ск | Норматив К | Расчет норматива контроля К | Вывод Кк ≤ К | Исполнитель, подпись |
Форма журнала контроля правильности с применением метода добавок
| № п/п | Дата | Объект исследования | Определяемый компонент | Результат КХА Сфон мг/дм3 | Аттестованное значение Ск мг/дм3 | Результат КХА С мг/дм3 | Абсолютное значение Кк = С-Сфон-Ск | Норматив,К | Расчет норматива контроля К | Вывод Кк ≤ К | Исполнитель, подпись |
Приложение Е (продолжение)
Форма журнала оперативного контроля промежуточной прецизионности (природная вода)
| № п/п | Дата измерений | Объект испытаний | Результат измерений | Норматив Rл | Вывод С - Ск≤ Rл | Исполнитель подпись | Примечание | |||
| С | Ск | |||||||||
Форма журнала градуировочных графиков для определения содержания веществ в природной и сточной водах
(фотометрия) и проверка стабильности градуировочной зависимости
| Дата проведения контроля | Фамилия исполнителя | Код | Наименование ингредиента | D, оптическая плотность | С мг/дм3 измеряемого ингредиента в образце для градуировки | Х мг/дм3 | Х - С | сигма | Норматив контроля | Результат | Стабильно | |
| -1,65 сигма | + 1,65 сигма | |||||||||||
Форма журнала учета параметров микроклимата в химическом отделении
| Дата/время | Температура по сухому термометру Тс (оC) | Температура по увлажненному термометру Тс (оC) | Относительная влажность (%) | Атмосферное давление в кПа | Подпись |
Приложение Е (продолжение)
Форма рабочей тетради весовых исследований
(взвешенные вещества и др.) природной и очищенной сточной воды
| Дата | Место отбора проб | Вес чистого бюкса (тигля) с фильтром, мг | Вес бюкса (тигля) с осадком, мг | Результаты анализа, мг/дм3 |
| Дата | № п/п | Наименование определений | Холостая и К | Оптическая плотность D или V (см3) | Результат измерения, С, мг/дм3 | Расхождения между результатами параллельных анализов rk | Норматив контроля повторяемости r | Вывод по повторяемости rk < r | Cx ± Δ (р= 0,95) |
Приложение Е (окончание)
studlib.info
Журнал приготовления рабочих радиофармацевтических растворов
Приложение N 8 к Методическим указаниям МУ 2.6.1.1892-04
ЖУРНАЛ
ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАБОЧИХ РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ
1. В графе 2 указывается дата получения элюата из генератора, в графах 7, 8, 9 указываются данные на дату приготовления радиофармпрепарата, приведенную в графе 10.
2. Страницы журнала должны быть пронумерованы, прошнурованы и скреплены печатью.
3. Журнал хранится постоянно.
readydoc.ru
Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе. ГОСТ 4517-87.
Опубликовано 4. февраля 2012 - 13:54 пользователем Апраксин В.Ф.
- Альдегид салициловый, раствор с массовой долей приблизительно 1% в метаноле
- Алюминон, раствор с массовой долей приблизительно 0,1%
- Амальгама цинка (для восстановления)
- Аммиак водный, раствор с массовой долей 10%
- Аммиак водный, раствор с массовой долей 25%, не содержащий углекислоты
- Аммония ацетат, раствор с массовой долей 10%
- Аммония борат, раствор концентрации c(1/3(Nh5)3BO3)=1 моль/л
- Аммония карбамат раствор с массовой долей приблизительно 20%
- Аммония карбонат, раствор концентрацией c((Nh5)2CO3)=1 моль/л
- Аммония метаванадат, раствор с массовой долей 0,2% в азотной кислоте
- Аммония метаванадат, раствор с массовой долей приблизительно 0,3% в серной кислоте
- Аммония парамолибдат, раствор с массовой долей 5% в азотной кислоте
- Аммония парамолибдат, раствор с массовой долей 5% в серной кислоте (для определения кремнекислоты)
- Аммония парамолиблат, раствор с массовой долей 10% (для определения кремнекислоты)
- Аммония оксалат, раствор с массовой долей 4%
- Аммония роданид, раствор в бутаноле
- Аммония роданид, раствор с массовой долей 30%
- Аммония сульфид, раствор с массовой долей приблизительно 10%
- Аммония сульфид, раствор с массовой долей приблизительно 20 не содержащий углекислоты
- Аммония хлорид, не содержащий железа
- Аммония хлорид, раствор с массовой долей 10%
- Аммония цитрат, раствор
- Анилин, раствор с массовой долей 1% в бензоле
- Анилина сульфат, раствор с массовой долей приблизительно 2%
- Бария гидроксид, раствор с массовой долей 3%
- Бария нитрат, раствор с массовой долей 5%
- Бария хлорид, раствор с массовой долей 5%
- Бария хлорид, раствор с массовой долей 20% (для определения сульфатов)
- Батофенантролин, раствор в изоамиловом спирте (для определения железа)
- Бензальдегид, раствор с массовой долей приблизительно 25% в этаноле
- Бензальдегид, насыщенный раствор
- Бром, насыщенный водный раствор (бромная вода)
- Бумага бромнортутная
- Бумага иодокрахмальная
- Бумага или вата, пропитанная раствором ацетата свинца
- Вата обезжиренная
- Вола дистиллированная, не содержавшая кислорода
- Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты
- Вола дистиллированная, дважды перегнанная (бидистиллят) не содержащая углекислоты
- Вода известковая
- Вода сероводородная
- Вода хлорная насыщенная
- Водорода пероксид, раствор с массовой долей приблизительно 3%
- Гидроксиламина гидрохлорид, раствор с массовой долей 10%
- Глиоксаль-бис-(2-оксианил), раствор с массовой долей приблизительно 0,6% в этаноле
- Диметилглиоксим, раствор с массовой долей приблизительно 1% в этаноле
- 2,4-Динитрофенилгндразин, раствор
- 2.2'-Днпиридил, водно-этанольный раствор с массовой долей 0,5% (для определения железа)
- Дитизон, раствор в тетрахлорметане
- Диэтилдитиокарбамат серебра, раствор с массовой долей 0,5% в пиридине (для определения примеси мышьяка)
- Диэтилдитнокарбамат свинца (II), раствор с массовой долей приблизительно 0,025% в трихлорметане (для определения меди)
- Желатина раствор с массовой долей 0,05%
- Железа (II)-аммония сульфата гексагидрат, раствор с массовой долей 10% в растворе серной кислоты (для определения кремнекислоты)
- Железа (II) сульфат, раствор концентрации 1 моль/л.
- Железа (II) сульфат, раствор с массовой долей приблизительно 5%
- Железа (III) хлорид, раствор с массовой долей 10%
- Индигокармин. раствор для определения примеси нитратов
- Изатин, раствор в серной кислоте
- Иодмонобромид (раствор для определения непредельных соединений)
- Кадмия (II) ацетат, раствор с массовой долей 5%
- Кадмия (II) хлорид, водно-изопронанольный раствор с массовой долей приблизительно 20%
- Калия-антимонила тартрат, раствор с массовой долей 3%
- Калия гексацианоферрат (II), раствор с массовой долей 5%
- Калия гексацианоферрат (III), раствор с массовой долей 5%
- Калия гидроксид, раствор с массовой долей приблизительно 10%
- Калия гидроксид, раствор с массовой долей приблизительно 10% в этаноле
- Калия иодид, раствор с массовой долей 10%
- Калия иодид. раствор с массовой долей 30%
- Калия-натрия тартрат, раствор с массовой долей 20%
- Калия перманганат, раствор с массовой долей 5%
- Калия плюмбит, раствор с массовой долей приблизительно 2% (для определения сероуглерода)
- Калия хромат, раствор с массовой долей 10%
- Кальция хлорид, раствор с массовой долей приблизительно 44%
- Кальция хлорид, раствор с массовой долей приблизительно 80%
- Кальция хлорид, раствор с массовой долей 10%
- Кислота азотная, не содержащая оксидов азота (для меркурометрии)
- Кислота аскорбиновая, раствор с массовой долей 5%
- Кислота D-винная, раствор с массовой долей 20%
- Кислота метаиодная, раствор с концентацией 0,1 моль/л
- Кислота пикриновая, раствор с массовой долей 1%
- Кислота пикриновая, раствор с массовой долей приблизительно 6% в этаноле
- Кислота соляная, свободная от бромидов
- Кислота соляная — вода, азеотропная смесь с массовой долей соляной кислоты приблизительно 20%
- Кислота сульфосалициловая, раствор с массовой долей 10%
- Кислота сульфосалициловая, раствор с массовой долей 20%
- Кислота трихлоруксусная, раствор с массовой долей 20%
- Кислота хромотроповая, раствор
- Кислота щавелевая, раствор концентрации 0,5 моль/л
- Кислоты, растворы с определённой массовой долей
- Крахмал растворимый, раствор с массовой долей 1%
- Магнезия, раствор смеси
- Магния сульфат, раствор концентрации 0,5 моль/л
- Меди (II) ацетат, раствор с массовой долей I %
- Меди (II) сульфат, раствор с массовой долей 10 %
- Меди (II) хлорид, аммиачный раствор
- Метиленовый синий, раствор с массовой долей 0,1 %
- Морин, раствор с массовой долей приблизительно 2 % в метаноле
- Карбамил, раствор с массовой долей 20 %
- Натрия ацетат, раствор с массовой долей 10 %
- Натрия ацетат, раствор с массовой долей 10 %
- Натрия гексанитрокобальтат (III), раствор с массовой долей 10 %
- Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 50 %, не содержащий карбонатов
- Натрия гидроксид, раствор, не содержащий аммония
- Натрия гидрокси,. раствор с массовой долей 30 %
- Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 20 %
- Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 10 %
- Натрия гидроксид, раствор концентрации 2 моль/л
- Натрия гидроортофосфат, раствор с массовой долей 10 %
- Натрия карбонат, раствор концентрации 1 моль/л
- Натрия нитрат, раствор с массовой долей 5 %
- Натрия нитропруссид. раствор с массовой долей 10 %
- Натрия пикрат. раствор в метаноле (реактив Бальета)
- Натрия пирофосфат, раствор с массовой долей 5 %
- Натрия салицилат, раствор с массовой долей 10 %
- Натрия сульфид, раствор в глицерине
- Натрия тетраборат, насыщенный раствор с массовой долей приблизительно 6 %
- Натрия тетрафенилборат, раствор с массовой долей 0,6 %
- Натрия хлорид, насыщенный раствор
- Натрия хлорид, раствор с массовой долей 10 %
- Нингидрин, раствор с массовой долей приблизительно I % в ацетоне
- Олова (II) хлорид, раствор с массовой долей 0,4 % в соляной кислоте (для определения мышьяка)
- Олова (II) хлорид, раствор с массовой долей 10 % в соляной кислоте
- 8-Оксихинолин, раствор с массовой долей 5 %
- Палладия (II) хлорид, раствор
- Пирогаллол, щелочной раствор (для поглощения кислорода)
- Раствор Бертранда — I
- Раствор Бертранда —II
- Раствор Бертранда — III
- Раствор Рейнгардта-Циммермана
- Реактив Грисса (для определения нитритов)
- Реактив Дениже
- Реактив Майера
- Реактив Миллона
- Реактив Несслера (для определения аммония)
- Реактив Несслера-Винклера (для определения примеси аммония)
- Реактив для определения фосфатов (по окраске жёлтого комплекса)
- Реактив для определения фосфатов (по окраске молибденовой сини с метолом)
- Реактив фуксинсернистый (реактив Шиффа для определения альдегидов)
- Ртути (II) ацетат, раствор с массовой долей приблизительно 3 % в уксусной кислоте (для неводного титрования)
- Ртути (II) бромид, раствор с массовой долей приблизительно 6 % в этаноле
- Ртути (II) хлорид, раствор с массовой долей 5 %
- Сахар инвертированный, раствор
- Свинца (II) ацетат, раствор концентрации 0,5 моль/л
- Свинца (II) ацетат, расгвор с массовой долей 5 %
- Свинца (II) ацетат, раствор с массовой долей I %
- Свинца (II) ацетат, щелочной раствор (плюмбит)
- Серебра нитрат, раствор с массовой долей приблизительно 10 % в растворе аммиака
- Смесь азотной и ортофосфорной кислот (для определения марганца)
- Смесь брома с соляной кислотой
- Смесь пероксида водорода и серной кислоты
- Смесь спирто-эфирная (для определения кобальта в солях никеля)
- Смесь хромовая (раствор бихромата калия с массовой долей 5 % в серной кислоте)
- Соль Рейнеке (аммоиия-тетратиоцианатодиаминхромата (III), моногидрат), раствор с массовой долей 0,5 %
- Тиоацетамид, раствор с массовой долей 2 % (для определения тяжелых металлов)
- Титановый желтый, раствор с массовой долей 0,1 %
- Титановый желтый, раствор с массовой долей приблизительно 0.1 % в этаноле
- 1,10-Фенанфолин, раствор (для определения железа)
- Формальдегид, раствор 1:1, нейтральный (для определения аммиака в аммонийных солях)
- Цннк-иод-крахмал, раствор (для определения свободных галоидов)
- Этанол абсолютированный
- Этанол, не содержащий альдегидов
- Эфир этиловый без пероксидных соединений
info.anchem.pro
Реактивы и техника приготовления растворов.
В предыдущих главах изложены методы химических анализов зерна и зернопродуктов - определение кислотности, белка, крахмала, остаточного содержания фумигантов в газированном зерне и зернопродуктах и др., для проведения которых необходимы химические реактивы и растворы определенной концентрации. Работники лабораторий должны знать основные свойства применяемых реактивов, особенно степень их ядовитости и способность к образованию взрывоопасных смесей в соединении с другими реактивами.
С реактивами следует обращаться осторожно, оберегать их от загрязнения. Если рассыпан твердый реактив, его нужно собрать в отдельную склянку и применять только для неответственных работ. Для экономии реактива надо брать его в количествах, требуемых для работы. На всех склянках с реактивами обязательно должны быть этикетки (желательно покрытые парафином) с указанием названия реактива, степени чистоты и даты выпуска или приготовления. Реактивы, которые изменяются под действием света, надо хранить в желтых или темных склянках.
Посуда, применяемая для работы с реактивами, должна быть чистой. Наиболее распространено мытье химической посуды водой, паром, хромовой смесью, марганцовокислым калием, серной кислотой, щелочью и другими моющими средствами.
Посуда считается чистой, если на стенках ее не остается отдельных капель, а вода оставляет на них равномерную тончайшую пленку. После мытья посуда должна быть тщательно высушена. При ведении химических анализов пользуются обычно растворами различных концентраций, которые разделяют на точные (титрованные) и приблизительные. Концентрацию приблизительных растворов выражают в весовых процентах, точных - в грамм-эквивалентах или титром. Под титрованным раствором понимают такой раствор, точная концентрация которого известна. Наиболее употребительные титрованные растворы в лабораторной практике - растворы кислоты и щелочи, нормальной или децинормальной концентрации. Нормальным называется раствор, содержащий в 1 л 1 грамм-эквивалент данного вещества, т. е. количество граммов вещества, равное его молекулярной массе, деленной на число, соответствующее его основности. Например, для
Децинормальные растворы (0,1 н.) содержат вещества в 10 раз меньше, сантинормальные (0,01 н.) - в 100 раз меньше, а двухнормальные - в два раза больше.
www.comodity.ru
ГОСТ 4517-87. Реактивы. Методы приготовления вспомогательных...
Действующий
Дата введения 1 июля 1988 г.
Взамен ГОСТ 4517-75
Настоящий стандарт распространяется на реактивы и устанавливает методы приготовления вспомогательных реактивов, растворов и смесей, применяемых при анализе химических реактивов.
1. Общие указания
1.1. При приготовлении растворов следует соблюдать требования ГОСТ 27025.
1.2. При приготовлении растворов применяют мерную лабораторную стеклянную посуду (цилиндры, мензурки, колбы, пробирки) по ГОСТ 1770;
бюретки по ГОСТ 29251;
пипетки по ГОСТ 29227;
стеклянные холодильники по ГОСТ 25336;
тигли, чашки, стаканы, воронки, пробирки из прозрачного кварцевого стекла по ГОСТ 19908;
чашки, тигли фарфоровые, стаканы фарфоровые, воронки Бюхнера (фарфоровые) по ГОСТ 9147;
фильтровальную, лабораторную бумагу по ГОСТ 12026;
посуду и оборудование лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336;
ареометры общего назначения для измерения плотности жидкости;
весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104.
1.3. Для приготовления вспомогательных реактивов и растворов применяют реактивы, указанные в нормативно-технической документации (приложение 1).
1.4. Для приготовления растворов применяют реактивы квалификаций химически чистый и чистый для анализа.
При необходимости перед приготовлением растворов реактивы измельчают. Готовые растворы перемешивают и при наличии мути, осадка, хлопьев фильтруют. Фильтрацию проводят, если нет специальных указаний, через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячей водой.
1.5. При использовании растворов, хранившихся длительное время, следует убедиться в отсутствии опалесценции, осадка, хлопьев. В противном случае растворы фильтруют или заменяют свежеприготовленными.
1.6. Растворы реактивов хранят в стеклянной посуде с притертыми пробками или в полиэтиленовых флаконах с навинчивающимися крышками при температуре 15-25°С (если нет других указаний).
1.7. Работу с огнеопасными, взрывоопасными, ядовитыми и летучими веществами проводят в соответствии с требованиями безопасности.
2. Приготовление вспомогательных реактивов и растворов
2.1. Альдегид салициловый, раствор с массовой долей приблизительно 1% в метаноле.
0,10 г салицилового альдегида растворяют в 10,0см3 метанола. Раствор хранят в темном прохладном месте в течение 6 мес. Следует применять только бесцветный раствор.
2.2. Алюминон, раствор с массовой долей приблизительно 0,1%
0,10 г алюминона
растворяют в 100 см3 воды. 2.3. Амальгама цинка (для восстановления)
2.3.1. Реактивы и растворы
Кислота серная, раствор с массовой долей 5%.
Ртуть металлическая.
Цинк металлический гранулированный.
2.3.2. Приготовление
Около 3 г цинка нагревают в течение 10 мин на водяной бане в фарфоровой чашке со 100 г ртути и с 3-5см3 раствора серной кислоты и затем охлаждают. Амальгаму тщательно промывают водой и в делительной воронке отделяют от твердых кусков сплава ртути и цинка.
Амальгаму цинка готовят под тягой.
Оставшийся в делительной воронке твердый конгломерат цинка и ртути сохраняют, затем снова используют, периодически прибавляя его к отработанной амальгаме.
2.4. Аммиак водный, раствор с массовой долей 10%.
425см3 водного аммиака с массовой долей 25% и плотностью 0,907г/см3 разбавляют водой до 1 дм3.
Плотность полученного раствора аммиака с массовой долей 10% - 0,960 г/см3
. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.
2.5. Аммиак водный, раствор с массовой долей 25%, не содержащий углекислоты
2.5.1. Приготовление из газообразного аммиака
2.5.1.1. Реактивы и растворы
Аммиак (из баллона).
Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят в соответствии с п. 2.38.
Натрия гидроксид (натрия гидроокись), раствор с массовой долей 50%; готовят в соответствии с п. 2.102.
2.5.1.2. Приготовление
Раствор готовят насыщением воды, на содержащей углекислоты, газообразным аммиаком на установке, описание которой приведено в приложении 2. Насыщение аммиаком продолжают до получения раствора плотностью 0,907 г/см3, что соответствует раствору с массовой долей аммиака 25%. Для получения раствора более высокой концентрации приемник с раствором охлаждают водой со льдом.
2.5.2. Приготовление из водного аммиака
2.5.2.1. Реактивы и растворы
dokipedia.ru
Раствор реактивов, приготовление - Справочник химика 21
Реакция с фуксинсернистой кислотой. Альдегиды дают цветную реакцию с раствором фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Бесцветный реактив, приготовленный из фуксина действием сернистого ангидрида, в присутствии альдегидов приобретает фиолетово-пурпурную окраску. Образующиеся окрашенные соединения обесцвечиваются при добавлении избытка минеральной кислоты, за исключением более устойчивого производного формальдегида. [c.252] Фуксинсернистый реактив, готовят следующим образом. Растворяют 1 г фуксина основного для фуксинсернистой кислоты в 500 мл горячей воды на кипящей водяной бане. Раствор охлаждают, фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 л и прибавляют 30 мл раствора метабисульфита калия (или 25 мл метабисульфита натрия). Через 20 минут к смеси прибавляют 10 мл соляной кислоты, доводят объем водой до метки и оставляют не меньше, чем на 1 сутки. Перед использованием 3 мл приготовленного раствора титруют растворо-м йода в присутствии раствора крахмала. На титрование должно расходоваться от 3 до 4 мл раствора йода. Если объем раствора йода, пошедший на титрование, меньше 3 мл, то к 100 мл приготовленного реактива прибавляют метабисульфита калия (или метабисульфита натрия) из расчета 200 мг на каждый миллилитр разницы между 3 мл и израсходованным объемом раствора йода. Приготовленный реактив употребляют не ранее, чем через 1 сутки. Реактив должен быть бесцветным, допускается слегка желтоватая окраска. [c.204]В качестве реактива Гриньяра применяли 3—6 н. раствор фенилмагнийбромида в эфире. Авторы методики нашли, что лучшие результаты были получены в том случае, если реактив Гриньяра был приготовлен в атмосфере гелия [8] можно также использовать. промышленный фенилмагнийбромид или реактив, приготовленный в атмосфере азота. [c.35]
Армстронг для взбалтывания с нефтью применял реактив, приготовленный следующим образом белильная известь растворялась в воде, из нве( отделялся прозрачный слой, н к нему добавлялся углекислый натрий. [c.200]
Реактив на 250 см раствора, способ приготовления [c.21]
Уксуснокислая ртуть при хранении разлагается, поэтому для приготовления раствора рекомендуется применять реактив, приготовленный в лаборатории. [c.442]
Реактив Количество вещества (г или см ) на 1 дм раствора способ приготовления [c.18]
Реактив на натрий. Приготовляют при нагревании два раствора. Для приготовления первого раствора J0 г уранилацетата и 3 лгл концентрированной уксусной кислоты растворяют в 70 мл воды. Для приготовления второго раствора 30 г ацетата цинка и 2 мл концентрированной уксусной кислоты растворяют в 70 мл воды. Оба раствора смешивают и оставляют в покое на сутки. Если выпадает осадок, его отфильтровывают. [c.256]
Приготовление титрованных растворов. Растворы готовят из тиоцианата аммония или тиоцианата-калия. Для приготовления раствора из тиоцианата аммония растворяют 7,6—8,0 г реактива х. ч. или ч. д. а. в воде и разбавляют раствор до 1 л водой. Раствор готовят приблизительно 0,1 н., так как реактив обладает гигроскопичностью и по точной навеске раствор приготовить нельзя. В растворе реактив вполне устойчив и при длительном хранении титр его не изменяется. [c.171]
Поглотительный раствор. Реактив разбавляют водой в отношении 1 1. Раствор годен в течение суток после приготовления. [c.100]
Для приготовления реактива НАДИ смешивают равные объемы перечисленных растворов. Реактив быстро разрушается. [c.288]
Годность Приготовленных реактивов проверяют следующим способом смешивают 5 мл восстанавливающего раствора (реактив 1), 0 мл сернокислого раствора молибдата аммония (реактив 2) и 20 мл раствора ацетата натрия (реактив 3). Раствор не должен приобретать синей окраски. [c.145]
Нингидриновый реактив. Приготовление нингидринового реактива 40 мг ЗпСЬ 2НгО растворяют в 25 мл цитратного буферного раствора и добавляют 4,0 мг нингидрина, предварительно растворенного в 12,5 мт метилцеллозольва. Реактив готовят непосредственно перед опытом. [c.70]
Осаждающий реактив. В мерной колбе на 1000 мл смешивают растворы 1 и 2, приливают 200 мл ледяной уксусной кислоты и доводят раствор до метки водой. Отбирают 100 мл полученного раствора и смешивают его с 50 мл раствора 3. Приготовленный осаждающий реактив хранят в темной склянке с пришлифованной пробкой. Срок годности его около 14 дней. [c.121]
Приготовление растворов. Реактив Драгендорфа. Получают посредством смешивания (по объему) 2 ч. раствора А и 1 ч. раствора В. Препарат хранят в склянке из темного стекла годен для применения в течение недели. [c.126]
Реактив. 1,5 %-ный раствор фиолетового кислого (температуру раствора при приготовлении не следует поднимать выше 60 °С). [c.221]
Применяют также [3] реактив, приготовленный растворением 0,3 г фуксина в 400 мл воды, обесцвеченный прибавлением 100 мл насыщенного водного раствора двуокиси серы и затем профильтрованный. Окраску наблюдают через 15 мин. В большинстве случаев чувствительность пробы падает в результате нагревания, однако при открытии формальдегида нагревание в течение получаса до 60° почти в три раза повышает чувствительность реакции. Считается [4], что большое значение при этой реакции имеет кислотность, и поэтому рекомендуется до прибавления альдегида установить pH ниже 3 (красная окраска по метиловому оранжевому) при помощи небольшого количества кислоты или фосфатного буфера. [c.170]
Реактив Толленса следует готовить для каждого определения, так как известно, что реактив, приготовленный этим способом, разлагается в течение нескольких часов, выделяя черный осадок, бурно взрывающийся даже во влажном состоянии. Реактив стоек не менее 4 ч, но лучше готовить его специально для данного анализа. До тех пор, пока раствор сохраняет прозрачность, он безопасен в обращении, если же начала образовываться черная муть, колбу следует обмотать полотенцем, зашлтить лицо и вылить раствор в раковину. [c.98]
Желтые кристаллы ромбической системы. Пд. 2,893 г/см . При 100 °С гидрат теряет кристаллизационную воду. Растворим в воде (7,2% при 17 С°) и этиловом спирте. В водных растворах реактив воссталавливается на свету, выделяя фиолетовый осадок. Для приготовления растворов препарата следует добавлять в воду СН3СООН. [c.367]
Наиболее простой способ проведения синтеза состоит в том [804], к приготовленному из моль а рил бромида и магния эфирному раствору реакт, Гриньяра приливают но каплям раствор 0,65 моль иода в абсолютной т. е. значительно меньше расчетного количества. Реакцию считают закон1 после обесцвечивания иода. Реакционную массу смешивают с ледяной и разбавленной НС1 высушивают и обрабатывают эфирный раствор, содержа кроме арилиодида еще и арилбромид и продукт восстановления — аро ческий углеводород (АгН). [c.200]
Для микрокристаллоскопического открытия висмута М. В. Гапченко и О. Г. Шейнцие [ ] применяли реактив, приготовленный следующим образом. 1 г хинолина взбалтывают с 100 мл воды, после отстаивания избытка хинолина отбирают 50 мл насыщенного водного раствора хинолина и прибавляют 0,5 г Nh5S N. [c.228]
Реактив Гриньяра, приблизительно I М раствор. Для приготовления реактива рекомендуется пользоваться прибором (см. рис. 11.10), описанным выше. Тщательно- высушивают колбы 4 и 9. Через кран 7 при открытых кранах 3 и 6 и закрытых кранах 2 п 8 вводят сухой азот. Продувают прибор азотом примерно 2—3 мин, после чего все краны (включая 6 закрывают. Затем открывают кран 2 и поддерживают слабый ток азота при открытом кране 3. Убирают ми-крохолодильник и в реакционную колбу вносят 25 мл свежеприготовленного диамилового эфира (высушенного над гидридом кальция или металлическим натрием), а затем 0,6 г магния и 2,5 мл иодистого метила (высушенного над гидридом кальция). Снова устанавливают микрохолодильник и проводят реакцию, нагревая колбу 4 маленькой электролампой или микроплиткой. [c.548]
В пробирку, содержащую 10 мл пробы, вносят каплю раствора метилового оранжевого и затем по каплям добавляют 5%-ный раствор ортофосфорной кислоты до кислой реакций, после чего прибавляют еще две капли этого раствора. После добавления нескольких капель бромной воды (насыщенный раствор) пробирку встряхивают и продолжают добавление бромной воды и встряхивание пробирки до тех пор, пока окраска раствора не станет желтой. Потом по каплям вносят 2%-ный раствор мышьяковистой кислоты до обесцвечивания и добавляют сверх того еще 1 каплю. Вносят 10 мл -бутилового, изобутилового, -амилового или изоамилового спирта и пиридин-бензидиновый реактив, приготовленный перед употреблением смешением 5 мл 25%-ного раствора пиридина с 0,5 мл 2%-ного раствора солянокислого бензидина. При наличии цианидов пгхле встряхивания пробирки слой спирта в ней окрашивается в красножелтый цвет. Этим методом можно обнаружить присутствие цианидов даже при концентрации 0,05 мг в л пробы. [c.216]
Кониферин растворяется в серной кислоте с темнофиолетовым цветом, постепенно переходящим в красный. При нагревании раствора 0,05 г кониферина в Ъ мл соляной кислоты (плотн. 1,19) получается синяя жидкость. При смачивании кониферина соляной кислотой и фенолом он принимает (на прямом солнечном свету быстрее) интенсивное синее окрашивание. То же самое цветовое явление получается, если смочить кониферин 1 каплей спиртового раствора тимола и 2 каплями соляной кислоты и выставить на свет. Реакция протекает эффективнее и быстрее, если вместо раствора тимола применить реактив, приготовленный следующим образом 20 /д-ый спиртовой раствор тимола разбавляют водой, пока не начнет выделяться тимол. Эту смесь насыщают хлоратом калия и фильтруют. Если этому реактиву после прибавления соляной кислоты дать испаряться над кониферином, то глюкозид окращивается в красивый синий цвет. Флороглюцин-соляная кислота растворяет кониферин с красным цветом. [c.513]
Реактивный раствор. Для приготовления реактивного раствора смешивают 10 мл 0,1 М раствора п-аминобензолсульфамида, 10 мл 0,1 М раствора AgNOj, 10 мл 1 М раствора КОН и 15 г кристаллической мочевины. Реактив применяется свежеприготовленным (в день анализа). [c.206]
Титр азотнокислого серебра устанавливают по хлористому натрию в три фарфоровые чашки помещают по 20 мл точно 0,1 н. раствора хлористого натрия (фиксанал), прибавляют в каждую чашку по 2—3 капли хромовокислого калия (реактив 5) в качестве индикатора и титруют содержимое чашек из бюретки раствором AgNOg, приготовленным как [c.127]
chem21.info
